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Werden in Opioide / Nicht Opioide eingeteilt  und saure / nicht saure 

Nach der oralen Einnahme wird Paracetamol rasch im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bereits nach 30-60 min wird die maximale Konzentration im Blut erreicht. Die Bioverfügbarkeit ist hoch und beträgt bis zu 90%. Bei rektaler Verabreichung (Zäpfchen) kann die Bioverfügbarkeit stark schwanken. Die Plasmahalbwertszeit liegt bei 1-3 Stunden. Paracetamol wird in der Leber mit Glucuronsäure, Schwefelsäure oder Glutathion konjugiert und über den Urin ausgeschieden. Indikationen von Fieber und/oder Schmerzen verschiedener Ursache angewendet. Zu den möglichen Anwendungsgebieten gehören zum Beispiel: KopfschmerzenZahnschmerzenGelenk-, Bänder-, Muskel- und Rückenschmerzen, ArthroseschmerzenMenstruationsbeschwerdenSchmerzen nach Verletzungen KontraindikationenParacetamol ist bei Überempfindlichkeit, bei einer schweren Leberfunktionsstörung, einer akuten Leberentzündung (Hepatitis), bei schweren Nierenfunktionsstörungen und bei Morbus Meulengracht kontraindiziert