Funktionelle Pathologie

die Ketten werden an 3 Chromosomen codiert   schwere Ketten.....Chromosom 14 leichte Ketten.....kappa.....Chromosom 2 leichte Ketten...lambda.....Chromosom22

Ablatio retinae

Eiterherd, der sich abkapselt durch Bindegewebsfasern

neuromuskuläre Störung glatter Muskeln, fehlende Erschlaffung

Achyllia gastrica

gutartige/ bösartige Tumore aus entarteten Deckzellen der Haut, der Schleimhaut sowie aus Drüsenzellen

Fettsucht

Adnexitis...Adnexe des Uterus

Agranulozytose

acquired immune deficiency syndrom

Bezeichnung für verschiedene Erkrankungen der Talgdrüsenfollikel

Riesenwuchs bei Erwachsenen (Überproduktion von Somatotropin)

durch Strahlenpilze bedingte Mykose

angeborener Pigmentmangel, Störung der Melaninbildung

auftreten von Albumin im Harn

in der Leber synthet. globuläre Proteine

identisch aufgebaute Zellfamilie

für Antigenbindung

antigene Determinante ein Antikörper reagiert mit einem Epitop des Ag, nicht mit dem gesamten Antigen

Halbantigen niedermolekulare Verbindungen, die für sich alleine keine Antikörper-Bildung bewirken können durch Bindung an ein Trägerprotein entsteht ein Carrier-Hapten-Komplex

Plasmazelltumor

der murine Antikörper wird so humanisiert, dass nur noch die CDRs murin sind   CDR...Complementary Determining Region

Anti-Koagulative Therapie Tumortherapie Immunsuppression Passive Immunisierung Allergische Erkrankungen

Typ I....Soforttyp Typ II....zytotoxische Reaktion Typ III....Immunkomplexablagerungen Typ IV...zelluläre Reaktionen

Antibody Dependent Cellular Cytotoxicity IgG dafür verantwortlich

Opsonine , Bestandteile (meist Antikörper) des Blutserums; sie lagern sich an körperfremde antigene Substanzen und Mikroorganismen an und begünstigen deren Vernichtung durch Phagozytose.

sind IgM-Antikörper

können Dimer bilden sie sind sekretorische Immunglobuline...sie werden an Schleimhäuten und in Drüsen aus dem Blut aufgenommen und im Sekret oder im Schleim ins Lumen abgegeben

tragen CD4-Rezeptoren an ihrer Oberfläche und erkennen das Ag gemeinsam  mit MHC-II wenn sie den Makrophagen helfen....Th1 wenn sie Tc-Zellen stimulieren....Th2

im Knochenmark und in der fetalen Leber befinden sich die Ursprungszellen für das Abwehrsystem die pluripotenten hämatopoetischen Stammzellen

major histocompatibility complex

Zöliakie, wenn sie im Kindesalter auftritt Glutenunverträglichkeit bzw. eine Gliadin-Unverträglichkeit

ist die mit Ethanol aus Gluten extrahierbare antigene Fraktion

In der Genetik wird unter Penetranz die prozentuale Wahrscheinlichkeit verstanden, mit der ein bestimmter Genotyp zur Ausbildung des zugehörigen Phänotyps führt.

stimuliert bei Abwehrreaktion das Knochenmark (bildet Abwehrzellen)

spezifischer Faktor für beta-Zellen-Aktivierung

ist für die Differenzierung von beta-Zellen, eosinophilen Granaulozyten, Monozyten und Makrophagen zuständig

Tumornekrosefaktor Induktion und Regulation von Entzündungen Cytotoxizität gegenüber bestimmten Tumorzellen Unerwünschte Nebenwirkung: Verbrauchskoagulopathie und Schock bei Sepsis

Abwehrmechanismen können auch gegen körpereigenen Ag gerichtet sein Die Nicht-Reaktion nennt man "Toleranz" Autoimmunerkrankungen entstehen, wenn das Toleranzsystem gestört ist

primäre Hypothyreose es werden Antikörper gegen Thyreoglobulin gebildet

Pruritus

ist der Oberbegriff für eine Gruppe blasenbildender Hautkrankheiten, die zu den Autoimmundermatosen gehören

Gallensekretionsstörung

spezielle Form der arteriellen Hypertonie tritt sehr selten auf beruht auf der Genmutation der Untereinheiten des epithelialen Natriumkanals erhöhte Dichte des Kanals in der Membran

Schwäche, Kraftlosigkeit

hypovolämischer Schock....Blutverlust,Plasmaverlust kardiogener Schock....Herzinfarkt, Mitralklappeninsuffizienz, Lungenembolie anaphylaktischer Schock....anaphylaktische Reaktion septischer Schock....massive Infektion neurogener Schock...hohe Rückenmarksdurchtrennung

Sauerstoffmangelzustände entzündliche Myokardschädigungen Hyperkaliämie Überdosierungen mit Herzglykosiden oder Chinidin

Spirometrie

Einheit...Liter das Volumen, das nach maximaler Inspiration maximal ausgeatmet werden kann die Vitalkapazität stellt somit ein Maß für die Ausdehnungsfähigkeit von Lunge und Thorax dar

beschreibt jenes Volumen, dass nach maximaler Exspiration noch in der Lunge verbleibt