Chemie (Subject) / Namensreaktionen (Lesson)
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Hier werden die Namensreaktionen der organischen Chemie behandelt.
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- Ein Nitroalkan wird in Gegenwart von Natronlauge und danach in Gegenwart von Schwefelsäure zu einem Keton verwandelt. Nef-Reaktion
- Ein Alkylzinkhalogenid verbindet sich mit einem Alkylhalogenid zu einem Alkan. Negishi-Kreuzkupplungsreaktion
- Ein Parabenzochinon reagiert mit einem Betaaminocrotonat zu einem Hydroxyindolgerüst. Nenitzescu-Indolsynthese
- Ein Phenol wird mit Chlorthioameisensäuredimethylamid zum Thiophenol verwandelt. Newman-Kwart-Umlagerung
- Ein Propargylether wird mit Dicobaltoktaoxid im Sauren propargylisch substituiert. Nicholas-Reaktion
- Ein gesättigtes Keton wird mit Jodoxybenzoesäure zum Vinylketon verwandelt. Nicolaou-Dehydrierung
- Mit dem BINAP-Komplex werden Ketone und Alkene reduziert. Noyori-Hydrierung
- Ein Alkylchromhalogenid reagiert mit einem Keton zu einem tertiären Alkohol. Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion
- Ein Komplex aus Oxolan und einem Alkylzinkbromid bearbeitet Ketone zu Alkenen. Nysted-Reagenz
- Mit Aluminiumtriisopropanolat wird ein Alkohol zu einem Keton verwandelt. Oppenauer-Oxidation
- Ein allylischer Alkohol wird mit Natriumhydrid und Trichloracetonitril zu einem Allylether oder einem Allylimin bearbeitet. Overman-Umlagerung
- Ein Gammadiketon wird mit Tetraphosphordekasulfid zum Thiophenring bearbeitet. Paal-Knorr-Thiophensynthese
- Ein Gammadiketon wird mit Tetraphosphordekaoxid zum Furanring bearbeitet. Paal-Knorr-Furansynthese
- Ein Gammadiketon wird mit einem Alkylamin zum Pyrrolring bearbeitet. Paal-Knorr-Pyrrolsynthese
- Eine aromatische Halogengruppe wird durch eine aromatische Lithiumgruppe ersetzt. Parham-Zyklisierung
- Ein Isonitril, ein Keton und eine Carbonsäure werden in einer Dreikomponentenreaktion miteinander zu einem Alphaacyloxyacetamid vereinigt. Passerini-Reaktion
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- Ein Keton und ein Alken addieren photochemisch zu einem Oxetanring. Paterno-Büchi-Cycloaddition
- Alkine entwickeln sich in Gegenwart von Dicobaltoktaoxid zu Cyclopentenonen. Pauson-Khand-Reaktion
- An einem Epoxid wird am Dreiring eine Alkylgruppe mit einer Hydroxymethylgruppe ausgetauscht. Payne-Umlagerung
- Ein Betaketoester und ein Phenolring reagieren miteinander in Gegenwart von Aluminiumtrichlorid zu einem Cumaringerüst. Pechmann-Cumarinsynthese
- Ein Benzaldehydring wird mit Natriumacetat im Basischen zu einem Zimtsäurederivat aufgebaut. Perkin-Reaktion
- Ein Trialkylphosphit und ein Alphahalogenketon reagieren zu einem Enolphosphat. Perkow-Vinylphosphatsynthese
- Ein Vinylboronat, ein Amin und ein Alphahydroxyketon reagieren miteinander in einer Dreikompontenreaktion zum hydroxylierten Allylamin. Petasis-Allylierung
- Aus einem Keton und einem siliziumhaltigen Alkan wird ein Alken im Sauren in Antistellung und im Basischen in Synstellung hergestellt. Peterson-Olefinierung
- Ein Betahydroxybetaphenylethylamid wird mit Tetraphosphordekaoxid zum Isochinolingerüst bearbeitet. Pictet-Gams-Isochinolinsynthese
