neurologie (Fach) / Degenerative Erkrankungen (Lektion)
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Diese Lektion wurde von estoffel erstellt.
- Demenz - Definition - Störung des Gedächtnisses und mindestens einer weiteren kognitiven Teilleistung - Länger als 6 Monate anhaltend - Chronisch progredient - Bewusstseinsstörung muss ausgeschlossen sein - Beeinträchtingung ...
- Demenz - Ätiologie Neurodegenerative Erkrankungen- Alzheimer-Demenz- Lewy-Body-Demenz- Morbus Pick (frontotemporale Demenz)- Morbus Parkinson- Chorea Huntington Multilokale Hirnschädigung:- vaskuläre Demenz- zerebrale ...
- Demenzformen Kortikale Demenz (zB Morbus Alzheimer)- Leitsymptom: Gedächtnisstörungen- häufig neuropsychologische Symptome wie Apraxie, Agnosie und Aphasie- Persönlichkeit bleibt relativ lange erhalten Frontale ...
- Lewy-body-Demenz - intraneuronale Einschlusskörperchen v.a. in der Substantia nigra und frontalem Kortex - Parkinson-Syndrom- Aufmerksamkeitsstörung- visuelle Halluzinationen - Zustandsverschlechterung durch die Gabe ...
- Vaskuläre Demenz progressive Atrophie des Gehirns aufgrund chronischer arterieller Hypertonie 1. Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie (SAE, Morbus Binswanger):- kognitive Defizite, Gangapraxie, Blasenstörung2. ...
- Frontotemporale Demenz (Morbus Pick) - frühzeitige Persönlichkeitsstörungen- Affektverflachung- Störungen des sozialen Verhaltens- Antriebsmangel- sexuelle Enthemmung - Gedächnisfunktion erst spät betroffen! - intraneuronale Pick-Körperchen- ...
- Normaldruckhydrozephalus Hakim-Trias:1. Gang-Störung2. Demenz3. Urininkontinenz Therapie: Operativer Liquor-Shunt-Anlage
- Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom = Progressive supranukleäre Lähmung Tauopathie (Ablagerungen eines abnorm phosphorylierten Tau-Proteins in den Zellen der Basalganglien) Klinik:- Parkinson-Syndrom- Ein axial betonter Rigor, oft mit ...
- Multisystematrophie (MSA) - olivo-ponto-zerebelläre Atrophie (OPCA) = MSA-C (zerebellärer Typ) - Striatonigrale Degeneration (SND) = MSA-P (Parkinson-Typ) - Shy-Drager-Syndrom (SDS) Klinik:- Parkinsonismus: Brady-/Akinese, ...
- CADASIL Cerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie - CVI und TIA - Migräne mit/ohne Aura - Psychiatrische Symptome, insb. Depression - subkortikale kognitive ...
- Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung - sporadische (90%) Prionenerkrankung (Spongiforme Enzephalopathie) - Leitsymptom: rasch progrediente Demenz Klinik:- Ataxie- Myoklonus- Rigor- Pyramidenbahnzeichen- kortikale Sehstörungen Diagnostik:- ...
- Proteindeposition Extrazellulär:- A-beta- Prionen Intrazellulär:- Tau- α-Synuklein
- α-Synukleinopathien - M. Parkinson - Lewy Body Demenz - Multi-System-Atrophie (MSA)
- Tauopathien - Alzheimer Demenz - Morbus Pick (frontotemporale Demenz) - Progressive supranukleäre Blickparese (PSB)
- Chorea Huntington - CAG-Trinukleotid-Repeat-Expansion im Huntingtin Gen- autosomal dominant- generalisierte Hirn- und Basalganglienatrophie mit Betonung von Striatum (Putamen, Ncl. caudatus), Substantia nigra und Kleinhirn ...
- Trinukleotid-Erkrankungen - Chorea Huntington - Fragiles X Syndrom - Friedrich Ataxie - Myotone Dystrophie - Spinobulbäre Muskeldystrophie
- Parkinson-Syndrom Ätiologie:- idiopathisch- PARK1 (α-Synuklein), PARK2 (PARKIN) - Degeneration dopaminerger Neuron in der Substantia nigra (Pars compacta) - Ruhetremor- Akinese- Rigor (Zahnradphänomen)- posturale Instabilität ...