Pharmakologie / Lesson

Pharma Examen

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  • Ketotifen
    mastzellstabilisierendes Antihistaminikum, prophylaktisch bei Asthma bronchiale
  • Clemastin
    Antihistaminikum, sedierend, Ind: allergischer Juckreiz und Urtikaria
  • Promethazin
    niedrig potentens Neuroleptikum, stark sedierend --> Sedativum
  • Doxazosin
    selektiver α1-Blocker BPH, art. Hypertonie, venöse und arterielle Vasodilatation, senkt damit Vor- und Nachlast Relaxation der glatten Muskulatur --> erleichtert Miktion NW: orthostatische Beschwerden
  • Finasterid
    5α-Reduktase Typ II-Hemmer hemmt Umwandlung von Testosteron in das aktive Dihydrotestosteron -->  Reduktion des Prostatavolumens bei BPH --> verbessert Miktion androgenetische Alopezie NW: Libido- und Potenzstörungen, seltener Depressionen Leberwerterhöhungen.
  • MTX -NW:
    Knochenmarkdepression, Infektanfälligkeit, Lebertoxizität, Mukositis Lungenfibrose, Störungen der Blutbildung und des Magen-Darm-Trakts
  • NW Naproxen
    Urtikaria + Leber- und Nierenfunktionsstörungen Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Ulzera
  • Mechanismus zentrales anticholinerges Syndrom (ZAS)
    Verdrängung von Acetylcholin von zentralen Muskarinrezeptor
  • Doxepin
    trizyklisches AD, Amitryptilin-Typ, psychomotorisch dämpfend, sedierende und angstlösende Wirkung starken antihistaminerge, anticholinerge und α1-antagonistische Wirkung Ind: depressive Störungen, chron. Schmerzzustände, Angst oder Schlafstörungen anticholinerge NW! Mundtrockenheit, Akkomodationsstörungen, orthostatische Hypotonie, Störungen der Erregungsleitung und Obstipation
  • Clomethiazol
    Tranquilizer und Antiepileptikum klassischerweise Behandlung des Alkoholentzugsyndroms (stationär!) starke NW: Atemdepression und Sedation, Speichelsekretion ↑ NICHT anticholinerg!
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  • Donepezil
    Cholinesterasehemmer leichte bis mittelschwere Demenz Bradykardie durch ACh↑
  • Rebound-Effekt
    Bei plötzlichem Absetzen von β-Blockern nach längerer Therapie Durch die Up-Regulation der β-Rezeptoren unter der Blockade ist deren Empfindlichkeit gegenüber NA und Adrenalin erhöht. Klinik: Blutdruckanstieg, Tachyarrhythmien und Angina-pectoris-Anfällen führen. Am besten wird das Rebound-Phänomen durch eine langsame Dosisreduktion vermieden.
  • NW ACE-Hemmer
    Reizhusten angioneurotisches Ödem
  • genaue Wirkung β1-selektiver β-Blocker am Herzen
    Bradykardie (negative Chronotropie) Abnahme der Herzmuskelkontraktilität (negative Inotropie) SA- sowie AV-Blockierungen (negative Dromotropie).
  • Benserazid
    L-Dopa-Carboxylasehemmer Kombi zu L.Dopa
  • Mesna (2-Mercaptoethansulfonat-Natrium)
    Kombitherapie mit Cyclophosphamid, Ifosfamid oder Trofosfamid zurNeutralisierung des toxischen Acroleins --> kann hämorrhagische Zystitis mit Hämaturie verursachen
  • Pyridoxin
    = Vit. B6
  • Pilocarpin
    Parasympathomimetikum Ind: Glaukom, Sjögren NW:bradykarde HRST bis AV-Block, Nacht/Dunkelsehen schlechter, Myopie, vermehrter Harndrang
  • Clindamycin
    Lincosamid-Antibiotikum Erreger: Streptokokken, Staphylokokken, Anaerobier und Chlamydien Ind: abszedierender Lungenentzündung, Osteomyelitis des diabetischen Fußes (Mal perforans), chronischer Osteomyelitis mit Staphylococcus aureus, Infektionen der Mundhöhle und Akne
  • Dextromethorphan
    Antitussivum bei Reizhusten
  • Ursodesoxycholsäure-Indikationen
    Auflösung von Cholesterinmikrokristallen und Cholesterinsteinen in der funktionstüchtigen Gallenblase Vor- und Nachbehandlung bei der Gallensteinzertrümmerung Dyspeptische Beschwerden Primär biliäre Zirrhose
  • Methylergometrin
    Mutterkorn-Alkaloid Förderung uteriner Kontraktionen
  • Cabergolin
    Dopamin-D2-Agonist Ind: M.Parkinson NW: Psychotische Symptome
  • Entacapon
    COMT-Hemmer* Ind: M.Parkinson * Durch die COMT-Blockade wird die Methylierung der Antiparkinsonmittel Levodopa und Dopamin verhindert und somit deren Ausscheidung verzögert bzw. deren Bioverfügbarkeit erhöht.
