Pharmakologie / Lesson

Therapien

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Therapien der Krankheitsbilder

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  • Unselektive Betablocker - Wirkstoffe
    Propranolol - β1 + β2, hepatische Elimination, Wirkdauer ca. 12 Stunden, stark lipophil, Thyreotoxische Krise, akute Aufregung und Unruhe, portale Hypertension, essentieller Tremor Carvedilol - β1, β2 + α1, hepatische + renale Elimination, Wirkdauer ca. 18 Stunden, lipophil, Hybrid-Blockade - α1: Periphere Vasodilatation - β1: Negativ inotrope Wirkung am Herzen Sotalol - β1+ β2, renale Elimination, Wirkdauer ca. 24 -30 Stunden, hydrophil, zusätzliche Blockierung von K+-Kanälen (Klasse-III-Wirkung der Antiarrhytmika) Früher bei HRST, heutzutage aufgrund proarrhythmogener Effekte kaum noch verwendet
  • Metoprolol - Überblick
    kardioslektiver Betablocker KHK Arterielle Hypertonie Chronische Herzinsuffizienz
  • Atenolol - Überblick
    kardioslektiver Betablocker KHK Arterielle Hypertonie Chronische Herzinsuffizienz
  • Bisoprolol - Überblick
    kardioslektiver Betablocker KHK Arterielle Hypertonie Chronische Herzinsuffizienz
  • Nebivolol - Überblick
    kardioslektiver Betablocker KHK Arterielle Hypertonie Chronische Herzinsuffizienz
  • Propanolol - Überblick
    Unselektiver ß-Blocker Thyreotoxische Krise Akute Aufregung und Unruhe Portale Hypertension Essentieller Tremor
  • Sotalol - Überblick
    Unselektiver Betablocker β1 + β2, zusätzliche Blockierung von K+-Kanälen (Klasse-III-Wirkung der Antiarrhytmika) Früher bei HRST, heutzutage aufgrund proarrhythmogener Effekte kaum mehr verwende
  • Carvedilol - Überblick
    Unselektiver Betablocker Hybrid-Blockade α1: Periphere Vasodilatation β1: Negativ inotrope Wirkung am Herzen
  • Effekte unter β1-Rezeptorhemmung
    Herz: Negativ inotrop, dromotrop, chronotrop → RR↓, antiischämisch (Sauerstoffverbrauch↓)   Niere: Renin↓ → Renale Perfusion↓ und RAAS↓ (RR↓)                                                                Fett: Lipolyse↓ UAW:                                                                                                                                           Herz: Negativ inotrop → Hypotension und Zunahme einer HerzinsuffizienzNegativ dromotrop → Block des Sinus-/AV-KnotensNegativ chronotrop → BradykardieNiere: Renin↓ → Renale Perfusion↓ZNS: Sedation, Kopfschmerz, Schlafstörungen, Albträume und depressive VerstimmungDie β1-Selektivität von kardioselektiven Beta-Blockern lässt mit steigender Dosierung nach!
  • Effekte unter β2-Rezeptorhemmung
    Glatte Muskulatur peripherer Gefäße: Dilatation↓ Leber und Skelettmuskel: Glykogenolyse↓ Pankreas: Insulinsekretion↓ Fett: Lipolyse↓ UAW:                                                                                                                                              Dilatation der glatten Muskulatur↓ (vermehrte Kontraktion der Gefäße) → Minderperfusion in der Peripherie, kalte Extremitäten, Potenzstörungen und Raynaud-Syndrom möglich Glykogenolyse↓ → Hypoglykämie, Lipolyse↓ → Lipoproteine und Triglyceride↑ Bronchokonstriktion Pankreas: Insulinsekretion↓ → Hyperglykämie
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  • Betablocker - Indikationen
    Herz-Kreislauf-System:                                                                                                   Koronare Herzkrankheit Arterieller Hypertonus Akutes Koronarsyndrom Supraventrikuläre Herzrhythmusstörungen Kompensierte chronische Herzinsuffizienz - Statistisch nachweislich lebensverlängernde Effekte bei einschleichender, sukzessiver Dosissteigerung über Wochen Weitere Indikationen:                                                                                                          Portale Hypertension: Propranolol (unselektiver Beta-Blocker) senkt den Pfortaderdruck Hyperthyreose/thyreotoxische Krise: Behandlung der sympathomimetischen Symptome, Propranolol hemmt zudem die Konversion von T4 zu T3 Migräne: Einsatz zur Anfallsprophylaxe Essentieller Tremor Glaukom: β-Rezeptorblockade → Kammerwasserproduktion↓
  • Betablocker - absolute KI
    Deutliche Bradykardie Hypotonie Phäochromozytom Dekompensierte Herzinsuffizienz Asthma bronchiale Kombination mit Calciumantagonisten vom Diltiazem- oder Verapamil-Typ → Gefahr des AV-Blocks Unselektive Beta-Blocker: Akutes Koronarsyndrom
  • Betablocker - relative KI
    PsoriasisRaynaud-Syndrom, pAVK (Schwangerschaft) - Grundsätzlich möglich (sicherste Erfahrungswerte für Metoprolol) und zur Behandlung einer Hypertonie empfohlen. Bei intrauteriner Wachstumsretardierung möglicherweise ungünstig. Wegen der Plazentagängigkeit von Beta-Blockern besteht Gefahr einer fetalen Hypotonie, Bradykardie und Hypoglykämie, die beachtet werden müssen. 
