A- Auswendiglernen (Fach) / Kurzbeschreibung (Lektion)
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- Missed abortion Fruchtanlage abgestorben, Wachstumsretardierung Uterus
- Mitochondriale Enzephalomyopathie Muskelschwäche, tonisch-klonische Anfälle, Demenz, rezidivierende Schlaganfälle, Laktatazidose
- Mittelfußrollen Entlasten Sprunggelenke und die Fußwurzel. Indikation: Schmerzhafte Prozesse in diesen Bereichen
- MLH1- Gen DNA mismatch- Reparaturgen (Fehler bei HNPCC/ Lynch)
- Mongeggia Fraktur Sturz Vorderarm bei Beugung Ellenbogengelenk. Fraktur prox. Ulna, Dislokation Radiusköpfchen
- Mononeuritis multiplex Befall mehrerer peripherer Nerven, meist in asymmetrischer Verteilung. Ursache: Vaskulitiden (wie Panarteriitis nodosa), Kollagenosen, Diabetes mellitus, maligne und infektiöse Geschehen
- Morbus Behcet Systemische Vaskulitis, multiple Organbeteiligung. Orale Aphthen (nahezu 100%) + weitere Krankheitsmanifestationen. Genitale Aphthen, Augen- und Hautveränderungen + Arthritiden. Spätere Stadien: Ggf. ...
- Morbus Behcet Systemische Vaskulitis, multiple Organbeteiligung. Orale Aphthen (nahezu 100%) + weitere Krankheitsmanifestationen. Genitale Aphthen, Augen- und Hautveränderungen + Arthritiden. Spätere Stadien: Ggf. ...
- Morbus Günther Kongenitale erythropoetische Porphyrie: Seltene, schwere Form der Porphyrie, Beginn schon im Kindesalter
- Morbus Jaffé-Lichtenstein Fibröse Dysplasie, geschwulstartige Knochenausstülpung, gestörtes Wachstum
- Morbus Little Infantile Zerebralparese, Entwicklungsstörung, Hirnschaden in früher Kindheit. Dysmetrische spastische Bewegungsstörung.
- Morbus Menière Endolymph- Hydrops des Labyrinths: Drehschwindel, Tinnitus, Hörminderung (zunächst 500-2000Hz, später alle)
- Morbus Niemann Pick RückseiteMangel an Sphingomyelinase (Sphingomyelinlipidose)
- Morbus Osler RückseiteAutosomal- dominant. Teleangiektasien, neigen zu Blutungen (Haut, GIT, Lunge, Hirn, überall) Leitsymptom: Nasenbluten
- Morbus Perthes Aseptische Knochennekrose: Hinken, Knie- und Hüftschmerzen, eingeschränkte Außenrotation und radiologisch abgeflachte und verdichtete linke Hüftkopfepiphyse
- Morbus Pompe Glykogenspeicherkrankheit, Mangel an Glykogenphosphorylase in Skelettmuskulatur. Muskelschwäche/ schmerzen, Rhabdomyolyse
- Morbus Scheuermann Adoleszenskyphose
- Morbus Still RückseiteFieber (mind. 3 Tage), Gelenkschmerzen, Nebenkriterien: Flüchtiges lachsfarbenes Exanthem, generaliiserte Lymphknotenschwellung, stark erhöhte Entzündungszeichen (Leukozyten, Anämie, CRP, ...
- Morbus Tay Sachs Gangliosidose, GM2- Gangliosid wird in Nervenzellen gespeichert: Makrozephalie, Nystagmus, Strabismus. Schlechte Prognose
- Morbus von Gierke Glykogenose Typ I, Mangel Glykogen- 6- Phosphatase, Akkumulation in Niere/ Leber
- Morbus Waldenström Makroglobulinämie -> Produktion monoklonalsm IgM
- Morbus Weil Ikterische Leptospirose [Weil Ik]
- Morbus Werlhof Chronische Form der idiopathischen Thrombopenie -> Hämorrhagische Diathese, Linksverschiebung von Megakaryozyten im KM, stark verkürzte Überlebenszeit von Thrombozyten, fehlender Milztumor
- Moro-Reflex Umklammerungsreflex des Neugeborenen
- Morris-Punkt Appendizitis- Zeichen: Linie zwischen beiden Spina iliacae anteriores superiores: 3-4cm rechts unterhalb des Nabels.
