Medizin (Fach) / Neurologie (Lektion)

Krankheiten/Syndrome/Symptome

Diese Lektion wurde von PatrickZ erstellt.

Lektion lernen

Diese Lektion ist leider nicht zum lernen freigegeben.

zurück  |  weiter 1 / 2

• Cerebello retinale Hämangioblastose = Von Hippel Lindau Syndrom aus der Gruppe der Phakomatosen (Sturge Weber Syn., Morbus Recklinghausen, Louis Bar, Morbus Bourneville Pringle) wie der Name schon sagt mit Kleinhirn- Hämangioblastomen ...
• Enzephalo-faciale Angiomatose Sturge- Weber Syndrom aus der Gruppe der Phakomatosen (von Hippel Lindau, tuberöse Sklerose, Neurofibromatose) Enzephalo:-Hirnfehlbildung -leptomenigeale Angiome Faciale: -Naevus flammeus Merke: SW( ...
• Neurofibromatose 1 Morbus Recklinghausen Merke: C Cafe au Lait Flecken A Achsilläre Flecken F Fibrome E Eye (Lisch- Knötchen)= Iris Hamartom S Skelettbeteiligung P Postitive Familien Anamnese O Opticus Gliome T Tumore ...
• Neurofibromatose 2 Merke: M Multiple I inherited (vererbte) S Schwannome M Meinigeome E Ependymome
• Tuberöse Sklerose Morbus Bourneville Pringle noduläre Hamartome im Hirn (Tubera)   Heterotypien   Makro- und Mikrogyrien   White-Spot-Depigmentierungen   gestielte Nagelfalzfibrome (Koenen-Tumor) ...
• Pseudotumor Cerebri benigne intrakranielle Hypertension häufig ungeklärter Ursache, die wohl auf einer gesteigerten Liquorproduktion oder mangelnden Resorption beruht. Therapie:- multiple Liquorpunktionen + Carboanhydrasehemmer ...
• Broca-Aphasie Merke: Sprechenn funktioniert, SPRACHE nicht,d.h. Telegrammstil, Agrammatismus, Silbenvertauschung. Im Gegensatz zur Wernicke Aphasie mit sinnloser, reichlicher ´maligner Logorrhoe
• Tolossa Hunt granulomatöse Entzündung der Fissura orbitalis superior+des Sinus cavernosus deshalb Hirnnervenausfälle der Nerven: II,III,IV,V1,VI,VII Dauerkopfschmerz Augenmuskelparesen Hypästhesien Reflexabschwächung ...
• Morbus Fridreich=hereditäe Ataxie âutosoml rezessiv, Trinukleotid Repeat,Chromosom 9 Degeneration der Kleinhirnrinde, spinozerebellärer Bahnen, der Hinterstränge (senosorisch--->Ataxie) seltener auch der Vorderhornzellen Pyramidenbahn(path.Reflexe,gesteigerte ...
• Amyotrophe Lateralsklerose degenerative Systemerkrankung,1+2 Motoneuron,M>F; 40-70 Jahren. Muskelatrophien, schlaffen+spastische Paresen und Faszikulationen!!!! (Zeichen des 2. Motoneurons) Initial:Muskelatrophie an der Hand!!!+ ...
• spinale Muskleatrophie Typ Kennedy X-chr.+ CAG-Expansion im Androgenrezeptorgen.40LJ langsam progredient.beginnt mit Faszikulationen, Dysphagie proximale Muskelschwäche und -atrophie, abgeschwächte Muskeleigenreflexe, fakultativ sensible ...
• spastische Spinalparalyse 1.Moto:degeneriert:spastische Paresen Das 2. Motoneuron ist intakt. Die unterschiedlichen Formen unterscheiden sich in ihrem Vererbungsmodus (autosomal-dominant, autosomal-rezessiv, x-chromosomal), Erkrankungsbeginn ...
• Guillain-Barré-Syndrom entzündliche Neuropathie;Sensibilisierungsreaktion von T-Lymphozyten gegen Myelinkomponenten der schwannschen Zellen die Makrophagen dazu veranlassen, die Markscheiden zu zerstören Ca-AK.Entzündung ...
• Morbus Parkinson Rigor, Akinesie und Tremor Degenration der Zellen in der Substamntia nigra-> Dopmaninmangel im Bereich der Stammganglien (A) Patienten über eine orthostatische Dysregulation. Diese äußert sich ...
