Mikrobiologie / Lesson
Labortechniken
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was wann wie wo
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- Probennahmeohne in der Normalflora vorkommende Bakterien einzuschleppen
- Probentransportso schnell wie möglich gegebenenfals gekühlt Urinproben mit vollständig ausgefülltem Anforderungsbogen (Verdacht, Lokalisation, Datum/Uhrzeit, Begleiterkrankung)
- Mikroskopiemeist mit Gramfärbung ausdünnen der Proben für Einzelkolonien
- Kultur- AnreicherungsnährbodenNähragarplatten enthält Substanzen zur anzucht von Bakterienkolonien Einzelkolonien werden extrahirt für Speziesbestimmung
- Selektivagarein Nährboden der mit Hemmfaktoren für Bakterien behandelt ist so wächst dann nur das gesuchte Verdachtsbakterium
- Antibiogrammnur ein Bakterienstamm wird auf einer Agarplatte ausgestrichen diese wird dann mit Antibiotikaplättchen belegt um die Resistenzen zu bestimmen
- FärbemethodenGramfärbung positiv blau negativ rot Neisserfärbung bei Verdacht auf Diphterie Ziehl Neelsen Färbung bei Verdacht auf TBC
- Nährmediennicht nur Agar auch Bulloin wird verwendet Anreicherungsbullion fördert das Wachstum von Bakterien die in der Originalprobe nur sehr wenig vorkommen Selektionsbullion die Begleitflora von den gesuchten Bakterien wird durch Zusatzstoffe gehemmt und das gesuchte Bakterium um Wachstum gefördert
- Keimzahlplattendurch die Verdünnung der Originalprobe werden zählbare Kolonien erreicht
- Indikatorplattendurch verschiedene Zusätze färben sich die Bakterien verschieden an (MRSA)
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- Speziesbestimmungerfolgt heute hauptsächlich durch Automaten z.B. Vitek oder molekularbiologisch