Chirurgie / Lektion
Tag 1
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- ClavusHühnerauge
- KlinodaktylieMeist kongenitale Schiefstellung eines Fingergliedes (oft von Strahl 5)Ätiologie: Z.B. Trisomie 21
- obligate PräkanzeroseEntartungswahrscheinlichkeit > 30% in weniger als 5 Jahren zu einem bösartigen Tumor
- Klatskin-Tumorperihiläres, in der Hepatikusgabel gelegenes Gallengangskarzinom
- Littré-Hernieinnere Hernie Einklemmung des Meckel-Divertikel
- APS häufig assoziiert mitSLE
- Kreuzantigenität bei viraler MyokarditisBildung antimyolemmaler (AMLA) oder antisarkolemmaler Antikörper (ASA) jeweils vom Typ IgM
- EKG nicht transmuraler Infarktvorübergehend ST-Strecken-Senkungen oder gleichschenklig negative T-Wellen keine pathologischen Q-Zacken (Non-Q-Myokardinfarkt)
- akuter MyokardinfarktST-Hebung konvex aus R-Zacke!
- Prinzmetal-Anginareversible ST-Hebung ohne Trop T-Anstieg
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- Diagnosesicherung MyokarditisAngiographie mit Myokard-Biopsie
- Double-Bubble-Phänomenbei Duodenalatresie
- Pneumatosis intestinalistypisch für nekrotisierende Enterokolitis
- Morbus HirschsprungAganglionose, Erhöhung der Acetylcholinesterase-Aktivität, Erhöhung der parasympathischen Fasern
- MakrohämaturieHämaturie mit sichtbarer Rotfärbung des Harns
- Alkaptonurieseltene, autosomal-rezessiv vererbte Tyrosinstoffwechselerkrankung
- RifampicinRotfärbung des Urins
- NephroblastomWilms-Tumor
- Homocysteinurieüberlange Röhrenknochen, Arachnodaktylie, Thrombembolie, Arteriosklerose, Linsenluxation, Myopie
- Erreger postinfektiöse GNbeta-hämolysierende Streptokokken der Gruppe A
- Beispiel Streptokokkus der Gruppe BStr. agalactiae
- ASL-Titer erhöhtbei postinfekt. GN
- Alkalisierung des UrinsVerhinderung bestimmter Harnsteine
- Androgenitales Syndrommetabolische Azidose, Hyperkaliämie, Hyponatriämie
- Skrofulosechronisch-entzündliche Veränderungen im Kopfbereich mit Schwellung der Hals-LK wahrscheinlich allergische Ursache
- Wiedemann-Beckwith-SyndromGroßwuchs-Syndrom, gen. Defekt auf Chr. 11 Trias: Gigantismus, Makroglossie und Omphalozele
- pathologischer Schirmer-TestSjögren-Syndrom, Fazialisparese, Vit-A-Mangel
- Staph. aureus Resistenzim Regelfall resistent gegen einfache Penicilline (z.B. Penicillin G oder Ampicillin) -> Penicillinase
- AB ggn PseudomonasPiperacillin, Ceph 3b (Ceftazidim), Imipenem
- AB ggn PseudomonasPiperacillin, Ceph 3b (Ceftazidim), Imipenem, Ciprofloxacin, Aminoglykoside
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- Burkholderia cepaciagefürchtet bei Mukoviszidose
- HerpanginaCoxsackie A Virus
- Lenticonusv.a. bei Alport-Syndrom
- RitalinMethylphenidat
- häufig selektiver IgA-Mangelbei Zöliakie
- ZöliakieHLA-DQ2, HLA-DQ8
- Dermatitis herpetiformis DuhringIgA-Ablagerungen in den Papillenspitzen