• Lermoyez Syndrom Sonderform des Morbus meniere kurz nach oder während des Schwindel kommt es zu einer Hörverbesserung  
• Meige Syndrom Blephorospasmus und oromandibuläre Dytonie (Krampf in Zugen schlund und Kaumuskulatur)  
• Funikuläre Myelose Vit B12 Mangel Demyelinisierung v.a. der Hinterstränge, der Kleinhirnseitenstränge und Pyramidenseitenstränge. Klinisch kommt es meist schleichend zu Parästhesien der Beine,Verlust des Vibrationsempfindes,sensible ...
• Normaldruck Hydrozephalus breitbeinige Gangstörung subkortikale Demenz Urininkontinenz Therapie(und Diagnose):Liquorpunktion(evtl.wiederholen)
• Shy Drager Syndrom Das Shy-Drager-Sydrom zählt zu den neurodegenerativen Multisystematrophien Im Vordergrund steht eine autonome Funktionsstörung mit orthostatischer Hypotension, Schweißstörungen, Harn- und Stuhlinkontinenz ...
• Restless Leg Syndrom degenerativen Ataxien, Parästhesien, Dysästhesien und unwillkürlichen Bewegungen der Beine, die nur in Ruhe auftreten einhergeht. starken Bewegungsdrang Missempfindungen der unteren Extremität in ...
• Wernicke Enzephalopathie Bei Alkoholikern, auf die Wernicke folgt das Korsakov Syndrom Bewusstseinstrübung Ataxie Augenmuskellähmungen, Pupillenstörungen und Nystagmus Therapie:Thiamin
• Creutzfeld Jakob Krankheit durch Prione (infektiöse Proteine) hervorgerufen Histologisch spongiöser Zerfall der grauen Hirnsubstanz Klinische Kriterien für eine wahrscheinliche CJD sind: rasch progrediente Demenz und Verhaltensstörungen ...
• CHarcot Trias Bei MS Dysarthrie Blickrichtungsnystagmus Intensionstremor
• Meningitis Erreger (mit und ohne Kapsel) Neisseria meningitidis: = Meningokokken - gramnegative, semmelförmige Diplokokken mit Polysaccharidkapsel Haemophilus influenzae Typ B: im Gegensatz zu manchen anderen H. influenzae-Typen ist der Typ ...
• Sinusvenethrombose subakut Kopfschmerzen, Übelkeit, Brechreiz, Herdsymptome wie Paresen und Sensibilitätsstörungen, epileptische Anfälle (in etwa 50%) und Bewusstseinsstörungen auf. Risikofaktoren sind z. B. Schwangerschaft, ...
• Meningeosis carcinomatosa. kann das gesamte Nervensystem befallen > 50% bestehen polyradikuläre Symptome in 50% ZNS-Symptome 10% "meningitische" Symptome. Ein Befall der Meningen findet sich v.a. beim Bronchial- und Mammakarzinom, ...
• Foster Kennedy Einseitige Opticusatrophie + kontralaterale Staaungspapille zB bei RF im Stirnbereich (Im Bereich der Stauungspapille)
• Ursachen für beidseitige Facialisparese Borreliose (Stad.II und III),in 50% d F beidseitig bakterielle oder tuberkulöse Meningitis, Guillain-Barré-Syndrom, Miller-Fisher-Syndrom, Polyneuritis cranialis, Sarkoidose, Melkersson-Rosenthal-Syndrom ...
• Subdurales Hämatom zwischen Dura mater und Arachnoidea durch Abriss von Brückenvenen, Verletzung von Piagefäßen oder aus blutenden Hirnverletzungen (z.B. Kontusionen). Akut zeigen sich initiale Bewusstlosigkeit, zerebrale ...
• Epidurales Hämatom Verletzung der Meningealarterien (v.a. A. meningea media oder einer ihrer Äste, Blutungen aus den Venensinus oder Pacchioni-Granulationen sind selten!) zwischen Dura mater und Tabula interna bikonkave ...
• Indikation zur Thromendarteriektomie der Carotis symptomatischen hochgradigen (> 70%igen) Karotisstenose Stenose von 50-70% ist die Indikation nicht gesichert, hier gibt man zunächst Thrombozytenaggregationshemmer Thrombozytenaggregationshemmer sind ...