  • Selegilin
    MAO-Hemmer Ind: M.Parkinson, auch Monotherapie NW: Psychotische Symptome
  • Reserpin
    Antisympathotonikum (reduzierte Noradrenalinsynthese) zentral blutdrucksenkend ausgeprägte NW!: u. a. orthostatische Dysregulation, Na+- und Wasserretention, depressionsfördernde Wirkung --> deswegen: nur als Reservemittel und nur in Kombination mit anderen Antihypertensiva !
  • Minoxidil
    Vasodilatator Reservemedikament für die Kombinationstherapie bei therapierefraktärer Hypertonie (gemeinsam mit einem β-Blocker und einem Diuretikum) (Öffnung von K+-Kanälen in der glatten Gefäßmuskulatur)   lang anhaltende Wirkung ( 24 ‑72 Std). st. NW: u. a. orthostatische Dysregulation, Reflextachykardie, Ödembildung (durch RAAS-Aktivierung) --> deswg. Reserve
  • NW und KI AT I-Blocker
    wichtigste: Hyperkaliämie (reduzieren Aldosteronsekretion aus NNR) überschießende Blutdrucksenkung, Schwindel, Kopfschmerzen Anstieg der Nierenretentionsparameter KI: SS und Stillzeit, schwere Leber- und Niereninsuffizienz, Hypovolämie, Nierenarterienstenose, stenosierenden Herzvitien und in Kombination mit kaliumsparenden Diuretika
  • Phenacetin
    Analgetikum nicht mehr zugelassen --> Analgetika-Nephropathie! --> Papillennekrosen (Fieber, Hämaturie, Flankenschmerzen), tubuläre Azidose bis chronische Niereninsuffizienz.
  • Paromomycin
    Aminoglykosidantibiotikum wird bei enteraler Gabe nicht resorbiert und wirkt daher lokal im Darm Indik.: Darmdekontamination bei hepatischer Enzephalopathie oder präoperativ und nicht-invasive Amöbenruhr i.m. bei viszeraler Leishmaniose KI: SS
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  • Spiramycin
    in Kombination mit Sulfadiazin und Folsäure zur Behandlung der Toxoplasmose-Erstinfektion bei Schwangeren bis zur 16. SSW
  • Sulfadiazin
    Sulfonamid-Antibiotikum in Kombination mit Pyrimethamin zur Behandlung der Toxoplasmose auch gegen Nokardiosen Hemmung Folsäuresynthese
  • Ampicillin
    Aminopenicillin
  • Doxycyclin: NW beim Kind
    gelblichen Zahnverfärbungen, Schmelzdefekten und einem verzögerten Knochenwachstum   daher während SSt und Stillzeit sowie bis zum 8. Lebensjahr kontraindiziert Tetrazyklin
  • Gentamicin
    Aminoglykosid, Gyrasehemmer wirkt vor allem bei gram-neg. Erregern (bei gram+ kaum, nur MRSA): Haemophilus influenzae Shigella sp. Escherichia coli Enterobacter Klebsiella Proteus Pseudomonas aeruginosa Citrobacter Serratia Yersinia enterocolitica NW: ototoxisch bei Kind
  • Chinolone
    Gyrasehemmer
  • Levofloxacin
    Chinolon, Gyrasehemmer in SS Reservemittel
  • Moxifloxacin
    Chinolon, Gyrasehemmer in SS Reservemittel
  • Brivudin
    orales Virustatikum Prophylaxe Post-Zoster-Neuralgie bei Herpes Zoster
  • Pramipexol
    Dopaminagonist M. Parkinson, RLS
  • Ropinirol
    Dopaminagonist M. Parkinson, RLS
  • Dantrolen
    Muskelrelaxans Ind: malignes neuroleptisches Syndrom verhindert die Freisetzung von Calcium aus dem sarkoplasmatischen Retikulum --> verhindert so unkontrollierte Muskelkontraktionen  
  • Berinert®
    rekombinanten C1-Esterase-Inhibito bei hereditären C1-Esterase-Mangel und daraus result. Angioödem
  • Icatibant
    Bradykinin B2-Rezeptorantagonist bei hereditärem C1-Esterase-Inhibitor und daraus result. Angioödem
  • Venlafaxin Trevilor®
    selektiver Serotonin und NA-Reuptake-Hemmer, antriebssteigernd psychomotorisch gehemmte Depressionen, Angststörungen, spezif. Phobien NW: GI-Beschwerden, RR-Anstieg in höheren Dosierungen: Unruhe und Schlafstörungen seltener: Blutbildveränderungen, Gewichts- und Blutdruckveränderungen, Leberwerterhöhungen, Sehstörungen und Hautveränderungen In Einzelfällen SIADH
  • Moclobemid
    kurz wirksamer und selektiv wirkender, reversibler MAOA-Hemmer stark antriebssteigernd durch selektive MAO-Hemmung keine Tyraminarme Diät notwendig* *Tyramin kann Moclobemid kompetitiv von der MAO-A verdrängen
  • Tranylcypromin
    unselektiver, irreversible MAO-Hemmer heute nur noch selten angewendet, starl antriebssteigernd
  • Rasagilin
    selektiver, irreversibler MAOB-Hemmer Morbus Parkinson
  • Reboxetin
    Antidepressivum selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI)
  • Citalopram
    SSRI Angst- und Zwangsstörungen