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- Bing-Horton-Syndrom Cluster- Kopfschmerz: Einseitigen Attacken in der Nacht, die Patienten wandern umher, die Hand auf das Auge gedrückt, ipsilaterale Rhinorrhö, Epiphora und Horner-Syndrom. Nach 15-180 Minuten ist die ...
- Biot-Atmung Auf eine intermittierende Apnoe folgen normale Atmungssequenzen
- Blepharospasmus Beidseitig, symmetrisch, Krämpfe, sistiert im Schlaf, -> funktionelle Blindheit (Therapie: Botox)
- Blumberg- Zeichen Kontralateraler Loslassschmerz bei akuter Appendizitis
- Böhler Zeichen Gestrecktes Kniegelenk-> Adduktion= Varusstress, Schmerzen= Meniskusläsion m. (und andersrum) [Beim Fußball ins Knie geböhlert-> Meniskusschaden]
- Botulismus Von kranial (okulär, pharyngeal) nach kaudal (Paresen)
- BRAC2- Gen Mamma-Ca, Ovarial- Ca
- Brachiofaziale Hemisymptomatik, Infarktlok. A. cerebri media. Motorisch und sensibel
- Brachymenorrhö Verkürzte Blutungen
- Bragard-Handgriff Nervendehnungsschmerz: Bein wird im Knie gestreckt und im Hüftgelenk gebeugt, dann wird der Fuß passiv dorsalflektiert, -> Schmerz
- Brudzinski- Zeichen Passive Vorbeugung Kopf-> Hüft- und Kniegelenksbeugung
- Brushfield-Spots Weiße Flecken auf der Iris, Down-Syndrom
- Bruton-(Gitlin-)Syndrom Antikörpermangelsyndrom (B- Lymphozyen können keine Ak produzieren)
- Budd- Chiari- Syndrom Lebervenenthrombose
- Bulbospinale Muskelatrophie (Kennedy-Syndrom) X-chromosomal-rezessiv, junge Erwachsene. Infertilität, Gynäkomastie, Degeneration des 2. Motorneurons (proximale Extremitätenabschnitte, Schultergürtel, Schlundmuskulatur)-> Dysathrie, Dysphagie.
- Burkitt- Lymphom t(8;14)
- Burning-feet-Syndrom Sensible periphere Polyneuropathie (u.a. bei DM2)
- CA 15-3 Mammakarzinom, ggf. bei Ovarkarzinom
- Ca 19-9 Pankreas- und Gallengangskarzinom, reaktiv bei GIT oder Rauchen, Kolorektales Karzinom, Magenkarzinom
- CADASIL-Syndrom Ursache: Mutation im NOTCH3-Gen. "Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy". Häufig Schlaganfälle durch Mikroangiopathie, nicht wegen Hypertonie, ...
- Capgras-Syndrom Wahn, nah stehende Personen durch Doppelgänger ersetzt
- Carter- Effekt Bei multifaktoriellen Erbkrankheiten: Kinder höheres Risiko wenn Elternteil, das epi. seltener Erkrankt ist, krank war.
- CEA Carcinoembryonales Antigen: Bei den meisten Adenokarzinomen erhöht: Kolorektal, Mamma, Bronchial, Pankreas, Magen, Endometrium
- Central- Core- Myopathie Angeborene Myopathie, frühes Kindesalter-> proximal beonte Muskelschwäche-> Entwicklungsverzögerung, Kyphoskoliose, Hüftdysplasie (…)
- Chaddock-Reflex Druck hinter Malleolus lateralis-> Wie Babinski
- Chagas- Krankheit Infektion durch Trympanosoma cruzi, Vektor: Raubwanze
- Chapman Zeichen Appendizitis, Schmerz- Zeichen bei Aufrichten des Oberkörpers [Klapp-Man]
- Charcot- Trias (I) MS: Intentionstremor, skandierende Sprache, Nystagmus
- Cheiralgia paraesthetica Pendant zur Meralgia paraesthetica (Hand). Kompression des Ramus superficialis des N. radialis Parästhesie radialer Handrücken/ lateraler Daumen.
- Cheyne-Stokes-Atmung An/Abschwellen v. Tiefe u. Frequenz (Atemzentrumstörung, Schlaf)
- Child - Pugh Einteilung Leberzirrhose
- Child Pugh- Score Stadieneinteilung Leberzirrhose
- Cholasma Schwangerschaft, sommersprossenähnliche Pigmentierungen Gesicht
- Chondrosarkom 40-50 Jahre, B- Symptomatik, mottenfraßähnliche Osteolysen, Infiltration Weichtg.
- Chorea Huntington Früher Erkrankungsbeginn, besonders bei hoher CAG- Repeat- Zahl. Früherer Beginn durch Instabilität des Gens (Antizipationseffekt). Imprinting: Paternale Vererbung-> mehr Repeats als bei maternaler. ...
- Chromogranin A Neuroendokrine Tumore, medulläres Schilddrüsen- Ca, Phäochromozytom
- Chromosom HLAs Chromosom 6
- Chronisch-inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie ... Chronische (8 Wochen +) Variante des Guillain-Barré-Syndroms. Akrodistale Parästhesien, aufsteigende, symmetrische Lähmungen.
- Churg- Strauss- Vaskulitis Kleine Gefäße: IgE, Atemwege, allergisches Asthma, Herz, Petechien, BSG; Therapie: Prednisolon, Plasmapherese, Cyclophosphamid/ Azathioprin Leukozytoklastische Vaskulitis: Immunkomplexe, Infiltration ...
- Churg-Strauß-Syndrom Kleine Gefäße: IgE, Atemwege, allergisches Asthma, Herz, Petechien, BSG; Therapie: Prednisolon, Plasmapherese, Cyclophosphamid/ Azathioprin
- Chvostek-Zeichen Tetaniezeichen bei Hypokalzämie, Beklopfen des N. facialis ventral am Ohr-> Muskelzuckungen Mund.
- CML ABL + BCR, gesteigerte Tyrosinkinaseaktivität
- Colitis ulcerosa, PSC MRCP oder ERCP. Colitis ulcerosa: 5%-> PSC (AP, y-GT, Bilirubin). Therapie: Ursodeoxycholsäure
- Conn-Syndrom Primärer Hyperaldosteronismus -> Hypokaliämie, Muskelschwäche, Reninabfall
- Cooley- Anämie Thalassämie
- Cotard-Syndrom Überzeugt, nicht zu existieren (nihilistischer Wahn) oder tot.
- Councilman- Bodies Leberzellapoptosen bei Virushepatitis oder Steatohepatitis
- Courvoisier- Zeichen Schmerzloser Ikterus und prallelastisch tastbare Gallenblase
- Cowden- Syndrom Hamartöses Polyposis- Syndrom, autosomal dominant, Papeln/ Hyperkeratosen, Veränderungen Schilddrüse, Brustdrüse, Risiko für kolorektale Karzinome erhöht
- Cowdry- Einschlusskörper HSV- Enzephalitits [Howdry Partner]