Innere / Lesson
Rheumatologie
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Kollagenosen u.s.w.
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- Anti-Zentromer-AkCREST (Sklerodermie)
- Histon-Akmedikamentös induzierter Lupus
- Phospholipid-AkLupus (-> auch Lupus-Antikoagulanz, Cardiolipin-Ak, PTT verlängert) prim. Antiphospholipidsyndrom
- Sjögren-AkAnti- Ro Anti-La
- Anti-Jo AkDermatomyositis Ak gg Histidyl-Transfer-RNA-Synthetase
- Scl 70-AkSklerodermie
- Sharp-Syndrom AkAnti-U1 RNP
- Aktivitätsparameter LupusC3, C4
- Keinig ZeichenNagelfalzeinblutungen bei Dermatomyositis
- cANCAAk gg Proteinase 3 bei M. Wegener (und mikroskop. Polyarteriitis)
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- Panarteriitis nodosakein Nierenbefall!, nur größere Arterien 30% Hep B nekrotisierende Entzündung perlschnurartige knotige Verdickungen entlang der Gefäße
- Erythema nodosumM. Behcet
- Rheumafaktoren- RA - Lupus - Felty-Syndrom
- Rhagozyten GelenkpunktatLupus RA Bechterew
- PseudogichtKalziumpyrophosphatkristalle im Gelenkpunktat
- leukozytoklastische Vaskulitisnicht ANCA-assoziiert kleine Gefäße Medikamente, Kryoglobulinämie, Purpura Schönlein-Hennoch Therapie: Steroide
- Vaskulitis der großen GefäßeArteriitis temporalis Takayashu-Arteriitis
- Vaskulitis mittlere GefäßePanarteriitis nodosa Kawasaki
- Vaskulitis kleiner GefäßeM. Wegener M. Churg-Strauss mikroskopische Polyangiitis Purpura Schönlein-Hennoch Essentielle Kryoglobulinämie (Hep C) kutane leukozytoklastische Vaskulitis
- Erythema nodosumA-Streptokokken, Salmonellen, Shigellen, Yersinien, Tbc Kontrazeptiva Schwangerschaft CED Malignome idiopathisch Sarkoidose
- KarpaltunnelsyndromSynovitis der Sehnenscheiden
- InfliximabSchädigung des N. opticus
- AnakinraIL-1-Antagonist v.a. bei M. Still!
- NW NSARIndometacin: ZNS -> Kopfschmerzen ASS: Tinnitus Zystitis Enteropathie Hypertonie Hämatopoesestörung
- M. StillTransaminasen und Ferritin ↑
- Spondylarthritidengutes Ansprechen auf NSAR -> hemmt sogar die Progression Schmerzen bessern sich bei Bewegung Sulfasalazin und Biologicals
- Ak LupusANA ds-DNS-Ak (Titer korreliert mit Aktivität) Anti-Sm Anti-Ro Anti-C1q Anti-Phospholipid-Ak Ak gg Gerinnungsfaktoren (Hemmkörperhämophilie)
- subakut kutaner Lupusmeist keine ds-Ak, nur anti-Ro kein Nierenbefall
- akute intermittierende Porphyrieautos. dominant Defekt der Porphobilinogendesaminase getseigerte Aktivität der Delta-ALS-Synthetase keine Hautveränderungen! Stress, Alkohol, Fasten, Hypoglykämie Porphobilinogen, Delta-Aminolävulinsäure und Porphyrine im Urin Therapie: Hämarginat, Glc
- Porphyria cutanea tarda50% familiär Manifestation in 70% durch Alkoholabusus Therapie: Aderlass, Chloroquin
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- Sweet-Syndromrote Knötchen und Plaques neutrophile Leukozytose Arthralgien