Genetik (Fach) / Klassische und Molekulare Genetik (Lektion)
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Klassische und Molekulare Genetik
Diese Lektion wurde von KatharinaTschigg erstellt.
- Struktur der Desoxyribose in der B-DNA Bei der B-DNA handelt es sich und die „normale“ Konfiguration der DNA in einer Doppelhelix (rechts drehend). Die Desoxyribose steht hier in „C2 – endo – anti Stellung“. Das bedeutet, dass ...
- Struktur und Funktion der 5`CAP Sobald die RNA-Polymerase eine etwa 25 Nukleotide lange RNA-Kette hergestellt hat, wird das 5`Ende des neuen RNA-Moleküls durch das anfügen einer Kappe (cap) modifiziert, die aus einem veränderten ...
- Schäden durch UV-Strahlung Obwohl die Ultraviolettstrahlung die niederenergetischste der ionisierenden Strahlungen ist, kann sie für den Menschen und andere Organismen gefährlich werden. Auch UV-Strahlung mit größerer Wellenlänge ...
- Wofür sind Homöoproteine zuständig? Die Homöotischen Gene haben enorme Bedeutung für die Segmentidentität und Ausbildung von Gliedmaßen und Organen während der Entwicklung. Sie codieren für eine Reihe von Transkriptionsfaktoren, die ...
- Fingerprintmethode in Zusammenhand mit Vaterschaftstest ... Als genetischer Fingerabdruck wird ein DNA-Profil eines Individuums bezeichnet, das für dieses in hohem Maße charakteristisch ist Für den genetischen Fingerabdruck werden derzeit zwischen acht und ...
- Signalkaskade welche Apoptose auslöst Die Apoptose ist eine Form des programmierten Zelltods. Es ist gewissermaßen ein „Selbstmordprogramm“ einzelner biologischer Zellen. Dieses kann von außen angeregt werden (etwa durch Immunzellen) ...
- Wie können Insertionen und Deletionen entstehen? Insertionen (Einfügen von Basen und den DNA-Strang) als auch Deletion (Verlust von Basen) sind Beispiele für Genmutationen. Unter Deletion versteht man bei der Genmutation den Verlust einer oder mehrerer ...
- Was sind Prione? Prione sind membrangebundene Proteine, die im menschlichen und tierischen Organismus sowohl in einer gesunden Form (PrPc Prion Protein cellular = zelluläres Prion-Protein) und einer kranken Form ...
- Trisomie 21 (Genetik) Als Down-Syndrom bezeichnet man eine spezielle Genommutation beim Menschen, nämlich die Verdreifachung (Trisomie) des 21. Chromosoms oder von Teilen davon. Daher lautet eine weitere übliche Bezeichnung ...
- Drei Arten der Trisomie (Down Syndrom, Mongolismus) ... Nondisjunction bei der 1. meiotischen Teilung Nondisjunction bei der 2. meiotischen Teilung Robertsonsche Translokation (14; 21 ) (45 XX) ein Chromosom 21 und normales Chromosom 14 mit dem zusammengesetzten ...
- Was sind Benzpyrene? Benzo[a]pyren (1,2-Benzpyren) ist ein polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoff. Dieser Stoff ist sehr kanzerogen. Er wird im Körper in eine Epoxidform umgewandelt, welche dann an die DNA (an Guanin) ...
- Mendelgesetz in Zusammenhang mit Epistase Epistase ist eine Form der Interaktion von Genen in einer biochemischen oder entwicklungsbiologischen Abfolge. Sie liegt vor, wenn ein Gen die Unterdrückung der phänotypischen Ausprägung eines anderen ...
- Was bewirkt „Enhancer Trap“? Enhancer sind Abschnitte mit charakteristischer Basenabfolge in der DNA, die (wie auch die Silencer), zu den cis-Elementen gehören. Sie beeinflussen die Anlagerung des Transkriptionskomplexes an den ...
- Histonacetylierung Histonacetylierung Über die Histonacetylierung wird die Zugänglichkeit der DNA für die Transkription reguliert. Die DNA ist mit Histonen besetzt. Bestimmte Enzyme (Acetyltransferasen) übertragen Acetylgruppen ...
- Was sind Mutagene? Mutagene sind äußere Einwirkungen, die Mutationen oder Chromosomenaberrationen auslösen, also das Erbgut eines Organismus verändern. Diese Faktoren können sehr vielfältig sein, z.B. (UV)Strahlung, ...
- N-Methyladenin Bei der DNA-Methylierung handelt es sich um eine chemische Abänderung an Grundbausteinen der Erbsubstanz einer Zelle. Diese Abänderung (Modifikation) wird durch die Übertragung von Methylgruppen durch ...
- Oxidative Schäden der DNA, Reparaturmechnismen Hierunter versteht man DNA-Schäden verursacht durch Hydroxylradikale (OH) welche wiederum durch H2O2 (fällt im Rahmen der Atmungskette an und wird norm. durch Peroxidasen abgebaut) entstehen. Durch ...
- p53 Der humane Tumorsuppressor p53 reguliert als Transkriptionsfaktor nach DNA- Schädigung die Expression von Genen, die an der Kontrolle des Zellzyklus, an der Induktion der Apoptose (des programmierten ...
- Transkriptionsfaktoren Ein Transkriptionsfaktor (auch trans-Element, im Gegensatz zum cis-Element) ist in der Molekularbiologie ein Protein, das für die Initiation der RNA-Polymerase bei der Transkription von Bedeutung ist. ...