Chemie (Subject) / Namensreaktionen (Lesson)
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Hier werden die Namensreaktionen der organischen Chemie behandelt.
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- Ein Alphaalkinylalkohol wird im Sauren zum Vinylketon verwandelt. Rupe-Umlagerung
- Ein Enolsilan wird unter katalytischer Wirkung von Palladiumdiacetat zum Vinylketon geformt. Saegusa-Oxidation
- Ein Vinylketon und ein Trimethylallylsilan werden mit Titantetrachlorid vereinigt. Sakurai-Allylierung
- Ein diazotierter Aromat wird mit einem Kupferhalogenid halogeniert. Sandmeyer-Reaktion
- An einem Anilinring wird die Aminogruppe durch eine Fluorgruppe über Borfluorid ersetzt. Schiemann-Reaktion
- Mit Stickstoffwasserstoffsäure wird ein Keton zu einem Amid verwandelt. Schmidt-Umlagerung
- Ein Alkohol wird mit Natriumhydrid, Acetonitril, Bortrifluorid und einem Arylalkohol zu einem Arylether aufgebaut. Schmidt-Glykosidierung
- An einem ketogruppenhaltigen Oligoaromaten wird zwischen zwei aromatischen Kohlenstoffatomen verschiedener Ringe eine Einfachbindung mit Aluminiumtrichlorid gebildet. Scholl-Reaktion
- Ein Tosylhydrazin wird mit Butyllithium zum Alken verwandelt. Shapiro-Olefinierung
- An einem Alken wird mit Dikaliumosmiumdioxidtetrahydroxid eine asymmetrische Aminohydroxylierung unternommen. Sharpless-Aminohydroxylierung
- An einem Alken wird mit Dikaliumosmiumdioxidtetrahydroxid, Pottasche und dem roten Blutlaugensalz eine Dihydroxylierung unternommen. Sharpless-Dihydroxylierung
- Mit Titantetraisopropanolat und Tertiärbutylperoxid wird ein Alken zum Epoxid aufgebaut. Sharpless-Epoxidierung
- Ein Alkohol wird mit Orthonitrophenylselencyanid zum Alken verwandelt. Sharpless-Olefinierung
- Mit Dimethoxymethan und Acetonitril wird ein Alken zum Epoxid aufgebaut. Shi-Epoxidierung
- Ein Alken wird mit Dijodmethan und Zink zum Cyclopropanring erweitert. Simmons-Smith-Cyclopropanierung
- Aus einem Anilinring wird mit Glycerin und Schwefelsäure ein Chinolingerüst aufgebaut. Skraup-Chinolinsynthese
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- An einem Aromaten wird eine Vinylgruppe von einem Substituenten negativen mesomeren Effekts auf den anderen übertragen. Smiles-Umlagerung
- Ein Arylhalogenid wird mit Hilfe von Hexamethylentetramin formyliert. Sommelet-Reaktion
- Ein Ammoniumsalz mit quartär substituiertem Stickstoffkation wird mit einem Amidanion so behandelt, dass einer der Substituenten abgelöst wird. Sommelet-Hauser-Umlagerung
- Ein Alkin und ein Halogenalkan kuppeln miteinander unter katalytischer Wirkung von Palladiumdichlorid und Triphenylphosphan. Sonogoshira-Kupplung
- Ein Keten und ein Keton oder Imin werden zu einem Ester oder Amid addiert. Staudinger-Cycloaddition
- Ein Azid reagiert mit Triphenylphosphan zu einem Phosphazid und es ereignet sich eine Abspaltung von Distickstoff. Staudinger-Reduktion
- Ein Vinylketon und ein Aldehyd reagieren mit einem Thiazolderivat zum Gammadiketon. Stetter-Reaktion
- Ein Ammoniumsalz mit quartär substituiertem Stickstoffkation wird mit einer Base entalkyliert. Stevens-Umlagerung
