neurologie (Fach) / Epileptische Anfallsleiden, Kopf- und Gesichtsschmerz, Schwindel, Neuroonko, Mus (Lektion)
In dieser Lektion befinden sich 200 Karteikarten
Examensvorbereitung
Diese Lektion wurde von ju89li erstellt.
Diese Lektion ist leider nicht zum lernen freigegeben.
- Was ist die amyotrophe Lateralsklerose und wer ist ... Erkrankung des 1. und 2. Mononeurons 75% Männer, zwischen 40 und 65 Zeichen einer peripheren Schädigung (2. Mononeuron)MuskelatrophieFaszikulationenschlaffe Lähmungen Zeichen einer zentrale Schädigung ...
- Wie erklärt sich die Pathogenese bei amyotropher ... Überaktivierung von Glutamatrezeptoren ->↑Kalziumkonzentration innerhalb von Neuronen, erhöhte Entzündungsaktivität sowie Radikalbildung infolge mitochondrialer Atemkettenfunktionsstörungen
- Wie groß ist der Anteil der genetisch bedingten Formen ... 10% Mutation des Superoxid-Dismutase-1-Gens Mutationen im TDP-43-Gen
- Wie stellt sich die Klinik bei ALS dar? asymmetrisch distale Muskelatrophie v.a. der kleinen Handmuskeln Muskelkrämpfe Zungenfaszikulationen pathologisches Lachen und Weinen Dysphagie, Dysarthrie, respiratorische Insuffizienz Sialorrhö
- Was sind diagnostische Verfahren zum Nachweis einer ... EMGZeichen der Denevierung: Faszikulationen, Fibrillationen, positive Wellen in Ruhemind. 2 Extemitäten NLG meist normal MEP: verlängerte zentralmotorische Leitungszeit MRT: Degeneration des kortikospinalen ...
- Welche Diagnosekriterien werden für eine ALS verwendet? ... El-Escorial-Diagnosekriterien -Zeichen des 1. und 2. Motoneurons -Auschluss anderer Ursachen -Progression der Erkrankung innerhalb einer oder in andere Reginen (bulbär, zervikal, thorakal, lumbal)
- Wie erfolgt die Therapie bei einer ALS? physiotherapeutisch, logopädisch Glutamatantagonist Riluzol: Neuroprotektion Baclofen: Spastik Magnesium, Chininsulfat: Muskelkrämpfe Amitriptylin, Fluvoxamin: pathologisches Lachen und Weinen Amitriptylin, ...
- Wie ist die Lebenserwartung nach Diagnose einer ALS ... 3-4 Jahre Verlängerung durch Riluzol (Glutamatantagonist) um 3 Monate
- Was kann bei einer ALS in der MRT nachgewiesen werden? ... Degenerationen des kortikospinalen Trakts (T2-hyperintens)
- Welche Erkrankungen des 1. Motoneurons werden unterschieden? ... spastische SpinalparalyseDegeneration der kortikospinalen und spinokortikalen Bahnen2/3 hereditär, v.a. autosomal-dominantSpastik und Parese der unteren Extremitäten, vermindertes Vibrationsempfinden, ...
- Was ist eine spinale Muskelatrophie? Erkrankung des 2. Motoneurons Unterscheidung von 4 Krankheitsbildern
- Was ist das Kennedy-Syndrom? spinobulbäre Muskelatrophie, x-chromosomal betrifft v.a. bulbäre und minische sowie die proximale Extremitätenmuskulatur pathognomonisch: faziale Faszikulationen, Gynäkomastie, Hodenatrophie, Sterilität ...
- Woran sollte man denken bei fazialen Faszikulationen, ... an das Kennedy-Syndrom x-chromosomale spinobulbäre Muskelatrophie (Erkrankung des 2. Motoneurons)
- Wie ist eine Ataxie definiert? Störung der Bewegungskoordination
- Was können Ursachen für eine Ataxie sein? v.a. hereditäre oder spontane Erkrankungen von Kleinhirn und Rückenmark
- Wie erfolgt die klinische Untersuchung bei Ataxie? Artikulation: ta-ta-ta-ta-ta Diadochokinese: Glühbirne Finger-Nase-Versuch Knie-Hacken-Versuch verschiedene Stand- und Stehproben
- Wann bessert sich eine Stand-/Gangataxie durch optische ... Besserung der Stand-/Gangataxie durch optische Kontrollespinale oder polyneuropathische Störung keine Besserung durch optische Kontrollezerebelläre oder vestibuläre Ursache
- Welche ist die häufigste Ursache für eine progrediente ... Morbus Friedreich
- Was ist der Morbus Friedreich, wie erklärt sich die ... autosomal-rezessive Ataxie Manifestaiton um das 15. Lebensjahr, Rollstuhlpflichtigkeit nach 10 Jahren, Tod nach 40 Jahren 95% Frataxin-Genmutation: GAA-Repeat-Expansion -> Störung der Atmungskette -> ...
- Wie kann die Diagnose einer Friedreich-Ataxie gestellt ... genetischer Nachweis der GAA-Repeat-Expansion SEP/MEP: deutlich verlängerte Latenzen = Ausdruck der Rückenmarschädigung MRT: Atrophie von zervikalem Rückenmark und Kleinhirn
- Welche neurologischen Strukturen sind bei der Friedreich-Ataxie ... zervikales Rückenmark Kleinhirn
- Was ist Bestandteil der Therapie bei der Friedreich-Ataxie? ... Physiotherapie, orthopädische Hilfsmittel Amantadin internistische Betreuung von Diabetes und Kardiomyopathie
- Welche internistischen Erkrankungen sind mit der Friedreich-Ataxie ... Diabetes Kardiomyopathie
- Was ist eine andere Bezeichnung für Louis-Bar-Syndrom ... Ataxia teleangiektatika autosomal-rezessiv Manifestation im Kleinkindalter: zerebelläre Ataxie, physische und psychische Entwicklungsstörungen, Teleangiektasien an lichtexponierten Stellen erhöhtes ...
