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A- Auswendiglernen (Fach) / Kurzbeschreibung (Lektion)

A

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  • Limbische Enzephalitis Anti-Hu-Syndroms bei Bronchial-Karzinom, Amnesie, psychiatrische Störungen (depressiv, psychotisch) und fokale Ausfälle
  • Lisch Knötchen RückseiteIris Hamartome, Neurofibromatose I (Recklinghausen)
  • Loge- de- Guyon Syndrom Kompression des N. ulnaris, Guyon- Loge am Handgelenk. Motorische Ausfälle (Krallenhand, Ausfall sämtlicher Mm. Interossei und Mm. Lumbricales III und IV). Froment- Zeichen positiv.
  • Löhlein-Herdnephritis Nach bakterieller Endokarditis-> segmentale Glomerulonephritis (Mikrothromben, außerdem Autoimmunprozess). Einblutungen in Niere, Glomeruli: Hyaline Thromben, Proliferation Endothel/ Mesangium, Klinik: Mäßige Proteinurie, massive Erythrozyturie
  • Looser-Umbauzonen Entmineralisierung, Umbau-> Röntgen (Knochen)-> Bei z.B. Osteomalazie, besonders an Stellen mit hoher Biegebeanspruchung
  • Louis-Bar-Syndrom RückseitePhakomatose, Ataxie mit Manifestation im Kindesalter. Faziale und konjunktivale Teleangiektasien, okulomotorische und kognitive Störungen, verminderte Immunkompetenz.
  • Lyme-Borreliose Erythema migrans, Acrodermatitis chronica atrophicans, Lymphadenitis cutis benigna, lyphozytäre Meningoradikulitis (Bannwarth-Syndrom)
  • M. Gaucher  Lysosomalen Lipidspeicherkrankheiten.
  • M. Klippel-Trénaunay Gefäßmissbildungen, ggf. trophisches Störungen (partieller Riesenwuchs/ Minderwuchs: Längenunterschied Extremitäten)
  • M. Krabbe Globoidzell-Leukodystrophie (Morbus Krabbe), Mutation auf Chromosom 14. Weiße Substanz zerfällt-> fortschreitende Bewegungsstörungen-> Demenz. Symptome bereits ab Säuglingsalter, früher Tod.
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  • M. Sudeck Komplexe regionales Schmerzsyndrom Typ I (Morbus Sudeck). Allodynie, dauerhafter, brennender Ruheschmerz, Schwellung, eingeschränkte Beweglichkeit, evtl. Kontrakturen im Verlauf, trophische Störungen. Häufig Radius/ Hand, meist 2 Monate nach Ereignis
  • M. Whipple  Infektionskrankheit (Trophyrema whipplei) -> Malabsorptionssyndrom. Reihe von zentralnervösen Störungen (Demenz, Augenmotilitätsstörungen, Störungen der Motorik etc.)
  • M. Wilson Störung des Kupferstoffwechsels, neurologische (u.a. Demenz) und zerebelläre Symptome, auch Pakrinson- ähnlich, hepatische Symptome, typisch: Kayser- Fleischer- Ring, Flapping Tremor
  • Madelung- Deformität RückseiteDysostose, Ulna wird länger als Radius, Bajonett- Stellung
  • Maladie de Morvan Verstümmelungen distal, Finger, bei Sphingomyelie
  • Malignes Parkinson- Syndrom, L- Dopa- Entzungssyndrom Akut mit Hyperthermie, Rigor, Akinese, Vigilanzminderung, CK-, Transaminasen- und Leukozyten- Erhöhung
  • Mallory- Bodies Intrazellulär Zytokeratin Leberzellen (u.a. Alkoholhepatitis
  • Mantelkanten-Syndrom Sensomotorischer Parese der Beine, evtl. mit Blasenstörung (bei Schädigung der Mantelkante der Großhirnhemisphäre). Häufig durch Kompression (Meningeom etc.)
  • Marchiava- Bignami- Syndrom Folgeerkrankung der Alkoholabhängigkeit, Wesensveränderung, Intelligenzminderung, epileptische Anfälle. Ursache: Degeneration und Nekrose des Corpus callosum, meist Folge von Mangelernährung bei Alkoholabusus
  • Mariotte-Fleck RückseiteBlinder Fleck
  • Masern - Klinik Enanthem Gaumen, evtl. Koplik- Flecken, nach 14 Tagen makulopapulöses Exanthem (hinter Ohren beginnend)
  • McBurney- Punkt Linie Nabel - Spina iliaca anterior superior rechts: Zwischen mittlerem und distalem Dritte
  • Meige- Syndrom Fokale Dystonie: Blepharospasmus, oromandibulärer Dystonie. Stimulation durch bestimmte Reize möglich.
