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A- Auswendiglernen (Fach) / Kurzbeschreibung (Lektion)

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• Kent- Bündel WPW- Syndrom, akzessorische Leitung zwischen Vorhof/ Kammer, schnellere Leitung-> Delta- Welle im QRS- Komplex.
• Kernig- Zeichen Strecken in Kniegelenk bei gebeugtem Hüftgelenk-> Schmerz
• Kiloh- Nevin- Syndrom Symptome bei Läsion des N. interosseus anterior (Ast des N. medianus)
• Kimmelstiel-Wilson Noduläre Glomerulosklerose, noduläre Verdickungen des Mesangiums (Klinik: Albuminurie, Hypoalbuminämie, Hyperlipidämie)
• Klarzellkarzinom (Niere) RückseiteAzinös, sarkomatoid, prox. Tubulus (75%, häufigster)e)
• Kleine-Levin-Syndrom RückseiteSchlafstörung, die vom phasenweisen Hypersomnie (nur 1-2h wach pro Tag), Wahrnehmungs- und Verhaltensstörungen (Hypersexualität), vor allem Jungen.
• Klinefelter XXY -> Eunuchoidaler Hypogonadismus-> Fehlende männliche Behaarung
• Klippel- Feill- Syndrom Zervikale Blockwirbelbildung, verkürzter Hals, tiefere Nackenhaaransatzgrenze, Torticollis.
• Klumpke-Lähmung Schädigung des unteren Plexus brachialis (C7, C8, Th1)
• Klüver-Bucy-Syndrom Bilaterale Temporallappenschädigung mit Schädigung der Amygdala-> Verhaltensstörung: Hypersexualität, Hyperoralität, Hyperphagie, Gefügigkeit.
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• kognitive Triade Hedankeninhalte eines Depressiven: Selber, Welt, Zukunft negativ gegenüber eingestellt.
• kognitive Umstrukturierung durch so genannte positive Umdeutung Reframing, umdenken, positiv denken…
• Köhler II Aseptische Knochennekrose eines Mittelfußköpfchens, junge Mädchen/ Frauen
• Vorderseite Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ I (sympathische Reflexdystrophie) Allodynie, dauerhafter, brennenden Schmerz/ Schwellung. Trophisches Störungen, häufig Radius/ Hand betroffen.
• Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ II (Kausalgie) Nervenläsion Voraussetzung
• Konfabulationen RückseiteFalsche Aussagen, von Patienten mit zerebralen Schädigungen unbewusst erfunden, um Gedächtnislücken zu füllen. Häufig: Korsakow-Syndrom
• Kongenitale Paramyotonie Typischerweise nach Kälteexposition oder durch Belastung, generalisierte Myotonie, autosomal dominant, manifestiert sich in erster Lebensdekade
• Kontingenzprogramme  Operanten Konditionierung, sofortige Belohnung oder Bestrafung.
• Kreatinkinase (AMF) Erhöht nach 3 -12 Std., Maximum nach 12-24 Std., Normalisierung nach 2-6 Tagen: CK-MB unter 6-20% normal
• Kritische Geometrie Astbestfaser Länger als 5µm, Durchmesser über 3µm, Länge: Durchmesser über 3:1
• Kryptozoospermie In einem Milliliter Ejakulat weniger als eine Million Spermatozoen befänden
• Kugelberg-Welander-Krankheit Meist autosomal-rezessiv, nicht-entzündliche Degeneration des 2. Motoneurons. Kinder betroffen. Beginn häufig untere Extremität.
• Kulissenphänomen Vagus und Glossopharyngeus innervieren hintere Rachenwand. Positiv hängt auf gelähmter Seite herab, beim Sprechen Abweichen zur gesunden Seite
• Kümmell-Punkt Appendizitis- Zeichen: Linie zwischen Nabel/ Spina iliaca anterior superior rechts: 2cm rechts unterhalb des Nabels.
