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Ophthalmologie (Subject) / Augenglossar2 (Lesson)

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• Limbus Übergangszone zwischen Kornea und Sklera
• Luxatio bulbi Luxation des Bulbus aus der Orbita
• Luxatio lentis Luxation der Linse, bedingt durch einen Riss der Zonulafasern
• Makroblepharon zu lange Lidspalte, kongenital; meist in Verbindung mit einem Ektropium im mittleren Lidbereich und einem Entropium im Lidwinkel – dadurch entsteht das „karo- oder diamantförmige Auge“ mit einer Lidspaltenlänge von > 40 mm.
• Membrana pupillaris persistens persistierende Gewebeschicht, die der Linsenvorderfläche aufliegt
• Mikropapille zu kleiner Sehnervenkopf siehe auch: Hypoplasie der Papille
• Mikrophakie zu kleine Linse
• Mikrophthalmus zu kleiner Bulbus
• Miosis enge Pupille
• Mondblindheit chronisch rezidivierende Uveitis (umgangssprachlicher Begriff)
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• Mydriasis weite Pupille
• Nachtblindheit (Hemeralopie) Einschränkung der Sehfähigkeit bei Dämmerung durch Funktionsstörung/Ausfall der Stäbchen
• Nyctalopia (Tagblindheit) Einschränkung der Sehfähigkeit bei hellen Lichtverhältnissen.
• Nystagmus unwillkürliche, rhythmische Augenbewegungen; vertikal, horizontal oder rotierend; schnelle Initialbewegung und langsame Rückstellbewegung.
• Ora ciliaris retinae (Ora serrata) kreisrunde Übergangslinie der Pars optica (Retina) in die Pars caeca (überzieht Ziliarkörper und Iris)
• Pannus vom Limbus aus in die Cornea einwachsendes Bindegewebe (inkl. Gefäßen)
• Panophthalmie / Panophthalmitis Entzündung des gesamten Bulbus
• Papille Sehnervenkopf, Discus nervi optici
• Periodische Augenentzündung (PA) Mondblindheit, chronisch rezidivierende Uveitis beim Pferd
• Photophobie Lichtscheue, z.B. bei Iritis
• Phthisis bulbi Augapfelschrumpfung; Atrophie aufgrund von rezidivierenden Entzündungen oder schweren Traumen
• PHTVL, PHPV Persistierende hyperplastische Tunica vasculosa lentis; persistierendes hyperplastisches primäres Vitreum; angeborene Missbildungen
• Processus ciliares Ziliarfortsätze des Ziliarkörpers, deren Epithel das Kammerwasser produziert
• Progressive Retinaatrophie (PRA), erbliche Form verschiedene erbliche Netzhauterkrankungen siehe auch: Retinadegeneration
• Prolapsus bulbi Rostralverlagerung des Bulbus; Lidränder hinter dem Bulbus
• Protrusio bulbi Hervorstehen des Bulbu
• Ptosis Herabhängen des oberen Augenlides
• Pupillarmembran embryonales Gefäßnetz an der Vorderseite der Linse, das in der 4. bis 5. Lebenswoche (beim Pferd im 7. bis 9. Lebensmonat) vollständig rückgebildet wird.
• Retinadegeneration (erbliche Form, PRA) verschiedene erbliche Netzhauterkrankungen
• Retinadysplasie (RD) erbliche, kongenitale Entwicklungsstörung der Retina mit Rosettenbildung, neuroretinalen Falten und Netzhautablösung.
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• Retinopathie Netzhauterkrankung (unspezifisch)

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