Medizin (Fach) / Übersicht (Lektion)
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- Antikörper: Sklerodermie Anti- Scl 70
- Antikörper: SLE Anti- Doppelstrang- DNA, Anti-Sm
- Antikörper: Zöliakie ARA (Anti-Retikulin-Antikörper), EMA (Endomysium-Antikörper) Anti- tTG (Gewebetransglutaminase)
- Antineuronale Antikörper (paraneoplastisches Syndrom) Ovarialkarzinom, Lungenkarzinom, Mammakarzinom, Uteruskarzinom
- APC- Gen FAP
- Apert-Syndrom Gesichtsmissbildungen, gehört zu den Akrozephalosyndaktylie-Syndromen
- Apley (Grinding) Zeichen Bauchlage, 90° Kniebeugung, Außenrotation Schmerzen: Innenmeniskus und andersrum
- Apoplektisches Optikusgliom Durch z.B. Einblutung symptomatische Glioblastome (Visusverlust, Strabismus, Exophthalmus etc.)
- Appendix, Lagen Aufsteigend retrozäkal (64%), absteigend (31%)
- Argyll-Robertson-Phänomen Pupillenstarre, z.B. bei Neurolues
- Arnold- Chiari- Syndrom Fehlbildung Fossa posterior, Verlagerung Kleinhirnanteile durch das Foramen magnum. Kleinkindalter: Unterschiedliche Symptome wie Kopfschmerzen, Diplopie, Tinnitus, Hydrocephalus
- Arteriitis temporalis Große Gefäße: Zusammenhang Polymyalgia rheumatica, Kalibersprünge
- Arthrogryposis Bereits bei Geburt, Einsteifung verschiedener Gelenke
- Ascaris lumbricoides 10-40cm, Spulwurm
- Aschoff- Geipel- Knötchen Konglomerate aus Rund- und Riesenzellen mit fibrinoider Nekrose im Herzgewebe (rheumatischem Fieber)
- Aschoff-Geipel-Knötchen Rheumatisches Granulom, besonders: Herz
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- Aschoff-Knötchen mit Anitschkow-Riesenzellen Konglomerate aus Rund- und Riesenzellen mit fibrinoider Nekrose im Herzgewebe, idR. nur rheumatischem Fieber. Histiozyten mit eulenartigen Zellkernen.
- Assertiveness-Training Selbstbehauptungstraining
- Asterixis Häufig toxisch bedingter Flapping Tremor, eigentlich kurzzeitiger Tonusverlust der Haltemuskulatur mit anschließender reflektorischer Korrekturbewegung.
- Asteroide Hyalose (Synchisis nivea) Einlagerung von Kalkseifen in das Glaskörpergerüst (ophthalmoskopisch: Schneegestöber, Klinik: häufig asymptomatisch)
- Asthenopie Rascher Ermüdung der Augen, Augenbrennen, Kopfschmerzen bei Naharbeit und Bindehautrötung. Ursache: Evtl. falsche Brillengläser, Akkomodationsschwäche.
- Asthenozoospermie Weniger als 32% der Spermatozoen progressive Motilität
- Ataxia teleangiectatica Autosomal-rezessive vererbte Erbkrankheit: Zerebelläre Ataxien, Teleangiektasien und rezidivierende Infekte als Folge von Lymphozyten-Defekten.
- Atherosklerotische Dissektion der A. basilaris Lebensbedrohlicher Hirnstamminfarkt mit hoher sensomotorischer Tetraparese, ggf. Locked-in-Syndrom, möglich.
- Athymie Affektarmut
- Auer-Stäbchen oder eine positive Myeloperoxidase- (POD) AML
- Auspitz- Phänomen Phänomen des blutigen Taus
- Austin-Flint-Geräusch Aortenklappeninsuffizienz Diastole: Gesteigertes Füllungsvolumen behindert vorderes Mitralsegel (Herzspitze)
- Autosomal dominante polyz. Nierenerkrankung Erwachsene, Potter III
- Autosomal rezessive Gliedergürtel Muskeldystrophie (LGMD2) Progressive Muskeldsytrophie, Verminderung Calpain 3 (Protease),
- Autosomal rezessive polyz. Nierenerkrankung Neugeborene, Potter I, mit kongenitaler Leberfibrose
- Autotopagnosie Körperschemastörung, Schwierigkeit auf Aufforderung Körperteile zu bewegen/ benennen
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- Aversionstherapie Konditionierung mit aversivem Reiz
- Axonotmesis Kontinuitätsverletzung Axon
- Azyanotische Herzfehler "Obstruktion: Pulmonalstenose, Aortenklappenstenose, AortenisthmusstenosePrimärer links- rechts- shunt: Vorhofseptumdefekt, partielle Lungenvenenfehleinmündung, Ventrikelseptumdefekt, atrioventrikulärer Septumdefekt, Aortopulmonales Fenster, persistierender Ductus arteriosus botalli"
- Baastrup- Zeichen Bechterew, kontaktbedingte Sklerosierung von Dornfortsätzen
- Baldwin- Zeichen Schmerz in Flanke bei Beugung des rechten Beins (retroz. Appenditizis)
- Ballenrolle Bei Hallux rigidus (Großzehengrundgelenkarthrose)
- Bartter- Syndrom Salzverlustsyndrom: Hypotonie, Hypokaliämie, metab. Alkalose, Hyperurikämie, Hyperkalzämie (Defekt der Transportproteine in Niere, gibt verschiedene Varianten)
- Basiläre Impression IdR. angeborene Deformität des kraniocervikalen Übergangs. Kondylen des Hinterhaupts senken sich ein, Kranialverlagerung des Dens. Kopf- und Nackenschmerzen sowie Schwindel, in seltenen Fällen-> progrediente Gangstörung
- Basilaris-Migräne V.a. okzipital betonter Kopfschmerz. Außerdem zwei der folgenden Aurasymptome: Beidseitige Gesichtsfeldausfälle oder Doppeltsehen, Dysarthrie, Ataxie, Hörminderung, Bewusstseinsstörung etc.
- Beinbetonte Hemisymptomatik + Blasenstörungen, Infarktlok. A. cerebri anterior. Außerdem psychopathologische Auffälligkeiten möglich
- Belastungs- EKG, chronische KHK Deszendierende ST-Streckensenkungen
- Bell- Phänomen Unvollständiger Lidschluss, Fazialisparese, Rotation Bulbus nach unten sichtbar
- Bennett- Fraktur Luxationsfraktur, basisnahe, intraartikuläre Schrägfraktur Os metacarpale I mit Subluxation im Daumensattelgelenk
- Benton- Test Testst visuell räumliche Merkfähigkeit, Abklärung hirnorganischer Schäden
- Benzol Akut: Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit. Chronisch: Knochenmarkdepression (AML/ Non- Hodkin- Lymphon möglich)
- Beta- Naphthylamin Farbstoffherstellung, Harnblasenkarzinoms
- Bethesda- Kriterien HNPCC
- Bielschowsky- Phänomen Parese N. trochlearis, kompensatorische Kopfneigung zur Gegenseite
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