• Kußmaul-Atmung Tiefe, betonte Atmung, metabolische Azidose: Sehr tiefe, regelmäßige Atmung
• Kutane Leishmaniose L. major (Orientbeule) Erreger in Nagern, Hunden, Sandfliege/ L. tropica Übertragung M-M durch Sandfliege
• Kveim- Test Historischer Sarkoidose- Test. Sarkoidose- Übertragung…
• Lachmann Test Rückseite20-30° Kniebeugung, Unterschenkel nach ventral ziehen, vordere Schublade
• Lakunärer Infarkt Kleine Infarkte (mit einem Durchmesser < 1,5cm), nach langjährigem Hypertonus betrifft die Capsula interna, Stammganglien und Hirnstamm
• lakunärer Infarkt im Nucleus caudatus links Hemiballistische oder choreatiforme Bewegungsstörungen, Verhaltensstörungen, sowie Sprachstörungen
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• Lambert- Eaton- Syndrom Rumpfnahe Muskelschwäche, in 2/3 der Fälle paraneoplastisch (kleinzelliges Bronchialkarzinom). Präsynaptische Kalziumkanäle sind betroffen. Keine Verbesserung durch Tensilon- Test, Amplitudenzunahme durch EMG (repetetive Reizung, initiales Dekrement-> Amplitudenzunahme (Fazilitierung)
• Landau- Kleffner- Syndrom Erworbene Epilepsie mit Aphasie undbekannter Ursache, v.a. bei Jungen in erster Lebensdekade
• Landau-Reflex Frühkindlicher Reflex: In Bauchlage-> Durchbiegen Rücken und Kopfhebung
• Landry- Paralyse Lähmung der Atemmuskulatur bei Guillan- Barré
• Langhanssche Riesenzelle Tuberkulose, Lepra, Syphilis, Sarkoidose [aus Monozyten]
• Lanz- Punkt Zwischen rechtem und mittlerem Drittel: Verbindungslinie zwischen Spinae iliacae anteriores superiores
• Lasègue- Zeichen RückseiteMeningismus, Anheben gestrecktes Bein-> Schmerz
• Läsion N. hypoglossus Abweichung der Zunge nach ipsilateral
• Läsion N. vagus Gaumensegel zur gelähmten Seite, bei Phonation zur gesunden Seite
• Lawell-Eriksson-Syndrom Rückseitea1-Antitrypsinmangel, progressive Hepatitis mit Zirrhose bereits im frühen Kindesalter. Mit etlichen Erkrankungen assoziiert (COPD, Pneumothorax, Asthma, Wegener, PSC, Karzinome (HCC, Blasen- Ca, Lymphome…)
• LDH1, LDH2 (AMF) Erhöht nach 6-12 Std., Maximum nach 2-7 Tagen, Normalisierung nach 10-20 Tagen: Spätdiagnostik
• Lebendimpfstoffe, Applikation Gleichzeitig oder Abstand von 4 Wochen
• Lebersche Optikusatrophie RückseiteFunduskopie: Abgeblasste Papille, Arterienerweiterungen, peripapilläre Teleangiektasien
• Lennox-Gastaut-Syndrom RückseiteSymptomatische, generalisierte Epilepsie im Kindesalter, verschiedene Anfallsbilder mit Entwicklungsverzögerung, ungünstige Prognose.
• Lesch-Nyhan-Syndrom Mangel an Hypoxanthin- Guanin- Phosphoribosyl- Transferase -> Gicht im Kindesalter (ZNS- Störungen) X- rezessiv.
• Levaditi-Färbung Färbemethodik (Versilberung): schwarz: Treponema pallidum, Listeria monocytogenes
• Lewy- Body- Demenz Subkortikale (Konzentration, Vigilanz, Antrieb) und kortikale (Merkfähigkeit) Demenz im Verlauf. Optische Halluzinationen, Parkinson- Syndrom, Überempfindlichkeit auf L- Dopa und Neuroleptika.
• Lewy- Körperchen Abnorm phosphorylierte Proteine. Auch bei M. Parkinson, dann besonders in Substantia nigra
• Lhermitte- Zeichen RückseiteVornüberbeugen des Kopfes-> elektrisierende Missempfindungen entlang der WS, Hinweis auf MS
• Libman- Sacks- Endokarditis Abakterielle Endokarditis, SLE, am häufigsten Mitralklappe (-> Aortenklappe), Endothelzellen + Myozyten + mononukleäre Entzündungszellen. 10%: Klappeninsuffizienz-> Herzinsuffizienz

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