Mikrobiologie (Fach) / Labortechniken (Lektion)
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was wann wie wo
Diese Lektion wurde von hfk18 erstellt.
- Probennahme ohne in der Normalflora vorkommende Bakterien einzuschleppen
- Probentransport so schnell wie möglich gegebenenfals gekühlt Urinproben mit vollständig ausgefülltem Anforderungsbogen (Verdacht, Lokalisation, Datum/Uhrzeit, Begleiterkrankung)
- Mikroskopie meist mit Gramfärbung ausdünnen der Proben für Einzelkolonien
- Kultur- Anreicherungsnährboden Nähragarplatten enthält Substanzen zur anzucht von Bakterienkolonien Einzelkolonien werden extrahirt für Speziesbestimmung
- Selektivagar ein Nährboden der mit Hemmfaktoren für Bakterien behandelt ist so wächst dann nur das gesuchte Verdachtsbakterium
- Antibiogramm nur ein Bakterienstamm wird auf einer Agarplatte ausgestrichen diese wird dann mit Antibiotikaplättchen belegt um die Resistenzen zu bestimmen
- Färbemethoden Gramfärbung positiv blau negativ rot Neisserfärbung bei Verdacht auf Diphterie Ziehl Neelsen Färbung bei Verdacht auf TBC
- Nährmedien nicht nur Agar auch Bulloin wird verwendet Anreicherungsbullion fördert das Wachstum von Bakterien die in der Originalprobe nur sehr wenig vorkommen Selektionsbullion die Begleitflora von den gesuchten ...
- Keimzahlplatten durch die Verdünnung der Originalprobe werden zählbare Kolonien erreicht
- Indikatorplatten durch verschiedene Zusätze färben sich die Bakterien verschieden an (MRSA)
- Speziesbestimmung erfolgt heute hauptsächlich durch Automaten z.B. Vitek oder molekularbiologisch