- Ein Betaaminoethylbenzolring reagiert mit einem Aldehyd im Salzsauren zum Tetrahydroisochinolingerüst. Pictet-Sprengler-Tetrahydroisochinolinsynthese
- Ein vicinaler Dialkohol wird im Sauren unter Verschiebung einer Alkylgruppe zum Keton abgeändert. Pinacol-Umlagerung
- Ein Nitril und ein Alkohol reagieren im Salzsauren zum Ester. Pinner-Veresterung
- Ein N-Oxid wird mit Acetanhydrid in Gegenwart von Dichlormethan zum Amid verwandelt. Polonovski-Reaktion
- Ein anspruchsvolles N-Oxid wird mit Trifluoracetanhydrid zum stickstoffhaltigen Vinylketon bearbeitet. Polonovski-Potier-Reaktion
- Aus einem Benzaldehyd und einem Aminoacetal wird ein Isochinolingerüst hergestellt. Pomeranz-Fritsch-Isochinolinsynthese
- Aus einem Aminomethylbenzolring und einem Formylacetal entsteht ein Isochinolingerüst. Schlittler-Müller-Isochinolinsynthese
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- In einem Aza-Diels-Alder-Verfahren entsteht ein Chinolingerüst. Povarov-Chinolinsynthese
- Mit Dijod und Silberbenzoat entwickelt sich aus einem Alken ein Transdialkohol. Prevost-Transdihydroxylierung
- Mit Dijod und Silberbenzoat entwickelt sich aus einem Alken ein Transdialkohol. Prevost-Transdihydroxylierung
- Ein Alken und ein Aldehyd reagieren zu einem Gammadialkohol, einem allylischen Alkohol und einem ringförmigen Diether. Prins-Reaktion
- Ein Alphacarboxyl-Betaorthoanilylstyrol reagiert mit Natriumnitrit nach dem Mechanismus von Gomberg-Bachmann zum carboxylierten Phenanthrengerüst. Pschorr-Zyklisierung
- Ein Sulfoxid reagiert mit Acetanhydrid zum Alphaacyloxythioether Pummerer-Umlagerung
- Aus einem Halosulfon entsteht im Basischen ein Alken. Ramberg-Bäcklund-Olefinierung
- Ein Keton und ein Alphabromester reagieren in Gegenwart von Zink zu einem Betahydroxyester. Reformatsky-Reaktion
- Ein Betaketoester wird mit Tosylhydrazin, Triethylamin und Acetonitril so behandelt, dass am Alphakohlenstoffatom eine an dieses doppelt bindende Diazogruppe entsteht. Regitz-Diazosynthese
- In Orthostellung wird ein Phenolring oder Anilinring mit Chloroform und Kalilauge formyliert. Reimer-Tiemann-Reaktion
- Ein Chinolingerüst wird am dreibindigen Kohlenstoffatom neben dem Stickstoffatom unter Anwendung von Schwefelsäure carboxyliert. Reissert-Reaktion
- Ein Orthonitrotoluolring wird mit Ethyloxalat zum Indolgerüst ausgebildet. Reissert-Indolsynthese
- Mit einem Nitril und einem Alkohol wird im Sauren ein Amid synthetisiert. Ritter-Reaktion
- Ein Vinylketon und ein weiteres Keton bilden zusammen im Basischen ein Alpha-ungesättigtes Sechsringketon. Robinson-Annellierung
- Ein Alphacylamidoketon reagiert durch Wasserentzug zu einem Fünfring. Robinson-Gabriel-Synthese
- Gammadiketone reagieren mit primären Aminen zu Tropinonen. Robinson-Schöpf-Reaktion
- Ein Säurechlorid entwickelt sich unter katalytischer Wirkung von mit Bariumsulfat besetztem Palladium zum Aldehyd. Rosenmund-Reaktion
- Ein Enolsilan wird mit Metachlorperbenzoesäure zum Alpha-hydroxylierten Keton ausgebildet. Rubottom-Oxidierung
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