• Ulegyrie gliöse, narbige Rindenschrumpfung meist Folge einer prä- oder perinatalen Ischämie ist.
• Weber Syndrom Läsion im Mittelhirnfuß ipsilaterale Okulomotoriusparese und eine kontralaterale Hemiparese gekennzeichnet.
• Blutung im Versorgungsgebiet der Ateria cerebri ANTERIOR ... kontralateralen beinbetonten sensomotorischen Hemiparese.
• Intrazerebellare Massenblutung bei arteriellen Hypertonie Rhexisblutungen aus Hirnarterien (infolge Gefäßzerreißung) Hierbei trifft es die A. striolenticularis auf ihrem Weg durch die Stammganglien besonders häufig um die Blutung ...
• Subarachnoidal Blutung am häufigsten Ruptur eines basalenAneurysmas bevorzugt an den Gabelungsstellen der Arterien im Circulus arteriosus Willisii, ca. 85% im vorderen und 15% im hinteren Teil auf dem Boden einer embryonalen ...
• horizontale Blickparese bei Ponsinfarkten Merke: auch eine Brücke führt horizontal!!!
• Absence Epilepsie generalisierte Epilepsie des Kinder und Jugendalters typisch sind sekundenlange plötzliche Bewusstseinsstörungen mit Innehalten in der jeweiligen Tätigkeit, starrem Blick, jedoch ohne Sturz. Charakteristisch ...
• Jackson-Anfälle fokale Anfälle (motorisch, sensibel, sensorisch) ohne Bewusstseinstrübung mit Ausbreitung der Symptomatik von distal nach proximal (march of convulsion). Die Anfälle treten meist symptomatisch bei ...
• Blitz-Nick-Salaam- (BNS-) Krämpfe   =West-Syndrom generalisierten Krampfanfällen des Kleinkindesalters äußern sich durch Serien von Sekunden andauernden brüsken Vorwärtsbewegungen des Kopfes und des Rumpfes, oft verbunden mit Einschlagen ...
• Lennox-Gastaut-Syndrom =myoklonisch-astatische Petit mal-Anfälle generalisierten altersgebundenen Epilepsien. Das typische Manifestationsalter liegt zwischen dem zweiten und siebten Lebensjahr. Im EEG ist eine bilateral synchrone, ...
• Impulsiv-Petit-mal-Epilepsie =Juvenile myoklonische Epilepsie altersgebundene generalisierte Epilepsie. Myoklonische Anfälle treten in der Pubertät/jungem Erwachsenenalter meist morgens nach dem Aufwachen mit einige Sekunden anhaltenden ...
• EEG Hysarrythmie=BNS 3sec spike -wave-Komplexe=Absenceepilepsie Polyspike-wave-Komplexe=Impuslive petit mal Anfälle Poly-wave/spike wave -komplexe=Lennox gasteau Syndrom spike-wave=Jackson Anfälle(fokale ...
• Dissoziierte Sensibilitätsstörung Störung des Temperatur- und Schmerzempfindens kontralateral der Schädigung entsteht bei Läsion des Tractus spinothalamicus lateralis bzw. spinothalamischer Fasern der vorderen Kommissur. Für eine ...
• spinale Muskelatrophien Typ I: infantile spinale Form (Werdnig-Hoffmann), autosomal-rezessive Vererbung, Beginn 1. Lebensjahr, proximal und beinbetont, Tod vor dem 3. Lebensjahr Typ II: intermediäre Form, autosomal-rezessiv, ...
• Meralgia paresthetica N. cutaneus femoris lateralis (L2-3) ist ein rein sensibler Nerv. Er tritt medial der Spina iliaca superior durch das Leistenband und versorgt den anterolateralen Anteil des Oberschenkels sensibel. Bei ...
• Hinterstrangbahnen senden senorische Informationen ans Gehirn Lagesinn-->Ataxie,--->bei geschlossenen Augen verschlimmert!!! Vibrationssinn Zweipunkt-Diskrimination
• N.Tibialis sensibel:Fusssohle(N.plantaris medialis und N.p.lateralis)
• L 5 Schädigung Muskelausfall von.. Fussheber
• S1 Schädigung Muskelausfall von... Fusssenker

zurück  |  weiter 1 / 2