- Ein Horner-Emmons-Mechanismus mit Bistrifluorethylphosphonat und in Begleitung von Kaliumbistrimethylsilylamid bringt Cisalkene hervor. Still-Gennari-Olefinierung
- Ein Trimethylsilylzinnalkan und ein Halogenalkan kuppeln unter Katalyse von Palladium. Stille-Kupplung
- In einem Oligoaromaten wird zwischen zwei Bromatomen verschiedener Ringe mit Hexamethyldizinn unter Katalyse von Palladium eine Einfachbindung aufgebaut. Stille-Kelly-Reaktion
- Das Diethylsuccinat und ein Keton kondensieren mit Hilfe von Kaliumtertiärbutanolat. Stobbe-Kondensation
- Ein vinyloger Ester wird mit einer Grignard-Reagenz oder Organolithium zum Vinylketon umgewandelt. Stork-Danheiser-Transposition
- Ein Aldehyd und ein Amin werden mit Natriumcyanid zur Aminosäure aufgebaut. Strecker-Aminosäuresynthese
- Ein Alkylboran und ein Halogenalkan werden unter Katalyse von Palladium gekuppelt. Suzuki-Miyaura-Kupplung
- Ein Alkohol wird mit Phosgen, Dimethylsulfoxid und Triethylamin zum Keton oxidiert. Swern-Oxidation
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- Ein Aldehyd wird mit Jodoform und Chromdichlorid zum Vinyljodid verwandelt. Takai-Reaktion
- Mit einer Verbindung aus einem Dimethylaluminium und einem Cyclopentadienyltitan wird ein Keton zu einem endständigen Alken verwandelt. Tebbe-Olefinierung
- Mit Tetramethylpiperidinyloxid wird ein Alkohol zu einer Carbonsäure oxidiert. Anelli-Oxidation
- Aus einem Deltadinitril entsteht mit einem Kaliumtertiärbutanolat ein Enamin. Thorpe-Ziegler-Reaktion
- Ein aliphatischer Kohlenwasserstoff kuppelt an ein Allylhalogenid unter katalytischer Wirkung von Palladium. Tsuji-Trost-Reaktion
- In einer Vierkomponentenreaktion reagieren ein Isonitril, eine Carbonsäure, ein Aldehyd und ein Amin zu einem doppelten Amid. Ugi-Reaktion
- Mit aufgeschlossenem Kupfer werden Aryljodide miteinander verknüpft. Ullmann-Kupplung
- Mit einem Paratolylsulfonylmethylisocyanid wird ein Aldehyd zum Oxazolderivat erweitert. VanLeusen-Oxazolsynthese
- In Parastellung wird ein Aromat mit Dimethylformamid und Phosphoroxychlorid formyliert. Vilsmeier-Haack-Reaktion
- Ein Vinylcyclopropanring wird zum Cyclopentenring abgeändert. Doering-Umlagerung
- Mit einem Bromnitril wird ein Amin an der Aminogruppe cyanisiert. VonBraun-Reaktion
- An einem Kohlenwasserstoff wird eine Vinylgruppe durch eine Acetylgruppe ersetzt. Wacker-Oxidation
- Ein Alkohol wird im Sauren mit Verschiebung der Alkylgruppen zum Alken umgewandelt. Wagner-Meerwein-Umlagerung
- Ein Betaketodiester reagiert mit einem Alphadiketon zu einem Gerüst mit zwei Fünfringen. Weiss-Cook-Kondensation
- Ein Alpha-Beta-Epoxyketon wird mit Hydrazin zum Allylalkohol verwandelt. Wharton-Reaktion
- Ein Natriumalkoholat und ein Halogenalkan reagieren miteinander zum Ether. Williamson-Ethersynthese
- Ein Keton wird in einem Gemisch aus Tosylalkohol und Oktaschwefel zum Thioamid geformt. Willgerodt-Kindler-Reaktion
- Ein Keton und ein Phosphorylid werden zu einem Alken kondensiert. Wittig-Olefinierung
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