Medizin (Fach) / Übersicht (Lektion)
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- Tibialis-anterior-Syndrom Kompartment-Syndrom: Starke Schmerzen, Rötung und Schwellung im lateralen Bereich des vorderen Unterschenkels, zunehmende Parese der Fußheber. Zusätzlicher Druck verschlimmert die Symptomatik.
- Tiefer Sitz der Plazenta Plazenta inseriert nur teilweise am unteren Uterinsegment
- Tietze Syndrom Idiopathische Chondropathie Rippenknorpel, Ansatz Brustbein-> Schmerzen/ Schwellung
- Tine-Test Tuberkulintest
- Todd- Lähmung Vorübergehende Lähmungserscheinung nach einem fokalen epileptischen Anfall
- token economy Belohnungssystem, Kinder
- Token- Test Untertest des Aachener Aphasie Tests, Unterscheidung aphasischer von nicht- aphasischer Hirnschädigung.
- Tolosa-Hunt-Syndrom Granulomatöse Entzündung im Sinus cavernosus/ Fissura orbitalis superior. Augenschmerzen/ Paresen.
- Touton- Riesenzellen Histiozyten, vermehrte Aufnahme von Lipiden (Xanthelasmen)
- TP53- Gen Tumorsuppressorgen (bei Mutation: Li Fraumeni- Syndrom, Risiko für alle Ca erhöht)
- Trichlorethen Karzinogenes Lösungsmittel, Glas- und Metallindustrie als Entfettungsmittel. Chronische Exposition: Polyneuropathien, erhöhtes Parkinsonrisiko, ggf. Nierenzellkarzinom.
- Trigeminus- Neuralgie Blitzartig einschießende Schmerzen , idR. 2/3 Ast. Triggerreize ggf.: Berührung, Kauen, Sprechen.
- Triple- Test Down: typischerweise das freie Östriol und AFP erniedrigt, während das β-HCG erhöht
- Trisomie 13 (Pätau- Syndrom) Trias aus Mikrophthalmie, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte und Hexadaktylie. Auch: Herzvitien
- Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) Überlagerung von Mittel- und Ringfinger durch Zeigefinger und kleinen Finger, langer schmaler Schädel mit Mikrognathie, hoher Gaumen und breite Nasenwurzel, tief ansetzende "Faunenohren". Auch: Herzfehler, Wiegenkufen- Füße.
- Trisomie 21 Deutlich erhöhtes Risiko Leukämie
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- Troponin T/I Erhöht nach 3 Std., Maximum nach 12-96 Std., Normalisierung nach 6-14 Tagen: Spezifisch
- Trousseaú-Phänomen Pfötchenstellung bei aufgepumpter RR-Manschette am Oberarm bei Hypokalzämie
- Tuberculosis cutis miliaris disseminata Miliartuberkulose Haut, multiple papulöse ulzerierende Herde
- Tuberculosis cutis verrucosa Einbringen von Tb Keimen in Haut von Infiziertem-> rot brauner Plaque mit zentraler Atrophie
- Tuberkulose Hauttest, negativ bei … AIDS, Miliartuberkulose, tuberkulöse Meningitis, Nierentransplantation
- Tuberkulose Hauttest, positiv nach x Wochen 6-8 Wochen
- Tuberöse Sklerose Pringle, epileptische Anfälle, Entwicklungsverzögerung, Adenoma sebaceum, Angiomyolipom (Nierentumor)
- Typ Zumbusch Psoriasis pustulosa
- Typhus abdominalis Stadium incrementii: Langsam steigendes Feiber und Obstipation-> Kontinua-Fieber-> Relative Bradykardie, erbsbreiartige Stühle, Roseolen, Benommenheit. (meldepflichtig)
- Uhthoff-Phänomen MS: Verstärkung durch erhöte Körpertemperatur (inkl. Sport)
- Ulnarisläsion auf Höhe Ellenbogengelenk Schmerzen Ulnarseite der Hand, später sensible Ausfälle Volarseite von Ring- und Kleinfinger. Im Verlauf Parese der Hypothenarmuskulatur.