  • MELAS- Syndrom Muskelschwäche, tonisch- klonische Anfälle, Demenz, rezidivierende Schlaganfälle (Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, stroke- like- Episodes)
  • Melkersson-Rosenthal-Syndrom Granulomatöse Erkrankung, Lingua plicata, Cheilitis granulomatosa, rezidivierende periphere Fazialislähmung
  • Membranöse Glomerulonephritis Häufigster Grund für nephrotisches Syndrom im Erwachsenenalter, meist idiopathisch.
  • MEN 1 Leitbefunde Primärer Hyperparathyreoidismus, endokrine Pankreastumore-> Wermer Syndrom= Funtionsverlust MEN1- Gen Chromosom 11 (Tumorsuppressorgen)
  • MEN 2a/b Leitbefunde RückseiteMedulläres Schilddrüsenkarzinom, Phäochromozytom
  • Mendel-Mantoux-Test Tuberkulose: Test positiv bei durchgemachter Erstinfektion/ Impfung: Tuberkulininjektion-> 72 Std.-> Schwellung (nicht Rötung) Durchmesser bestimmen
  • Mendelson- Syndrom Aspirationspneumonie
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  • Mennell-Zeichen Iliosakralschmerz klassisch/ 3 Etagen: Bauchlage, Überstreckung in Hüftgelenk mit Fixierung des Sakrums (bzw. LWS, Sakrum, Hüftgelenk)-> Hinweis auf Entzündungen oder M. Bechterew
  • Menometrorrhagie  Menorrhagie (verlängert, oft verstärkt), Metrorrhagie (azyklisch
  • Meralgia paraesthetica RückseiteNervenkompressionssyndrom N. cutaneus femoris lateralis-> Schmerzen und Parästhesien, lateraler Oberschenkel
  • MERRF- Syndrom Mitochondriopathie, Manifestation im Kindesalter: Myoklonien, Krampfanfälle, zerebelläre Ataxie, Demenz
  • Merseburger Trias M. Basedow (Struma, Tremor, Exophthalmus)
  • Mesosystolisch In der Mitte der Systole
  • Metachromatische Leukodystrophie Ursache in defekter Arylsulfatase A, für Spaltung von Sphingolipiden verantwortlich-> akkumulieren
  • Meyer- Zeichen Wadenkompressionsschmerz bei Phlebothrombose (mediale Seite, an Meyer- Druckpunkten)
  • Michaelis-Raute Rhomboide Fläche: Dornfortsatz 3/4 LWK, Spinae iliacae posteriores superiores, letzte Steißbeinwirbel
  • Microsporum canis Sehr kontagiöser Dermatophyt, Tinea capitis: Runde, schuppende Herde mit abgebrochenen Haaren (Therapie: Fluconazol
  • Migräne mit Aura Einseitiger Kopfschmerz mit Übelkeit, Erbrechen, Phono- und Photophobie. Zackige Figuren, Paresen, andere Ausfälle
  • Mikroskopische Polyangiitis Nierenbeteiligung (70%) bis RPGN/ Halbmond, Mikrohämaturie, Proteinurie, Lunge (Hämorrhagie), Haut (subkutane Knötchen)
  • Mikulicz-Linie Traglinie des Beins: Zentrum Hüftkopf - Mitte Kniegelenk - Mittelpunkt Sprunggelenk
  • Milchglashepatozyten HB Virus haltige Leberzellen mit Hyperplasie des glatten endoplasmatischen Retikulums mit Überproduktion des HBsAg
  • Milkman-Syndrom Kochenerkrankung mit Looser- Umbauzonen. Rheumatoide Schmerzen, spontan- und Dauerfrakturen (Ermüdungsbrüche, Marschfrakturen). Idiopathisch, Mineralisationsstörungen, systemischen Skeletterkrankungen: Labor: Serumphosphatase oft erhöht
  • Millard-Gubler  Alternans-Syndromen bei Hirnstammläsionen, ipsilateraler Hirnnervenausfall und kontralaterale Hemiparese.
  • Miller Fischer- Syndrom Sonderform des Guillan- Barré- Syndroms, betrifft hauptsächlich Hirnnerven. Autoantikörper gegen Gangliosid GQ1b in 95%. Trias: Ophthalmoplegie, Ataxie, Areflexie
  • Minimal- Change- Glomerulonephritis Kinder oder Jugendliche, häufigste Ursache für ein nephrotisches Syndrom
  • Minor- Test Iod- Stärke- Test, farbliche Darstellung der Schweißentwicklung. Lösung verfärbt sich in Verbindung mit Schweiß schwarz
  • Mirizzi- Syndrom Verschlussikterus (seltene Variante): Ductus hep. Communis wird durch Konkrement im Ductus cysticus verlegt

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