Innere (Fach) / Kardio (Lektion)

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Kardio

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  • nephrogene systemische Fibrose bei Gabe von Gadolinum bei GFR<30ml/min.
  • Goldstandard Nierenarterienstenose i.a. DSA -> gleichzeitig Ballondilatation und PTA v.a. bei fibromuskulärer Stenose, bei Arteriosklerose primär medikamentöse Therapie
  • hereditäres Phäochromozytom MEN II Von-Hippel-Lindau-Syndrom Neurofibromatose von Recklinghausen fam. Paragangliom
  • Phäochromozytom Hyperglykämie Leukozytose blasse Haut Gewichtsverlust Tremor Flankenschmerzen paradoxer RR-Anstieg durch Betablocker   bei V.a. malignes Phäochromozytom auch Dopamin und Homovanillinsäure bestimmen   Lokalisation: Jod-MIBG-Szinti oder -SPECT, Somatostatinrezeptor-Szinti, DOPA-PET
  • Clonidin-Hemmtest normalerweise sinkt Katecholaminkonz. im Plasma nach Gabe von Clonidin, wenn nicht -> Phäochromozytom
  • anaphylaktischer Schock 0: lokale Hautreaktion I: Schwindel, Kopfschmerz + Hautreaktion II: RR-Abfall, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen, leichte Dyspnoe III: Bronchospasmus, Schock IV: Kreislauf- bzw. Atemstillstand  
  • SIRS - Temperatur > 38° oder < 36° - Tachykardie > 90/min. - Tachypnoe > 20/min. - pCO2 < 32mmHg - Leukozyten > 12000 oder > 3800 bzw. Stabkernige > 10%   -> ≥ 2 Kriterien
  • septischer Schock Bakteriämie + SIRS + RRsys < 90 bzw. MAP < 70
  • PiCCO HZV Vorlast Nachlast pulm. Ödem
  • Plasmaexpander HAES: hemmt Thrombozytenaggregation (coating)              Juckreiz, Verschlechterung der Nierenfuktion, Blutungsrisiko Dextrane: hemmt Thrombozytenaggregation                    anaphylaktische Reaktionen Gelatine: allerg. Schock!
  • TRALI Lungenödem innerhalb von 6h nach Transfusion Ursache: leukozytäre Ak im Spenderplasma
  • Transfusionsindikation Hb<7
  • Adrenalin-Dosierung 0,1 mg
  • M. Fiedler idiopathische Myokarditis
  • Auskultation HOCM spätsystol- spindelförmiges Geräusch mit P.m. linker Sternalrand 4. Herzton durch Vorhofüberlastung
  • restriktive Kardiomyopathie - Endokarditis fibroplastica Löffler (Eosinophilie-Syndrom) - Tropen: Endomyokardfibrose  
  • arrhythmogene rechtsventrikuläre KMP junge Männer Dilatation des rechten Ventrikels lipomatöse Hypertrophie (Ersatz von Myokard durch Fett) Epsilon-Potential in V1 und V2  Therapie: AICD  
  • Perikarditis epistenokardica perifokale Entzündung im Infarktbereich innerhalb von 1 Woche
  • Dressler-Syndrom späte immunolog. Reaktion am Perikard (Herzmuskelzell-Ak) Wochen bis Monate nach Infarkt
  • Perikarditis meistens idiopathisch Schmerzlokalisation: li Schulterblatt (N. accessorius-Areal) verstärkt im Liegen, beim Husten und in Inspiration systol. Reibegeräusch T-Negativierung kann über Jahre persistieren ST-Hebung konkav, niemals R-Verlust keine pulmonale Stauung, Bocksbeutelform Echo: Ergussnachweis ab 50ml Therapie chron. rezidivierende Perikarditis: Colchicin!
  • konstriktive Perikarditis meistens tuberkulös auch idiopathisch Z.n. Bestrahlung SLE, Kollagenosen   -> Cirrhose cardiaque durch Leberstauung, Eiweißverlustenteropathie Herzkatheter: gleicher diastol. Druck in allen Herzhöhlen Echo: kleine Ventrikel, große Vorhöfe früh OP wegen drohender Myokardatrophie
  • Endokarditisprophylaxe - Z.n. Endokarditis - Z.n. prothetischem Klappenersatz - Z.n. OP mit alloprothetischem Material  (bis 6 Mo nach OP bei erworbenen Herzfehlern, bei angeborenen immer) - palliativ korrigierte zyanot. Herzfehler   immer bei Eingriffen am Zahn oder Respirationstrakt und bei herzchirurgischen Eingriffen mit Implantation von Fremdmaterial
  • Leitsymptom Trikuspidalinsuffizienz Pulsationen in Jugularvene
  • Platypnoe Intubationsnarkose bei angeb. Herzfehler -> plötzl. Abfall der Lungendurchblutung und komplette Recht-Links-Shunt
  • häufigste sek. Hypertonie renale Hypertonie durch Parenchymschaden (4%)  Nierenarterienstenose (1%)
  • kritische pAVK Druck < 40-50mmHg Ankle-Brachial-Index <0,5
  • Endangiitis obliterans M. Miniwart Bürger junge Raucher, Mittelmeerländer und SOA kleine und mittlere Arterien sek. Thrombosierung Phlebitis migrans BSG, Fieber, Anti-Elastin-Ak Therapie: Ruhigstellung, ASS, Prostaglandin, Hämodilution, Thrombolyse evtl. Sympathektomie  
  • pAVK 50% A. femoralis oder poplitea -> OS-Typ 35% A. iliaca oder Aorta -> Becken-Typ 15% peripher (v.a. bei M. Miniwart-Bürger und bei Diabetes)   Puls erst ab Stenose >90% nicht mehr tastbar ischäm. Neuropathie -> Schmerzen Diagnostik: ABI (bei Mönkeberg-Sklerose Großzehen-Arm-Index) Dopplerdruck nach 20x Zehenstand (sollte nicht >35% abfallen und nach 1 min. wieder normal sein) Gehtest transkutanes pO2 (<30mmHg bei kritischer Ischämie) Pulsoxi -> pO2 an Großzehe darf max 2% unter Zeigefinger sein KHK und zerebrale AVK ausschließen!      
  • Klassifikation nach Marshall Varikosis I: keine Beschwerden II: nächtl. Krämpfe, Stauungsgefühl III: Ödem, Hautveränderungen, abgeheiltes Ulcus IV: Ulcus cruris venosum
  • Widmer-Klassifikation chron. venöse Insuffizienz I: reversible Ödeme, Corona phlebectatica, perimalleoläre Kölbchen II: persistierende Ödeme, Purpura jaune d'ocre, Dermatoliposklerose, Atrophie blanche, Stauungsekzem, Zyanose III: Ulcus (floride oder abgeheilt)
  • Thrombophlebitis saltans - M. Winiwarter-Bürger - paraneoplastisch 
  • Tourniquet-Syndrom Rhabdomyolyse nach Reperfusion -> Nierenversagen, metabol. Azidose, Hyperkaliämie, Myoglobinurie
  • Lungenembolie meistens re Unterlappen Diagnostik: D-Dimer und Troponin (prognost. Parameter) BGA ->O2 und CO2 vermindert EKG Herzecho-> Rechtsherzbelastung CT-Angio   Grad I: ohne RV-Dysfunktion II: mit RV-Dysfunktion III: Schock IV: Kreislaufstillstand
  • primäres Lymphödem hereditär Nonne-Milroy- oder Meige-Syndrom 17.LJ  Ausbreitung von distal nach proximal
  • Stemmerzeichen über Zehen keine Abhebung der Haut möglich (bei Lymphödem)