Pharmakologie / Lesson

Antirheumatische, immunsuppressive, und zytostatische Therapie

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Kapitel 14

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  • Psoriatika Calcineurininhibitoren Tacrolimus/Pimecrolimus
    Alternative zu Glukokortikoiden Bevorzugt bei Lokalisationen in Gesicht, Genitoanalbereich, Intrigines
  • Dithranol Psoriasis
    Unterdrückt Zellproliferation von Entzündungszellen und Keratinozyten wirkt hautirritierend und verfärbend
  • Tazaroten Psoriasis
    Retinoid, dass annukleäre Retinsäurerezeptoren bindet UV-Strahlung meiden
  • Vitamin-D-Analoga Psoriasis
    bindet an nukleäre Rezeptoren und beeinflussen Expression verschiedener Gene - deshalb antiinflammatorisch
  • Biologika Psoriasis
    sehr gut wirksam und zur Langzeitherapie geeignet TNFα
  • Psoriasis Fumarsäure
    stark antientzündlich über Interaktion mit intrazellulären Redoxgleichgewicht eignen sich zur Induktionstherapie und zur Langzeittherapie Nebenwirkung: gastrointestinale Beschwerden, Flush
  • Psoralene Psoriasis
    pflanzliche Substanzen, die unter Lichteinflussmit Pyrimidinbasen der DNA reagieren- antimitotisch Anwendung in Kombi mit UVA-Strahlen Induktionsbehandlung
  • Acitretin Psoriasis
    Retinoid für systemische Therapie häufige Nebenwirkungen nicht mehr angewandt
  • Basistherapie Psoriasis
    mit wirkstofffreien Salben, Salben mit Harnsäure oder Salizylsäure zum Ablösen von Schuppen und zur Erweichung von Hornmaterial leicht/mittelschwer: Induktionstherapie mit topischen Antipsoriatika für 10-16 Wochen bei schweren Verläufen: zusätzlich systemische Pharmaka
  • Exazerbation bei Psoriasis durch...
    ß-Blocker, Lithium, Antimalariamittel
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  • Akne Wirkstoffe
    Benzoylperoxid, Retinoide, Azelainsäure, Antibiotika, Antiandrogene
  • Wirkmechanismus Benzoylperoxid
    Bildung von freien Radikalen -> Verminderung von Propionibakterien antiinflammatorisch, komedolytisch
  • Retinoide Wirkmechanismus
    topische Basistherapie oder vorübergehende systemische Therapie komedolytisch, antikomedogene, antiinflammatorische und gering antimikrobiell nach 3-4 Wochen zunächst Verschlechterung, dann Verbesserung
  • Systemische Retinoide - UAW
    Konjunktivitis, Fotosensibilität, Arthralgie, Myalgie, Hyperostitis, vorzeitiger Epiphysenschluss, Depression, Erhöhung der Lipidwerte und Transaminasen
  • Azelainsäure Wirkungsmechanismus
    komedolytisch, antikomedogen, antiinflammatorisch, Antimikrobiell topische Therapie
  • Antibiotika Wirkungsmechanismus AKNE
    vermindert Kolonisation der Talgdrüsenfollikeldurch Propionibakterien 1.Wahl: Doxycyclin systemisch topische Therapie: Erythromycin, Clindamycin
  • Antiandrogene bei Akne
    Cyproteronacetat, Dienogest, Drospirenon in Kombination mit Ethinylestradiol
  • Neurodermitis Wirkstoffe
    Glukokortikoide, Calcineurininhibitoren
  • Neurodermitis Therapie
    1.Wahl: Glukokortikoide und Calcineurininhibitoren Haydratisierende harnstoffhaltige Cremes
  • Rosazea Wirkstoffe
    topische Therapie: Metronidazol, Azelainsäure systemische Therapie: Doxycyclin, Isotretinoin
  • Rosazea - Kontraindikation Medikamente
    Glukokortikoide
  • Zytostatika Wirkstoffklassen
    Alkylierende Substanzen, Mitosehemmer, Topoisomerasehemmer Hydroxyharnstoffe zytostatische Antibiotika Antimetabolite Hormone und Antihormone Enzyme und Differenzierungsinduktoren Antikörper Hemmstoffe von Tumorsignalwegen
