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Pädiatrie
Diese Lektion wurde von stbnwgn erstellt.
- Komplikationen einer Mumps-Erkrankung • Orchitis und Oophoritis: in 30 % ab der Pubertät (vorher selten) • Pankreatitis: häufig, aber klinisch meist unauffällig • Meningitis: vor Einführung der Mumps-Impfung war dies ...
- DD Morbus haemolyticus neonatorum und Morbus haemorrhagicus ... M. haemolyticus n. : Rhesus-Erythroblastose, sowie ABO-Erythroblastose M. haemorrhagicus n.: Blutung aufgrund eines Vit.K-Mangels
- Häufigste maligne Erkrankungen im Kindesalter. 1. Leukämien machen etwa 35 % aus. Kinder mit Down-Syndrom haben ein 20fach erhöhtes Risiko an Leukämie zu erkranken. 2. ZNS-Tumore mit ca. 18 % 3. Das Neuroblastom ist mit ca. 10 % ...
- Mukopolysaccharidose Typ I Pfaundler-Hurler Rezessiv vererbte Störung der Mukopolysaccharide oder Glykosaminoglykane. Die Häufigkeit beträgt 1:100 000. Bei der Geburt erscheinen die Kinder noch normal, sterben aber meist bis zum 10. Lebensjahr. ...
- Lesch-Nyhan-Syndrom Gicht im Kindesalter. Primäre Hyperurikämie aufgrund eines HGPRT-Mangels (Enzym) Mikrozephalie, Choreaathetose, Aggressivität und Selbstverstümmelung.
- Reife Frauenmilch besitzt im Vergleich zu Kuhmilch: ... Reife Frauenmilch enthält weniger Mineralien als Kuhmilch. Sie enthält u. a. die Inhibine Lysozym, Lactoferrin, Neuraminsäure und spezifische Immunglobuline (v. a. IgA), daher sind gestillte Kinder ...
- Trias der Rötelnembryopathie Katarakt, Schwerhörigkeit und Herzfehler.
- Fehlbildungen bei einer Varizellen-Infektion in den ... • hypoplastische Gliedmaßen • Hautläsionen • kortikale Atrophien • Augenschäden. Selten kommt es zu Fehlgeburten. Eine Varizellen-Infektion um die Geburt herum birgt ...
- Symptome bei einer Lues connata Bei chronischer Rhinopharyngitis im Säuglingsalter vor allem mit Blutbeimengungen sollte an die Lues connata gedacht werden. Sie ist dank des Screenings der Schwangeren auf Syphilis in Deutschland ...
- infantile Zerebralparese Ist Folge einer nicht fortschreitenden, prä- oder perinatalen Schädigung des Gehirns, die zu einem auffälligen Körperhaltungs- und Bewegungsmuster führt. Der Muskeltonus ist spastisch erhöht, ...
- Glykogenose Typ I Im Neugeborenenalter gibt es schwere Hypoglykämien, später folgen Hepatomegalie, verstärkte Lendenlordose, Minderwuchs, Puppengesicht, Xanthelasmen, Gichttophi, retinale gelbliche Läsionen, Laktatazidose ...
- Kinky-Hair-Krankheit oder Menkes-Syndrom zeigt die Zeichen eines schweren Kupfermangels und ist eine X-chromosomal-rezessiv vererbte Kupfer-Verteilungsstörung mit folgenden Symptomen: • psychomotorische Retardierung mit Spastik, Opisthotonus, ...
- Morbus Crigler-Najjar ist eine autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung mit Fehlen der Glucuronyltransferase. Daher kommt es ab der Geburt zu schwerem Ikterus mit indirektem Bilirubin. Die Kinder sterben an den Folgen des Kernikterus, ...