  • Calcium-Antagonisten - Nifedipin-Typ (Dihydropyridin-Typ) - Wirkstoffe
    Vorwiegend periphere Vasodilatation Kurzwirksam (HWZ <2h): Nifedipin, Nimodipin Mittellang wirksam (HWZ 8–12h): Nitrendipin, Lercanidipin Lang wirksam (HWZ >24h): Amlodipin
  • Calcium-Antagonisten - Nifedipin-Typ (Dihydropyridin-Typ) - UAW
    Vasodilatation: Kopfschmerzen, subjektive Überwärmung, Flush, KnöchelödemeHerz-Kreislauf: Reflextachykardie, Gefahr bzw. Verstärkung einer Angina pectoris-Symptomatik mit Steal-Phänomen In der Dauertherapie Medikamente mit langsamem Wirkbeginn und langer Wirkung einsetzen, um eine Reflextachykardie zu vermeiden (→ Amlodipin)
  • Calcium-Antagonisten - Nifedipin-Typ (Dihydropyridin-Typ) - Indikationen
    Arterieller Hypertonus Stabile Angina pectoris HRST: Supraventrikuläre Tachykardie Raynaud-Syndrom (Nifedipin) Vasospasmusprophylaxe bei Subarachnoidalblutung (nur Nimodipin!)
  • Calcium-Antagonisten - Nifedipin-Typ (Dihydropyridin-Typ) - KI
    Herzinsuffizienz im NYHA-Stadium III-IV Hypotension Akutes Koronarsyndrom Schwangerschaft                                                                                                                           HOCM Schwere stenosierende Herzklappenvitien
  • Calcium-Antagonisten - Diltiazem-Typ - Wirkung und UAW
    Diltiazem - Negativ inotrop, chronotrop, dromotrop sowie periphere Gefäßdilatation, jedoch verhältnismäßig geringerer Effekt als Nifedipin- bzw. Verapamil-Typ Vasodilatation: Kopfschmerzen, subjektive Überwärmung, Flush, KnöchelödemeHerz-Kreislauf: Reflextachykardie, AV-Block I (selten AV-Block III möglich), Herzstolpern, Bradykardie Obstipation CYP3A4-Substrat Alle Nebenwirkungen wie bei Nifedipin- und Verapamil-Typ, jedoch in geringerem Ausmaß
  • Calcium-Antagonisten - Diltiazem-Typ - Indikation und KI
    Indikationen:                                                                                                                         Arterieller HypertonusStabile Angina pectorisHRST: Supraventrikuläre Tachykardie Kontraindikationen:                                                                                                           Herzinsuffizienz im NYHA-Stadium III-IV Hypotension Akutes Koronarsyndrom Schwangerschaft                                                                                                                       AV-Block Grade II und III Sehr strenge Indikationsstellung und Überwachung bei vorliegendem AV-Block Grad I Kombination mit Betablockern → Gefahr des AV-Blocks
  • Calcium-Antagonisten - Verapamil-Typ - Überblick
    Verapamil, Gallopamil Vorwiegend negativ inotrop, chronotrop und dromotrop, CYP3A4-Substrat UAW: AV-Block I (selten AV-Block III möglich), Herzstolpern, Bradykardie, Obstipation Arterieller HypertonusStabile Angina pectorisHRST: Supraventrikuläre TachykardieHOCM (nur Verapamil!) KI: Herzinsuffizienz im NYHA-Stadium III-IV, Hypotension, Akutes Koronarsyndrom Schwangerschaft                                                                                                                   AV-Block Grade II und III Sehr strenge Indikationsstellung und Überwachung bei vorliegendem AV-Block Grad I Kombination mit Betablockern → Gefahr des AV-Blocks
  • ACE-Hemmer - Wirkstoffe
    Enalapril, Lisinopril, Ramipril, Captopril Diabetes mellitus (Mittel der 1. Wahl: nephroprotektiv) Herzinsuffizienz Zustand nach Herzinfarkt Junge Patienten Metabolisches Syndrom Ungeeignet: Beidseitige Nierenarterienstenose, Hyperkaliämie, Ggf. bei fortgeschrittener Niereninsuffizienz
  • ACE-Hemmer - Wirkung