  • Alkylierende Substanzen Wirkmechanismus
    vernetzen DNA-Stränge, fehlerhafte Basenpaarung Nukleinsäuresynthese und Zellteilung werden gestört
  • Mitosehemmer
    hemmen durch Beeinflussung des Spindelapparats wirken in der Metaphase
  • Hydroxyharnstoffe
    blockieren DNA-Synthese blockiert Übergang von der G1 in die S-Phase Therapie Myeloproliferativer Erkrankungen
  • Zytostatische Antibiotika
    Anthracycline: Doxorubicin, Daunorubicin bei Leukämie, Lymphome, versch. solide Tumoren Kardiotoxisch Bleomycin: Störung der DNA-Synthese in G2- und M-Phase Plattenepithelkarzinom, Lymphome, Hodentumoren UAW: interstitielle Pneumonie, Lungenfibrose, Sklerodermie Actinomycin, Mitomycin: alkylierende Substanzen Hoden- und Chorion-Ca.-(Actinomycin) Pankreas-Ca. (Mitomycin)
  • Antimetabolite
    Methotrexat Folsäureantagonist bei Leukämie, Lymphome, soliden und zerebralen Tumoren 6-Mercaptopurin Purinanalogon hemmt Purin-de-novo-Synthese bei leukämie 5-Fluoruracil (kolorektales Ca., Mamma-Ca.), Cytosinarabinosid (AML), Gemcitabin (Pankreas-Ca.)- Pyrimidinanaloga
  • Tamoxifen
    Behandlung Mamma-Ca.
  • Fulvestrant
    Mamma-Ca. (Estrogenrezeptorantagonist)
  • Aminoglutethimid, Anastrozol, Letrozol
    Mamma-Ca. in der Postmenopause Aromatasehemmer
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  • Buserelin
    Prostata, Mamma-Ca. GnRH-Analogon
  • Abarelix, Ganirelix
    Prostata-Ca. GnRH-Antagonisten
  • Cyproteronacetat, Flutamid
    Prostata-Ca. Androgenrezeptorantagonist
  • Gestagene
    Endometrium- und Mammakarzinom
  • Mitotane
    Steroidbiosynthesehemmer bei Nebennierenrindenkarzinom adrenotoxisch bewirkt Nekrosen der Nebennierenzellena
  • Asparaginase
    hydrolysiert Asparagin zu Asparaginsäure Asparagin ist eine essenzielle Aminosäure für Tumore v.a. akute Leukämie, Lymphome
  • All-trans-Retinsäure
    wirkt über Kernrezeptor und hemmt die Proliferation von Promyelozyten akute promyeloische Leukämie
  • Thalidomid = Contergan
    gegen multiples Myelom
  • Trastuzumab
    gegen HER-2 Onkoprotein (Mammakarzinom)
  • Cetuximab
    Antikörper gegen EGFR metastasiertes Kolon-Ca. mit EGFR-Expression, Plattenepithel-Ca. in Kopf- und Halsbereich
  • Rituximab
    Antikörper gegen CD 20 auf B-Zellen (B-Zell-Lymphome)
  • Alemtuzumab
    Antikörper CD52 auf B- und T-Zellen CLL
  • Bevacizumab
    Antikörper gegen VEGF kolorektales Ca. Mamma-Ca., nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom, Nierenzell-ca., Ovarial-Ca.
  • Imatinib
    hemmt die Proteintyrosinkinase CML
  • Bortezomib
    Proteasomeninhibitoren multiples Myelom
  • Sunitinib
    Tyrosinkinasehemmer Nieren-Ca.
  • hoch emetogene Zytostatika
    Cisplatin, Cyclophosphamid, Dacarbazin
  • Nebenwirkung Zytostatika
    gastrointestinale Beschwerden, Mukositis, Stomatitis Thrombo- und Leukopenie, Anämie Haarausfall hepatotoxisch Entstehung von Zweittumoren Infertilität, Teratogenität Hyperurikämie durch Zytolyse
  • Therapie der Emesis- Akutes Erbrechen
    5HT3-Antagonist, NK1-Rezeptorantagonist, Dexamethason Moderat emetogen: Palonosetron+ Dexamethason gering emetogen: 5HT3-Antagonist oder Dexamethason oder Metoclopramid
  • Verzögertes Erbrechen Therapie
    hoch emetogen: NK1-Rezeptorantagonist  + Dexamethason moderat emetogen: Dexamethason