- Moyamoya- Syndrom Verengung meist der A. cerebri media oder der A. carotis interna kommt, Konvolut Umgehungskreislauf, Minderperfusion Versorgungsgebiet der jeweiligen Arterie
- MRSA Durch verändertes Zielprotein, Vancomycin, Reserve: Linezolid (Oxazolidinone)
- Mukotukane Leishmaniose Vorwiegend Amerika: Nager - Mücken-> Mensch
- Multifokale Motorische Neuropathie mit (multifokalem) ... Distal betonte, asymmetrische und progrediente Paresen. Faszikulationen + andere Denervierungszeichen
- Murphy- Zeichen Reflektorischer Abbruch Inspiration bei schmerzhafter Gallenblase
- Muskeldystrophie Becker- Kiener Progressive Muskeldystrophie, Paresen und Atrophie, X- chromosomal rezessiv, Manifestation im Adoleszenzalter, keine Sensibilitätsstörungen
- Myasthenia gravis RückseiteBelastungsabhängige Muskelschwäche, Assoziation mit Thymushypoplasie oder Thymom. Verbesserung durch Tensilon- Test.
- Myasthenia Gravis (zweite Karte) RückseiteAutoantikörper in 85% der Fälle gegen ACh-R oder assoziierte Proteine.Andere Antikörper: Anti-spezifischer Muskelrezeptor Tyrosin-Kinase-Antikörper (MuSK), Anti-quergestreifte Muskel-Antikörper ...
- Myatrophe Lateralsklerose, ALS RückseiteDegeneration des 1. und 2. Motorneurons, gesamtes motorisches System atrophiert, inkl. Vorderhornzellen und später auch Spinalnerv.
- Myotone Dystrophie: Typ I (Curschmann- Steinert) RückseiteTrinukleotid- Repeat- Erkrankung. Myotonin- Proteinkinase in Skelett- und Herzmuskulatur, Gonaden und Gehirn. Katarakt, endokrine Störung, muskuläre Dekontraktionsstörung
- Myotonia congenita Thomson Übererregbarkeit Skelettmuskulatur, Myotonien ab Geburt an, verzögerte Relaxation, Perkussionsmyotonie.
- Myotonia congenita, Myotonia Thomsen Defekter Chloridkanal, autosomal- dominant. Nicht- dystrophes, myotones Syndrom, Manifestation im ersten Lebensjahrzehnt. Verlängerung der Muskelkontraktion. V.a. Bein-, Augen-, Zungen- und Kaumuskulatur ...
- N. femoralis Sensibel: Oberschenkelvorder- und Unterschenkelinnenseite, Motorisch: M. iliopsoas, M. quadriceps femoris
- N. genitofemoralis M. cremaster, sensibel partiell Haut des Skrotums und des inneren Berichs der Leiste
- N. iliohypogastricus Motorisch Bauchmuskulatur, sensibel um Spina iliaca anterior superior
- N. ilioinguinalis Schädigung: Schmerzen an Symphyse, Beteiligt an Innervation von M. obliquus internus abdominis und M. transversus abdominis
- N. musculocutaneus M. biceps brachii
- N. saphenus Rein sensibler Ast des N. femoralis, infrapatellare Region und medialer Unterschenkel
- N. thoracitus longus M. serratus anterior
- Nachweisgrenze Pleuraerguss Sonographie Ab ca. 20ml (sitzender Patient, Recessus costodiaphragmaticus)
- Negri-Körperchen Einschlußkörperchen in Ganglienzellen, Tollwut
- Nephritisches Syndrom Entzündung der Glomeruli. Vollhard- Trias : Hämaturie, Ödeme, Hypertonie. Außerdem: Flankenschmerz. Bei schweren Verläufen: Lungenödem (Dyspnoe), Oligurie/ Anurie
- Neurale Muskelatrophie Charcot-Marie-Tooth Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie (HMSN) vom Typ I. Distal symmetrische sensomotorische Polyneuropathie mit Atrophie der Wadenmuskulatur und Hohlfußbildung, später mit Sensibilitätsstörung. ...
- Neuralgische Schulteramyotrophie Heftigster Schmerz-> Atrophien Schulter- Oberarm- Bereich bei sonst gutem Allgemeinbefinden. Insgesondere M. deltoideus und M. serratus anterior, ggf. auch M. infraspinatus, M. teres minor
- Neurapraxie Kompressionsverletzung Nerv