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- Clavus Hühnerauge
- Klinodaktylie Meist kongenitale Schiefstellung eines Fingergliedes (oft von Strahl 5)Ätiologie: Z.B. Trisomie 21
- obligate Präkanzerose Entartungswahrscheinlichkeit > 30% in weniger als 5 Jahren zu einem bösartigen Tumor
- Klatskin-Tumor perihiläres, in der Hepatikusgabel gelegenes Gallengangskarzinom
- Littré-Hernie innere Hernie Einklemmung des Meckel-Divertikel
- APS häufig assoziiert mit SLE
- Kreuzantigenität bei viraler Myokarditis Bildung antimyolemmaler (AMLA) oder antisarkolemmaler Antikörper (ASA) jeweils vom Typ IgM
- EKG nicht transmuraler Infarkt vorübergehend ST-Strecken-Senkungen oder gleichschenklig negative T-Wellen keine pathologischen Q-Zacken (Non-Q-Myokardinfarkt)
- akuter Myokardinfarkt ST-Hebung konvex aus R-Zacke!
- Prinzmetal-Angina reversible ST-Hebung ohne Trop T-Anstieg
- Diagnosesicherung Myokarditis Angiographie mit Myokard-Biopsie
- Double-Bubble-Phänomen bei Duodenalatresie
- Pneumatosis intestinalis typisch für nekrotisierende Enterokolitis
- Morbus Hirschsprung Aganglionose, Erhöhung der Acetylcholinesterase-Aktivität, Erhöhung der parasympathischen Fasern
- Makrohämaturie Hämaturie mit sichtbarer Rotfärbung des Harns
- Alkaptonurie seltene, autosomal-rezessiv vererbte Tyrosinstoffwechselerkrankung
- Rifampicin Rotfärbung des Urins
- Nephroblastom Wilms-Tumor
- Homocysteinurie überlange Röhrenknochen, Arachnodaktylie, Thrombembolie, Arteriosklerose, Linsenluxation, Myopie
- Erreger postinfektiöse GN beta-hämolysierende Streptokokken der Gruppe A
- Beispiel Streptokokkus der Gruppe B Str. agalactiae
- ASL-Titer erhöht bei postinfekt. GN
- Alkalisierung des Urins Verhinderung bestimmter Harnsteine
- Androgenitales Syndrom metabolische Azidose, Hyperkaliämie, Hyponatriämie
- Skrofulose chronisch-entzündliche Veränderungen im Kopfbereich mit Schwellung der Hals-LK wahrscheinlich allergische Ursache
- Wiedemann-Beckwith-Syndrom Großwuchs-Syndrom, gen. Defekt auf Chr. 11 Trias: Gigantismus, Makroglossie und Omphalozele
- pathologischer Schirmer-Test Sjögren-Syndrom, Fazialisparese, Vit-A-Mangel
- Staph. aureus Resistenz im Regelfall resistent gegen einfache Penicilline (z.B. Penicillin G oder Ampicillin) -> Penicillinase
- AB ggn Pseudomonas Piperacillin, Ceph 3b (Ceftazidim), Imipenem
- AB ggn Pseudomonas Piperacillin, Ceph 3b (Ceftazidim), Imipenem, Ciprofloxacin, Aminoglykoside
- Burkholderia cepacia gefürchtet bei Mukoviszidose
- Herpangina Coxsackie A Virus
- Lenticonus v.a. bei Alport-Syndrom
- Ritalin Methylphenidat
- häufig selektiver IgA-Mangel bei Zöliakie
- Zöliakie HLA-DQ2, HLA-DQ8
- Dermatitis herpetiformis Duhring IgA-Ablagerungen in den Papillenspitzen