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Pharma

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• Antizymotika ->gegen Gasbildung und Fermentation Schaumbrecher Dimethylpolysiloxane(Dimeticon) und Simeticon Antiseptika Formaldehyd, Olivenöl, n-Octylalkohol, Acetylbutyrat, Karminativa Indikation Bei kleinschaumiger Gärung bei akuter Tympanie
• Stoffe für/gegen Erbrechen Emetika Antiemetika
• Emetika Vertreter und Wirkart(zentral, peripher) Zentral Wirksame: Apomorphin Xylazin Peripher Wirksame: NaCl, Kupfer(II)sulfat und Saponine
• D2-rezeptor-Antagonisten Indikation PK NW Promethazin,Chlorpromazin und Thiethylperazin Indikation
• D2-rezeptor-Antagonisten Indikation PK NW Promethazin,Chlorpromazin und Thiethylperazin Indikation Starkes Erbrechen NW ->orthostatischer Kollaps(flüchtige Kreislaufschwäche) PK -gute orale Resorption -First-pass Effekt
• D2-rezeptor-Antagonisten Indikation PK NW Vertreter Promethazin,Chlorpromazin und Thiethylperazin Indikation Starkes Erbrechen NW ->orthostatischer Kollaps(flüchtige Kreislaufschwäche) PK -gute orale Resorption -First-pass Effekt -t0.5 10h
• Parasympatholytika(GIT) NW Indikation ->Antiemetika NW Mundtrockenheit eingeschränktes Sehvermögen Tachykardie motorische Unruhe Spasmen INdikation Kinetosen(Reisekrankheit, Körperliche Reaktion auf ungewohnte Bewegung zb Hund in Auto)
• Parasympatholytika(Antiemetika), 2 Stück NW Indikation Scopolamin NW Mundtrockenheit eingeschränktes Sehvermögen Tachykardie motorische Unruhe Spasmen INdikation Kinetosen(Reisekrankheit, Körperliche Reaktion auf ungewohnte Bewegung zb Hund in Auto) Metoclopramid Indikation allg. Antiemetikum Chemotherapie NW zentrale Magenentleerung????????????? Prolaktinfreisetzung!
• Antihistaminika(Antiemetika) Stoff Indikation NW Dephenhydramin(Benadryl) Inidaktion Kinetosen urämisches und post-op Erbrechen NW Müdigkeit, Sedation
• Serotonin-Antagonisten(Antiemetika) Stoff Indikation NW Ondansetron(Zofran) Indikation Erbrechen bei zentralen und gastralen Ursachen Chemotherapie NW hohe therapeutische SIcherheit
• Neurokininrezeptoren(Antiemetika) Stoff Indikation Besonderheiten Maropitant Indiaktion Chemo mit Zystostatika Kinetosen zentral und peripher ausgelöstes Erbrechen Besonderheiten Antagonisiert induziertes Erbrechen lange Wirkdauer Latenz bis zu Wirkungseintritt
• Diarrhoe Äthiologie Ursachen Therapieziele Äthiologie 1. Darm-Hypermotilität 2. Sekretorische Diarrhoe (Cholera-Toxin) 3. Malabsorption Ursachen 1. Allergie 2.Vergiftung 3.Bakterie,Viren, Parasiten Therapieziele 1. Regulation der Flüssigkeitsresorption 2. Normalisierung der Dram-Motilität 3. Begleitende Maßnahmen
• Regulation des Flüssigkeitshaushaltes in DüDa Kryptenzelle (Sekretion) aktiv:Cl- passiv:Na+,H2O Zottelzellen (Resorption) aktiv: Na+, Cl-, AS, Glucose passiv:H2O
• Durchfallerreger Vibrio cholerae E.coli shigella dystenteria salmonella typhimurium etc..
