Gastrointestinaltrakt, Infekt, Reproduktion, Bewegungsapparat

humanisierter AK, reagiert auf IL-2 Rezeptor und hemmt die Initation des IL-2 Signalwegs

humaner monoklonaler AK gegen TNF-alpha 

IL-1-Rezeptor-Antagonist

entzündungshemmender und antioxidativer Wirkstoff aus der Gruppe der Aminosalicylate, der zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Schleimhaut des Illeum und des Colon eingesetzt wird

IgG mit Immunsuppressiven Eigenschaften bei Transplantationen

Polyenantibiotika Pharmakokinetik: Oral nicht bioverfügbar; sehr instabil (licht- und oxidationsanfällig) und schlecht löslich, daher als Komplex mit Desoxycholat oder als liposomale Zubereitung appliziert; HWZ 1 Tag, aber terminale HWZ ca. 2 Wochen (biphasisch wegen Einlagerung in Membran) Unerwünschte Wirkungen: Nephrotoxizität, Hypokaliämie, Blutbildveränderungen, Parästhesien, Krämpfe, Fieber, Schüttelfrost, Erbrechen, Kopfschmerzen, Diarrhöen, Kreislaufkollaps, Leberfunktionsstörungen, lokale Thrombophlebitis Wechselwirkungen: Herzglykoside, nierenschädigene Pharmaka, galenische Interaktion bei Verdünnung mit anderen Zubereitungen => Herstellerangaben einhalten

Azolantimykotika --> Interagieren mit dem CYP Pharmakokinetik: Oral ausreichend bioverfügbar, werden aber auch mitunter i.v. appliziert Unerwünschte Wirkungen: Gastrointestinale Störungen, leichte zentralnervöse Störungen, Leberfunktionsstörung, Sehstörungen (Voriconazol). Vor allem andere Azole: Störung des endokrinen Systems (Gynäkomastie, Oligospermie, Menstruationsbeschwerden, Nebennierenrindenfunktionsstörungen) Wechselwirkungen: Azole sind Hemmstoffe von Cytochrom-P450-abhängigen Monooxygenasen (CYP) und können potentiell den Metabolismus zahlreicher anderer Arzneistoffe hierüber beeinflussen, u.A. HIV-Virostatika, Immunsuppressiva, Gerinnungshemmer vom Cumarin-Typ

beta-Glucan Synthese Hemmer --> eingesetzt bei systemischen Organmykosen -       Pharmakokinetik: Muss i.v. appliziert werden, hohe Plasmaeiweissbindung, HWZ 10 h -       Unerwünschte Wirkungen: Fieber, Schüttelfrost, entzündliche Reaktionen, hämatologische Veränderungen, Erhöhung hepatischer Transaminasen, Histaminfreisetzung (?) -       Wechselwirkungen: Ciclosporin erhöht den Caspofugin-Plasmaspiegel

Squalenepoxidasehemmer -       Pharmakokinetik: Oral bioverfügbar, aber hoher first-pass-Effekt, sehr hohe Plasmaeiweissbindung, HWZ 18 h, terminale HWZ 4 Tage -       Unerwünschte Wirkungen: Gastrointestinale Störungen, Hautreaktionen, Leberfunktionsstörungen (sind massiv, aber z.T. reversibel), Blutbildveränderungen, Kopfschmerzen, Schwindel, Geschmacksstörungen -       Wechselwirkungen: Rifampicin beschleunigt den Abbau von Terbinafin

-       Pharmakokinetik: Prodrug, muss durch Pilzenzym (Cytosindeaminase) bioaktiviert werden; oral gut bioverfügbar, wird aber i.d.R. intravenös -       Unerwünschte Wirkungen: Gastrointestinale Störungen, Leberschädigung, Neutropenie, Thrombocytopenie, Agranulocytose -       Wechselwirkungen: Cytarabin inhibiert Flucytosin-Wirkung Cave: Resistenzbildung durch Mutation Cytosindesaminase

-       eines der ersten Antimykotika zur systemischen Therapie von Nagelmykosen eingesetzte: bildet Komplexe mit Keratin und wird von Pilzzellen als Keratinkomplex aufgenommen -       Lagert sich an Tubulin an und somit Störungen der Mikrottubuli à Zellteilung betroffen (Zytotoxisch für Pilze) -       gibt auch Versuche als Zytstatika in der Tumortherapie

Tuberkulostatika