- Underberg- Tretversuch Mit geschlossenen Augen 50 mal auf der Stelle treten, positiv bei mehr als 45° Drehung, positiv bei Schaden von Kleinhirn oder des N. vestibularis
- Unverricht- Lundborg- Syndrom Progressive Myoklonus- Epilepsie, autosomal rezessiv. Neurodegenerative Erkrankung mit geistiger Retardierung und myoklonischen Zuckungen, manifestiert sich bereits im Kindesalter
- Urease- positive Bakterien Proteus mirabilis (Harnwegsinfekt!), Klebsiellen, Pseudomonaden, Staphylokokken -> (= Alkalisch)
- Valgusfehlstellung X- Bein- Mäßig
- Varusfehlstellung O- Bein- Mäßig
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- Verbigeration Aneinanderreihen und endloses Wiederholen von Silben und Wörtern, dergeben keinen Sinn, Schizophrenie.
- Verner- Morrison- Syndrom VIPom, sehr seltene Pankreas- Neoplasie: Diarrhoe, Hypokaliämie, Anazidität. Therapie: Octreotid.
- Versivanfall (Adversivanfall) Fokaler epileptischer Anfall, Wendung von Körperteilen
- Vertebralisdissektion Allgemeinsymptomen (Kopfschmerz, Übelkeit, Erbrechen), Kleinhirnausfallssymptome (Schwindel, Ataxie), Hirnstammsymptomatik (Horner- Syndrom) evtl. gekreuzte Hirnstammsyndrome, wie z.B. dem Wallenberg-Syndrom, bis zum Inarkt.
- Vinylchlorid Akut: Reizung der Atemwege, hohe Dosis: Bewusstlosigkeit und Atemstillstand, chronisch: Akroosteolysen
- Viszerale Leishmaniose Kala- Azar: Befall innere Organe (Fieber, Hepatosplenomegalie, Diarrhö etc.)
- Von Hippel- Lindau- Syndrom Phakomatose, Angiome (Netzhaut, Gehirn, Rückenmark), Nieren- und Pankreaszysten, Nierenzellkarzinom, Phäochromozytom
- Von Willebrand Syndrom: Blutgerinnung Blutungszeit erhöht, Rest bleibt
- Wallenberg- Syndrom Hirnstamminfarkt der Medulla oblongata, ipsilates Horner- Syndrom. Dissoziierte Empfindungsstörung im Gesicht, Hemiataxie und Gaumensegelparese (Parese des XI und X Hirnnerven) außerdem kontralaterale dissoziative Empfindungsstörung des Körpers.
- Warthin-Finkeldey-Riesenzellen Masern: Multinukleäre eosinophile Riesenzellen mit Einchlüssen in Kern und Plasma
- Wassermann-Reaktion Komplementbindungsreaktion Nachweis Lues
- Wegener- Granulomatose Kleine Gefäße: Rhinitis-> Atemwege-> Lunge-> Glomerulonephritis, fokale Nekrosen, Granulome, BSG erhöht, Anämie, Leukozytose, erhöhtes Kreatinin, Erythozyturie, Therapie: Cotrimoxazol, Prednisolon, schwer: Cycloshosphamid oder MTX
- Weidenrinde Enthält Salicylate, hemmt COX: Antipyretisch, analgetisch, antiphlogistisch
- Wenckebach-Zeichen Systolisch: Anheben des Manubrium sterni und Senkung des Xiphoids
- Wernicke-Korsakow-Syndrom B1 (Thiamin)- Mangel, Schrumpfung und dunkle Verfärbung Corpora mamillaria, mikroskopisch sichtbare Spongiose, Kapillarproliferationen und Siderose. Mesenzephalon, Atrophie, hirnorganisches Psychosyndrom: Optische Halluzinationen, Amnesien, Konfabulationen...
- West-Syndrom BNS-Epilepsie. Kindliche, generalisierte Epilepsie, bereits vor/ im 1. Lebensjahr mit blitzartigen Myoklonien oder tonischen Beugekrämpfen (Hände werden vor Brust gekreuzt).
- Wischnewski- Flecken Hämorrhagische Magenschleimhauterosionen (Kältetod)
- Wolff-Parkinson-White- Syndrom Verkürzte Überleitungszeit (PQ), verbreiterter Kammerkomplex in Anfangsteil, bedingt durch Überleitung im akzessorischen Bündel (Kentbündel)
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