• Begleitmaßnahmen bei Durchfall Rehydration Adsorbentien(Aktivkohle) ->bei Toxin vermittelter Diarrhoe Adstringentien(zb. Tannine) ->bei blutigen Durchfällen Korrektur des Blut pH Wertes ->Acidosebehandlung Entzündungshemmung ->Sulfasalazin,Mesalazin,Olsalazin Antiobiose ->Sulfonamide, Tetrazykline
• Sekretolytika-delta-Opioide Pethidinderivate Hemmung einer gesteigerten Cl- und HCO3 Sekretion im Dünndarm Steigerung der transzellulären Na+ und Cl-Resorption-> passive Resorption von H2O Diphenoxylat zusätzlich motilitätshemmend gering antisekretorisch aktiver Metabolit: Difenoxin Loperamid keine zentrale Wirkung blockierbar durch Naloxon evtl. Kombination mit oraler Rehydratationstherapie
• Sekrolytika-alpha2-Adrenolytika Mechanismus Vertreter Mechanismus direkter Angriff an der Mukosezelle-> Hemmung der Cl- und HCO3- Sekretion präsynaptische Hemmung der Na-Freisetzung->Verminderun der H2O Sekretion Verteter Clonidin,Zylaxin etc Lidamidin Berberin ->alle Wrikungen durch Antagonisten blockbar
• Adstringentien- Gerbstoffe Indiaktion Mechanismus Vetreter Indikation Blutiger Durchfall Mechanismus oberflächliche Proteinfällung Schädigung von Mechanismen der Resorption und Sekretion Schädigung Biologischer Schleimhautfunktionen Vertreter Kolloidales Silber, Wismutsalze, Gallsäure, Ellagsäure, Aluminium-Silikat, weißer Ton etc...
• Spasmolytika-Mü-Opioide Indikation Mechanismus Vertreter Kinetik Indikation Herrabsetzen der Darmmotorik Kolik(Analgesie und Spasmolyse) Mechanismus Hemmung des Dehnungsreflexes Abnahme der propulsiven Peristaltik KOntraktion des Sphincter pylori Vetreter Opiumtinktur Morphin Codein Loperamid Kinetik unvollständige orale Resorption kurze Wirkdauer
• Spasmolytika- Anticholinergika Mechanismus Vertreter Mechanismus Blockade der ACh-vermittelten Kontraktion der Ringmuskulatur Hemmung der Cl- Sekretion-> Hemmung der Peristaltik und Verminderung der Wasserauscheidung Vertreter Atropin Scopolamin N-Butylscopolamin: ->ausschließlich periphere Wirkung, nur bei erhöhtem Muskeltonus(Kolik) und Ileusgefahr
• Lokale ENtzündungshemmer (GIT Vorlesung) 5Aminosylicylsäure keine enterale Resorption Hemmung der PG-Synthese ->Entzündungshemmung ->antisekretorische Wirkung Sulfapyridin
• Antiobiotika(GIT Vorlseung) Anforderung Wirkstoffgruppen Anforderung orale Verabreichung Säurestabil gerine Bioverfügbarkeit Wirkstoffgruppen Aminoglykoside Makrolide Polypetidantiobiotika Sulfonamide
• Ursachen für Obstipation Trockenfutternahrung und Tränkemangel Darmerkrankung(Megacolon) Darmlähmung Spastische Verkrampfungen nach Hypermotilität Störung des defäkationreflexess Pharmaka
• Ursachen für Obstipation Therapieziel Therapiemöglichkeiten Ursachen: Trockenfutternahrung und Tränkemangel Darmerkrankung(Megacolon) Darmlähmung Spastische Verkrampfungen nach Hypermotilität Störung des defäkationreflexess Pharmaka Ziel Förderung der Darmentleerung Möglichkeiten Verbesserung der Gleitfähigkeit des Kot Anregung der Peristaltik Steigerung des Flüssigkeitgehaltes des Feces
• Verbesserung der Dramentleerung Füll/Quellmittel zb Methylcellulose ->nehmen flüssigkeit aus Darmlumen auf
• Anregung der Peristaltik Parasympathomimetika ->Neostigmin (indirektes Parasympathomimetika) ->Betacholin (direktes)  NW:  Kolik, Speichel Durchfall Metclopramid Zentral: D2-Rezeptorantagonist(antiemetisch) Peripher:5HT-rezeptorantagonist ->stimmulier Motilität des oberen GIT ->fördert Magenentleerung ->erhöht Tonus des Ösophagussphincter ->verhindert Reflux Indikation:  post-op Darmverschluss Pferd NW Katze->Errregung Pferd -> Sedation und Errregung in Wechselwirkung, beides möglich Cispramid 5HT4 Rezeptoragonist->erhöhr Auschschüttung von ACh in Plexus Myentericus 5HT3 Rezeptorantagonist->antiemetische Wirkung
