Gruppe "Vegetatives Nervensystem"

- ACh, Atropin, Butylscopolamin, Physostigmin, Pyridostigmin - Nicotin, D-Tubocurarin, Suxamethonium (Succinylcholin) - Isoprenalin, Dobutamin, Fenoterol, Phenylephrin, Clonidin, Dopamin - Cocain, Amphetamin, Tranylcypromin, Tyramin, Reserpin

Parasympathomimetikum, direkt

Parasympatholytikum, unselektiv, lipophil

Parasympatholytikum, quartäres Amin, daher nur parenteral verfügbar

zentral-wirksamer Acetylcholinesterase (AChE)-Hemmer, Antidot bei Vergiftung mit Atropin oder H1-Antihistaminika

peripherer AChE-Hemmer, indirektes Parasympathomimetikum, Aufheben der Wirkung eines nichtdepolarisierenden Muskelrelaxans (durch AChE-Hemmung)

Überträger an sympathischer + parasympathischer Synapse + motorische Endplatte (an nicotinergen ACh-Rezeptoren) - Akutwirkung: Wohlgefühl, Wachheit, Entspanntheit, HF und AF erhöht, Erbrechen, Magensaftproduktion und Darmtätigkeit erhöht, Thromboseneigung erhöht - Langzeitschäden: krebsauslösend, COPD, Arteriosklerose, Infarkt, Schlaganfall

nicotinerger Antagonist, Muskelrelaxans

AChE-resistentes ACh-Derivat, depolarisierendes Muskelrelaxans (Skript S. 142)

unselektiver β-Adrenozeptor-Agonist

präferenzieller β1-Adrenozeptor-Agonist (s. Therapie Akute Herzinsuffizienz S. 78)

präferenzieller beta2-Adrenozeptor-Agonist (s. beta2-Sympathomimetika S. 86)

unselektiver alpha-Adrenozeptor-Agonist

selektiver alpha2-Adrenozeptor-Agonist (s. auch S. 58)

Dopaminrezeptor- und beta1-Adrenozeptor-Agonist (s. S 204)

reuptake-Hemmer für NA, DA, 5-HT (Serotonin) (aus dem synaptischen Spalt), Lokalanästhetikum in höheren Dosen durch Hemmung spannungsabhängiger Na-Kanäle, (s. S. 200)

Freisetzung von NA, DA, 5-HT (Serotonin), hyperkinetisches Syndrom (s. S. 201)

unselektiver MAO-Hemmer (Monoaminoxidase-Hemmer), s. S. 191

Freisetzung von NA; in Käse, Nüssen, Rotwein etc.; bei gleichzeitiger Therapie mit Tranylcypromin lebensbedrohliche hypertensive Entgleisung (s. S. 192)

Hemmung Transport NA, DA, 5-HT (Serotonin) in Speichervesikel