- Wie wir die Diagnose Louis-Bar-Syndrom gestellt? Ataxie teleangiektatika, autosomal-rezessiv Labor: ↑AFP, IgA-Mangel Mutationsnachweis
- Wie ist die Prognose bei Louis-Bar-Syndrom? Rollstuhlpflichtigkeit mit 10 Jahren Lebenserwartung: 20 Jahre
- Was können Ursachen für symptomatische Ataxien sein? ... Kleinhirndegeneration durch Alkohol toxische Einflüsse: Phenytoin, Lithium, Chemotherapie, Arsen, Barbiturate metabolische Störungen, Vitaminmangel: Hypothyreose, Mangel an Vitamin B1, Vitamin B12, ...
- Was ist das Miller-Fisher-Syndrom? Trias: zerebelläre Ataxie, Areflexie, Ophthalmoplegie Sonderform des Guillain-Barré-Syndroms
- Was ist das Guillan-Barré-Syndrom? nach gastrointestinalem Infekt auftretende akute Polyneuroradikulitis distal an den unteren Extremitäten beginnenden und im Verlauf aufsteigenden Paresen und Sensibilitätsstörungen
- Welche Pathogenese liegt dem Restless-Legs-Syndrom ... Störung der dopaminergen Übertragung in den Basalganglien
- Was können Ursachen für ein symptomatisches Restless-Legs-Syndrom ... Niereninsuffizienz Schwangerschaft Mangel an Vitamin B12, Folsäure oder Eisen SD-Erkrankungen Kryoglobulinämie Polyneuropathie Radikulopathie spinale Raumforderungen Entzündungen spinozerebelläre ...
- Was sind Symptome bei einem Restless-Legs-Sydrom? nächtliche Bewegungsunruhe und Dysästhesien der Beine Beschwerdelinderung durch Bewegung gestörter Schlaf
- Was sind therapeutische Möglichkeiten bei einem Restless-Legs-Syndrom? ... L-Dopa 3 h vor dem Schlafengehen alternativ: Dopaminagonisten, Gabapentin, Carbamazepin
- Was bezeichnet ein Time shifting im Rahmen eines Restless-Legs-Syndroms, ... Auftreten der Symptomatik am Tag Phänomen wird meist unter L-Dopa-Medikation beobachtet Umstellung der Therapie auf Dopaminagonisten
- Wie ist die Definition eines Tremors? unwillkürliche und alternierende Bewegung
- Was ist ein flapping tremor? im Rahmen einer hepatischen Enzephalopathie Asterixis (nicht stillhaltend): kein Tremor im eigentlichen Sinne, sondern ein negativer Myoklonus
- Was ist ein flapping tremor? im Rahmen einer hepatischen Enzephalopathie Asterixis (nicht stillhaltend): kein Tremor im eigentlichen Sinne, sondern ein negativer Myoklonus
- Wann wird der flapping tremor bei hepatischer Enzephalopathie ... beim Armvorhalteversuch mit Dorsalextension der Hände
- Welcher Tremor ist charakteristisch für Parkinson-Syndrome? ... Ruhe- und Haltetremor 3-6 Hz
- Worauf ist ein Intentionstremor ein Hinweis? Schädigung von Kleinhirn oder Hirnstamm
- Woran ist zu denken, wenn sich ein Tremor durch Ablenkung ... psychogener Tremor
- Mit welchem diagnostischen Verfahren erfolgt die Tremoranalyse? ... mittels EMG
- Wodurch ist der essentielle Tremor gekennzeichnet? 50% familiär betrifft v.a. Kopf und obere Extremitäten Zunahme bei Erregung, Abnahme bei Alkoholgenuss zu Beginn 6-10 Hz, im Verlauf 4 Hz mit Abnahme der Amplitude
- Was kommt bei einem essentiellen Tremor therapeutisch ... Propanolol oder Primidon, ggf. Kombi Benzodiazepine (Clonazepam) Antiepileptika (Topiramat, Gabapentin) tiefe Hirnstimulation des Thalamus
- Was ist ein orthostatischer Tremor? Variante des essentiellen Tremors Unfähigkeit zu Stehen, keine Beschwerden im Gehen, Sitzen, Liegen Posturografie/EMG im Stehen: Nachweis eines 14-18-Hz-Tremors Therapie: Clonazepam, Primidon, Gabapentin ...
- Wie sind Tics definiert? unwillkürliche, plötzliche Bewegungen (motorische Tics) oder Lautäußerungen (vokale Tics) willkürlich zumindest für einige Zeit teilweise oder komplett unterdrückbar Missempfingungen oder Anspannung ...
- Was können Ursachen für symptomatische Tics sein? ... Chorea Medikamente mentale Retardierung
- Was ist das Gilles-de-la-Tourette-Syndrom und wie ... chronische vokale und motorische Tics, ggf. Koprolalie oft psychiatrische Auffälligkeiten: Zwangs-, Aufmerksamkeits- und Persönlichkeitsstörungen Therapie: Verhaltenstherapie + Medikamenteatypische ...
- Was bezeichnet eine Koprolalie? obszöne Äußerungen motorischer Tic im Rahmen eines Gilles-de-la-Tourette-Syndroms
- Was ist ein Myoklonus, was ist der wesentliche Unterschied ... =plötzliche, kurz anhaltende, unwillkürliche, sichtbare Muskelzuckungen willentlich nicht supprimierbar (im Gegensatz zu einem Tic, der zumindest kurzfristig teilweise oder komplett unterdrückt werden ...