    Hemmung des Angiotensin-Converting-Enzyme (ACE) → Angiotensin I zu Angiotensin II↓ → Vasokonstriktion durch Angiotensin II↓ → RR↓ Aldosteron-Sekretion↓ → Na+- und Wasserrückresorption↓ → RR↓ Nephroprotektion bei renalen Erkrankungen (auch Diabetes mellitus): Proteinurie↓ und Progress der Erkrankung↓ Remodeling↓ nach Myokardinfarkt Hemmung/Rückbildung der Myokardhypertrophie bei hypertensiver Erkrankung
  • ACE-Hemmer - UAW
    Hypotension Anstieg der Retentionsparameter bis Niereninsuffizienz und Nierenversagen Hyperkaliämie: Verminderte Aldosteronsekretion Kombinationstherapie mit Thiaziden ist sinnvoll, da sich Kaliumrückresorption und -verlust die Waage halten Angioneurotisches Ödem Allergische Reaktionen (Exanthem, Pruritus)                                                                         Reizhusten: Häufig trockener Husten (bis zu 20 %; bei Sartanen dagegen selten) Konsequenz: Umstellung auf SartaneGeschmacksstörungen, gastrointestinale Nebenwirkungen
  • ACE-Hemmer - Indikationen
    Arterieller Hypertonus Chronische Herzinsuffizienz Myokardinfarkt Diabetische Nephropathie
  • ACE-Hemmer - KI
    Absolute Kontraindikationen: Angioödem Aortenklappenstenose Schwangerschaft: Teratogen Stillzeit Relative Kontraindikationen: Störungen der Nierenfunktion, ab einer GFR <60 mL/Min. sollte eine Dosisanpassung erfolgen Beidseitige Nierenarterienstenose sowie Einzelniere
  • Sartane (AT1-Rezeptorblocker) - Wirkstoffe
    Valsartan, Candesartan, Losartan Unverträglichkeit von ACE-Hemmern                                                                                      Diabetes mellitus (Mittel der 1. Wahl: nephroprotektiv) Herzinsuffizienz, Zustand nach Herzinfarkt Junge Patienten Metabolisches Syndrom Ungeeignet: Beidseitige Nierenarterienstenose, Hyperkaliämie, ggf. bei fortgeschrittener Niereninsuffizienz
  • Sartane (AT1-Rezeptorblocker) - Wirkung
    Mittel der 2. Wahl bei ACE-Hemmer-Unverträglichkeit Antagonismus am AT1-Rezeptor → Vasokonstriktion durch Angiotensin II↓ und Sekretion Aldosteron↓ → RR↓ Anhand aktueller Studienlage auch andere Wirkungen vergleichbar mit ACE-Hemmern (Remodeling↓ u.a.)
  • Sartane (AT1-Rezeptorblocker) - UAW
    Hypotension Anstieg der Retentionsparameter bis Niereninsuffizienz und Nierenversagen Hyperkaliämie: Verminderte Aldosteronsekretion Kombinationstherapie mit Thiaziden ist sinnvoll, da sich Kaliumrückresorption und -verlust die Waage halten Angioneurotisches Ödem Allergische Reaktionen (Exanthem, Pruritus)                                                                          Häufig Schwindel und Kopfschmerzen
  • Sartane (AT1-Rezeptorblocker) - Indikationen
    Arterieller Hypertonus Chronische Herzinsuffizienz Myokardinfarkt Diabetische Nephropathie
  • Sartane (AT1-Rezeptorblocker) - KI
    Absolute Kontraindikationen Angioödem Aortenklappenstenose Schwangerschaft: Teratogen Stillzeit Relative Kontraindikationen Störungen der Nierenfunktion, ab einer GFR <60 mL/Min. sollte eine Dosisanpassung erfolgen Beidseitige Nierenarterienstenose sowie Einzelniere
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  • Direkte Renin-Inhibitoren - Wirkstoff und Wirkung
    Aliskiren - Zulassung bislang nur zur Therapie des arteriellen Hypertonus Direkte Hemmung des Renins → Angiotensinogen zu Angiotensin I↓ → Angiotensin I und Angiotensin II↓ → Vasokonstriktion durch Angiotensin II↓ → RR↓                                    Aldosteron-Sekretion↓ → Na+- und Wasserrückresorption↓ → RR↓
  • Direkte Renin-Inhibitoren - UAW und KI
    UAW: Gastrointestinale Beschwerden, vor allem DiarrhöHyperkaliämie: Verminderte Aldosteronsekretion - Aliskiren in Kombination mit ACE-Hemmern oder Sartanen führt zu einer weiteren Erhöhung des Hyperkaliämie-Risikos! KI: Kombination mit potenten P-Glykoprotein-Inhibitoren (bspw. Ciclosporin, Itraconazol, Chinidin) Kombination mit ACE-Hemmern oder Sartanen bei: Diabetes mellitus (Typ I oder Typ II) Nierenfunktionsstörung (GFR <60 mL/Min.)