Pharma Examen

Anstieg des Blutzuckerspiegels, Muskelabbau, Dysphorie, Haut- und Blutbildveränderungen

Hemmung Na+/K+-Kotransporter Wi/NW: Hyponatri- und -kaliämie, Hypomagnesiämie, Hyperkalzämie, Hypochlorämie, Hyperurikämie Anstieg des Blutzucker- und Cholesterinspiegels sowie allergische Reaktionen

Leukotrienrezeptoranatgonist NW: Kopf- und Bauchschmerzen, psychische Reaktionen, Schlafstörungen, erhöhte Blutungsneigung, neurologische Veränderungen sowie sehr selten eine infiltrative Lungenerkrankung mit Eosinophilie.

Theophyllin Koffein Theobromin Paraxanthin

Anticholinergikum Dranginkontinenz

Anticholinergikum Dranginkontinenz

Anticholinergikum Dranginkontinenz

Farbsehstörung (Grün-/Gelb-Sehen)

ZNS-gängiges Parasympatholytikum Sympathikus-Wi: Tachykardie, Mydriasis, Hyperthermie, Harnverhalt, Erregung, Unruhe, Delir, Koma Antidot Parathion Cave: HRST

M3-Muskarinrezeptorantagonist neues Medi für Dranginkontinenz

M3-Muskarinrezeptorantagonist neues Medi für Dranginkontinenz

Opiat

AT III hemmt gerinnungsfördernde Faktoren wie z. B. Thrombin und Xa --> Verminderung der Gerinnungsneigung führt Ind: Verbrauchskoagulopathie, um überschieß. Gerinnungsaktivität zu kontrollieren.

partieller Dopaminagonist, "dirty drug" M. Parkinson, Abstillen (Prolaktinhemmer), Migräneprophylaxe

Interaktion von Medis mit vielen Rezeptoren, darunter Dopamin-Rezeptoren, Serotonin-Rezeptoren und Adrenozeptoren im Gehirn z.B. Lisurid, Mirtazapin, Modafinil

Psychostimulans Narkolepsie, nicht sicher erwiesen Wi. bei OPSAS Off-Label bei Chron. Erschöpfungssyndrom (CFS), ADHS oder Depression

nonkompetitiven Hemmung des NMDA-Rezeptors, hemmt "uncoating" von Viren Influenza A-Grippe und Parkinson

PTH-Analogon 1. Wahl bei postmenopausaler Osteoporose; manifeste Osteoporose mit Frakturen - für einen max. Zeitraum von 18 Mon zugelassen senkt Frauturrate

1. Wahl bei postmenopausaler Osteoporose selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM) östrogenagonistisch auf Knochen (Hemmung des Knochenabbaus) und antiöstrogen auf Mamma und Uterus KI: TVT, Thromboserisiko

1. Wahl bei postmenopausaler Osteoporose

Mittel der 2. Wahl bei postmenopausaler Osteoporose

2. Wahl bei postmenopausaler Osteoporose

Immunmodulator, ImmunsuppresivumCalcineurinhemmer Ind: Glukokortikoidalternative bei Atopie und CU, nach Organ-TX zur Verhinderung einer Abstoßungsreaktion

TNF-Blocker, monoklonaler AK gg TNF-alpha Ind.: Glukokortikoidalternative bei CU und M.Crohn auch bei Ki, RA, M. Bechterew, Psoriasis und Psoriasisarthritis

Calcineurinhemmer Ind: nach Organ-Tx, Glukokortikoidalternative bei CU, M.Crohn, Psoriasis und Atopie, GN, Alopezia areata NW: Nierenfunktionsstörungen, gastrointestinale Probleme, Hirsutismus sowie Ödeme

Pyrimidin/Nukleosidanalogon, Zytostatikum Ind: Bronchial-CA

Benzo, Antiepileptikum Ind: Angstörungen, EPM-Schlafstörungen bei initialem Parkinson, essentieller Tremor NW: psychische und körperliche Abhängigkeit

Cholinesterasehemmer Ind: Myasthenia gravis

Cholinesterasehemmer Myasthenia gravis

Malariamedikament gegen die Leberformen und Gameten wirksam und verhindert so das Auftreten später Rezidive NW: bei Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel lebensbedrohliche hämolytischen Krisen!

Th. Malaria tertiana

nur zur Therapie der komplizierten Malaria tropica

Therapie bei Infektion mit Mefloquin-resistentem Plasmodium falciparum

Therapie Malaria tropica und Malaria tertiana mit Chloroquinresistenz, Malaria-Prophylaxe NW: gastrointestinale Probleme, ZNS-Nebenwirkungen, Rhythmusstörungen, Hautausschlag sowie Blutbildveränderungen

Chemoprophylaxe und als Kombinationspräparat zur Therapie der Malaria selten GI-NW

Somatostatin-Analoga/ Inhibiting-Hormon des GH bei Hypophysentumoren eingesetzt, die STH (somatotropes Hormon) sezernieren und so eine Akromegalie verursachen

=humanes Menopausengonadotropin – Gemisch von FSH, LH und hCG --> Fertilitätssteigerung

Phosphodiesterase-5-Inhibitor --> Relaxation der glatten Gefäßmuskulatur NW: KS und Hautrötung, Schnupfen, Sehstörungen, Dyspepsie und Schwindel KI: kardiale Vorerkrank., kurz zurücklieg. Apoplex

Aldosteronantagonist Herzinsuffizienz nach MI

DMARD

DMARD

DMARD

Antikonvulsivum (→ Hemmung präsynaptischer Calciumkanäle) symptomatische Therapie neuropathisch bedingter Schmerzen / Dysästhesien

Antiarrhythmikum HRST

Klasse-I-Antiarrhythmikum, Na-Kanalblocker akute Reentry-Tachykardie

Vasokonstriktor Ind: Komplikationen der Leberzirrhose --> löst durch seine gefäßver-engende Wirkung eine Erhöhung des systemischen Gefäßwiderstandes aus, wodurch sich der Pfortaderdruck und damit das Risiko der Ösophagusvarizenblutung vermindert. Es gibt zudem Hinweise, dass sein Einsatz auch beim septischen Schock oder nach Reanimationsbehandlung vorteilhaft sein kann

Thiaziddiuretikum, das bei chronischen Ödemen renaler, kardialer oder hepatogener Genese indiziert ist. Eine wichtige Kontraindikation ist die schwere Leberfunktionsstörung.

Aldosteronantagonist, kaliumsparendes Diuretikum bindet kompetitiv am Aldosteronrezeptor des distalen Tubulus und der Sammelrohre und bewirkt so eine verminderte Natrium-Reabsorption und eine vermehrte Kaliumretention. Unter einer Spironolactontherapie sind daher regelmäßige Laborkontrollen zur rechtzeitigen Erkennung einer Hyperkaliämie notwendig.

kaliumsparendes Diuretikum,

Glukosidasehemmer bewirkt durch seine kompetitive Hemmung der intestinalen α-Glukosidasen eine verzögerte Spaltung, eine langsamere Glukoseresorption aus dem Darm und damit eine Verminderung postprandialer Blutzuckerspitzen.