Ophthalmologie (Fach) / Augenglossar2 (Lektion)
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Augen
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- Limbus Übergangszone zwischen Kornea und Sklera
- Luxatio bulbi Luxation des Bulbus aus der Orbita
- Luxatio lentis Luxation der Linse, bedingt durch einen Riss der Zonulafasern
- Makroblepharon zu lange Lidspalte, kongenital; meist in Verbindung mit einem Ektropium im mittleren Lidbereich und einem Entropium im Lidwinkel – dadurch entsteht das „karo- oder diamantförmige Auge“ ...
- Membrana pupillaris persistens persistierende Gewebeschicht, die der Linsenvorderfläche aufliegt
- Mikropapille zu kleiner Sehnervenkopf siehe auch: Hypoplasie der Papille
- Mikrophakie zu kleine Linse
- Mikrophthalmus zu kleiner Bulbus
- Miosis enge Pupille
- Mondblindheit chronisch rezidivierende Uveitis (umgangssprachlicher Begriff)
- Mydriasis weite Pupille
- Nachtblindheit (Hemeralopie) Einschränkung der Sehfähigkeit bei Dämmerung durch Funktionsstörung/Ausfall der Stäbchen
- Nyctalopia (Tagblindheit) Einschränkung der Sehfähigkeit bei hellen Lichtverhältnissen.
- Nystagmus unwillkürliche, rhythmische Augenbewegungen; vertikal, horizontal oder rotierend; schnelle Initialbewegung und langsame Rückstellbewegung.
- Ora ciliaris retinae (Ora serrata) kreisrunde Übergangslinie der Pars optica (Retina) in die Pars caeca (überzieht Ziliarkörper und Iris)
- Pannus vom Limbus aus in die Cornea einwachsendes Bindegewebe (inkl. Gefäßen)
- Panophthalmie / Panophthalmitis Entzündung des gesamten Bulbus
- Papille Sehnervenkopf, Discus nervi optici
- Periodische Augenentzündung (PA) Mondblindheit, chronisch rezidivierende Uveitis beim Pferd
- Photophobie Lichtscheue, z.B. bei Iritis
- Phthisis bulbi Augapfelschrumpfung; Atrophie aufgrund von rezidivierenden Entzündungen oder schweren Traumen
- PHTVL, PHPV Persistierende hyperplastische Tunica vasculosa lentis; persistierendes hyperplastisches primäres Vitreum; angeborene Missbildungen
- Processus ciliares Ziliarfortsätze des Ziliarkörpers, deren Epithel das Kammerwasser produziert
- Progressive Retinaatrophie (PRA), erbliche Form verschiedene erbliche Netzhauterkrankungen siehe auch: Retinadegeneration
- Prolapsus bulbi Rostralverlagerung des Bulbus; Lidränder hinter dem Bulbus
- Protrusio bulbi Hervorstehen des Bulbu
- Ptosis Herabhängen des oberen Augenlides
- Pupillarmembran embryonales Gefäßnetz an der Vorderseite der Linse, das in der 4. bis 5. Lebenswoche (beim Pferd im 7. bis 9. Lebensmonat) vollständig rückgebildet wird.
- Retinadegeneration (erbliche Form, PRA) verschiedene erbliche Netzhauterkrankungen
- Retinadysplasie (RD) erbliche, kongenitale Entwicklungsstörung der Retina mit Rosettenbildung, neuroretinalen Falten und Netzhautablösung.
- Retinopathie Netzhauterkrankung (unspezifisch)