Mikrobiologie / Lesson

Labortechniken

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was wann wie wo

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  • Probennahme
    ohne in der Normalflora vorkommende Bakterien einzuschleppen
  • Probentransport
    so schnell wie möglich gegebenenfals gekühlt Urinproben mit vollständig ausgefülltem Anforderungsbogen (Verdacht, Lokalisation, Datum/Uhrzeit, Begleiterkrankung)
  • Mikroskopie
    meist mit Gramfärbung ausdünnen der Proben für Einzelkolonien
  • Kultur- Anreicherungsnährboden
    Nähragarplatten enthält Substanzen zur anzucht von Bakterienkolonien Einzelkolonien werden extrahirt für Speziesbestimmung
  • Selektivagar
    ein Nährboden der mit Hemmfaktoren für Bakterien behandelt ist  so wächst dann nur das gesuchte Verdachtsbakterium
  • Antibiogramm
    nur ein Bakterienstamm wird auf einer Agarplatte ausgestrichen diese wird dann  mit Antibiotikaplättchen belegt um die Resistenzen zu bestimmen
  • Färbemethoden
    Gramfärbung positiv blau negativ rot Neisserfärbung bei Verdacht auf Diphterie Ziehl Neelsen Färbung bei Verdacht auf TBC
  • Nährmedien
    nicht nur Agar auch Bulloin wird verwendet Anreicherungsbullion fördert das Wachstum von Bakterien die in der Originalprobe nur sehr wenig vorkommen Selektionsbullion die Begleitflora von den gesuchten Bakterien wird durch Zusatzstoffe gehemmt und das gesuchte Bakterium um Wachstum gefördert
  • Keimzahlplatten
    durch die Verdünnung der Originalprobe werden zählbare Kolonien erreicht
  • Indikatorplatten
    durch verschiedene Zusätze färben sich die Bakterien verschieden an (MRSA)
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  • Speziesbestimmung
    erfolgt heute hauptsächlich durch Automaten z.B. Vitek oder molekularbiologisch