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Chirurgie (Subject) / Tag 1 (Lesson)

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• Clavus Hühnerauge
• Klinodaktylie Meist kongenitale Schiefstellung eines Fingergliedes (oft von Strahl 5)Ätiologie: Z.B. Trisomie 21
• obligate Präkanzerose Entartungswahrscheinlichkeit > 30% in weniger als 5 Jahren zu einem bösartigen Tumor
• Klatskin-Tumor perihiläres, in der Hepatikusgabel gelegenes Gallengangskarzinom
• Littré-Hernie innere Hernie Einklemmung des Meckel-Divertikel
• APS häufig assoziiert mit SLE
• Kreuzantigenität bei viraler Myokarditis Bildung antimyolemmaler (AMLA) oder antisarkolemmaler Antikörper (ASA) jeweils vom Typ IgM
• EKG nicht transmuraler Infarkt vorübergehend ST-Strecken-Senkungen oder gleichschenklig negative T-Wellen keine pathologischen Q-Zacken (Non-Q-Myokardinfarkt)
• akuter Myokardinfarkt ST-Hebung konvex aus R-Zacke!
• Prinzmetal-Angina reversible ST-Hebung ohne Trop T-Anstieg
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• Diagnosesicherung Myokarditis Angiographie mit Myokard-Biopsie
• Double-Bubble-Phänomen bei Duodenalatresie
• Pneumatosis intestinalis typisch für nekrotisierende Enterokolitis
• Morbus Hirschsprung Aganglionose, Erhöhung der Acetylcholinesterase-Aktivität, Erhöhung der parasympathischen Fasern
• Makrohämaturie Hämaturie mit sichtbarer Rotfärbung des Harns
• Alkaptonurie seltene, autosomal-rezessiv vererbte Tyrosinstoffwechselerkrankung
• Rifampicin Rotfärbung des Urins
• Nephroblastom Wilms-Tumor
• Homocysteinurie überlange Röhrenknochen, Arachnodaktylie, Thrombembolie, Arteriosklerose, Linsenluxation, Myopie
• Erreger postinfektiöse GN beta-hämolysierende Streptokokken der Gruppe A
• Beispiel Streptokokkus der Gruppe B Str. agalactiae
• ASL-Titer erhöht bei postinfekt. GN
• Alkalisierung des Urins Verhinderung bestimmter Harnsteine
• Androgenitales Syndrom metabolische Azidose, Hyperkaliämie, Hyponatriämie
• Skrofulose chronisch-entzündliche Veränderungen im Kopfbereich mit Schwellung der Hals-LK wahrscheinlich allergische Ursache
• Wiedemann-Beckwith-Syndrom Großwuchs-Syndrom, gen. Defekt auf Chr. 11 Trias: Gigantismus, Makroglossie und Omphalozele
• pathologischer Schirmer-Test Sjögren-Syndrom, Fazialisparese, Vit-A-Mangel
• Staph. aureus Resistenz im Regelfall resistent gegen einfache Penicilline (z.B. Penicillin G oder Ampicillin) -> Penicillinase
• AB ggn Pseudomonas Piperacillin, Ceph 3b (Ceftazidim), Imipenem
• AB ggn Pseudomonas Piperacillin, Ceph 3b (Ceftazidim), Imipenem, Ciprofloxacin, Aminoglykoside
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• Burkholderia cepacia gefürchtet bei Mukoviszidose
• Herpangina Coxsackie A Virus
• Lenticonus v.a. bei Alport-Syndrom
• Ritalin Methylphenidat
• häufig selektiver IgA-Mangel bei Zöliakie
• Zöliakie HLA-DQ2, HLA-DQ8
• Dermatitis herpetiformis Duhring IgA-Ablagerungen in den Papillenspitzen

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