• Steigerung des Flüssigkeitshaushaltes Osmotische Laxantien binden Wasser Volumenzunahme->Einfluss auf Peristaltik Salinische Laxantien Bittersalz und Glaubersalz Zuckeralkohole Mannitol und Sorbitol Sekretagoga Substanzen mit direktem Eingriff ind Wasser und Elektrolytresorption ->zb Ricinusöl Anthragylcoside Inhaltsstoffe versch. Pflanzen ausschließlich Dickdarm stimulieren Peristaltik hemmen Elektrolyttransporter Verwendung bei Hund Katze und Pferd
• Arsen: Kinetik, Tox. Prinzip, Symptome, Diagnostik, Therapie Kinetik: orale Resorption, Kumulation in Leber und Niere, Umverteilung in Knochen, haut, Horn, Haar tox. Prinzip: Bindung an Sulfhydrylgruppen und denaturieung von Proteinen  Symptome: Akut: Schädigung kapillarendothel (Ödeme, kreislaufkollaps), gastroenterale Schleimhautschädigung (blutiger Durchfall. Kolik), Nierenschädigung (Anurie, Proteinurie, Hämaturie). Chronisch: schlechter Allgemeinzustand, Anorexie, Hautveränderungen, Polyneuritis und Muskelatrophie diagnostik: Nachweis im Urin, Haaren, Horn und knochen therapie: aktivkohle, komplexbildner, Dimercaptopropansulfat, symptomatisch
• Blei: Kinetik, Tox. Prinzip, Symptome, Diagnostik, Therapie Kinetik: Metall. Blei orale Aufnahme mit langsamer und geringer Resorption, oder Projektile systemischer verteilt. Organische bleiverbindungen: enterbte resorptiom, Bindung an Erys, Umverteilung in Knochen Leber und Niere Tox. Prinzip: Bindung an Sulfhydrylgruppen und denaturieung von Proteinen, Störung Häminsynthese Symptome: akut: speicheln Erbrechen pansenatonie, Kolik... Ataxie zittern krämpfe ophistotonus Tobsucht Sehstörungen Kreisbewegungen. Chronisch: Verschlechterung Allgemeinzustand Gewichtsabnahme Leistungsabfall anämie diagnostik: aminolävulinsäure und koproporpjyron II im Urin, quantitativer Nachweis im Futter, Vollblut, Urin, Leber, Niere, Knochen  Therapie: Glaubersalz, chelatbildner Dimercaptopropansulfonsäure, symptomatisch
• Cadmium: Kinetik, Tox. Prinzip, Symptome, Diagnostik, Therapie Kinetik: orale Aufnahme, hohe Proteinbildung, Anreicherung in Niere, Elimination renal bei überschreiten der Speicherkapazität  Tox Prinzip: ungeklärt, reinwirkend, karzinogen symptome: akut: schleimhautreizung Lunge, gingivitis Erbrechen und Diarrhoe. Chron: nierenschäden, ostheopathien, arthropathien jdn Wachstumsstörung, anämie, fertilitätsstörungen diagnostik: quantitativer Nachweis in Haaren, Niere, Leber  Therapie: Entfernung Giftquelle, kein spez. Komplexbildner
• Quecksilber: Kinetik, Tox. Prinzip, Symptome, Diagnostik, Therapie Kinetik: Anorgan: resorption und dann Ablagerung in Nierenrinde, langsame Elimination durch Niere. Organ: schnelle resorption, enterohepat. Kreislauf und Bindung an Glutarhion, Kumulation Hirn RM und Erys tox. Prinzip:! Bindung an Sulfhydrylgruppen denaturieung von Proteinen, Schädigung Nierenrinde ZNS und nerven  symptome: akut: oberer GIT SH Schädigungen, nierenschädigungen; chron: ZNS, gingiven, ausscheidungstoxikose (Anorgan). Akut: ZNS, Unruhe Tremor Krämpfe Lähmung, chronisch wie bei Anorgan. diagnostik: Quant. In Urin Blut Haaren Niere leber  Therapie: Anorgan: aktivkohle, komplexbildner, Dimercaptopropansulfat, symptomatisch. 

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