Tag 2

N. cutaneus femoris lateralis-Läsion

M. peroneus longus et brevis

Rein sensibler Ast (aus Zusammenschluss von Ästen der Nn. tibialis und fibularis)

Temporäre Funktionsuntüchtigkeit eines Nerven bspw. aufgrund einer Kompression

Axonale Kontinuitätsverletzung bei erhaltenem Perineurium und Epineurium

Komplette nervale Kontinuitätsverletzung mit ebenfalls durchtrenntem Hüllgewebe

Bezeichnung für die aufwendigen Um- und Abbauvorgänge des distalen Teils eines durchtrennten Nerven

C6-Th1

Kompression Ramus superf. des Nervus radialis

C8-Th1

Osteofibröser Kanal zwischen dem Ligamentum carpi palmare, dem Os pisiforme sowie dem Retinaculum musculorum flexorum, durch welchen die A. ulnaris und der N. ulnaris ziehen

Patient kann den Daumen aufgrund der Parese des M. adductor pollicis nicht adduzieren und flektiert daher im Daumenendglied beim Festhalten eines Blattes zwischen Daumen und Zeigefinger

Hyperextension im Daumengrundgelenk

bei ulnaris-Läsion abgeschwächte Schnippbewegungen

C6-Th1

Interosseus-anterior-Syndrom

Wimpernzeichen bei peripherer Fazialisparese

HMSN Typ I Distal symmetrische sensomotorische Polyneuropathie (Sensibilitätsstörung kommt später hinzu) mit Atrophie der Wadenmuskulatur ("Storchenbeine") und HohlfußbildungNach vielen Jahren kommt es zu einem Befall der Handmuskulatur

HMSN Typ IV Ursache: Akkumulation von PhytansäureIn Stresssituationen: Exazerbationen mit gefährlichen HerzrhythmusstörungenRetinopathia pigmentosa, Ertaubung, IchthyosisDistal-symmetrischer Beginn der Polyneuropathie mit Ausbreitung nach proximal, zudem Ataxie

wenig wirksam, nicht empfohlen

ggn Myelin und Ganglioside GM1-3

Beteiligung Atemmuskulatur bei GBS

Variante des Guillain-Barré-Syndroms, die insbesondere die Hirnnerven schädigt Symptomtrias aus Ophthalmoplegie, Ataxie und Areflexie Nachweis von Autoantikörpern gegen das Gangliosid GQ1b

AK gegen GM1-Ganglioside

Variante GBS mit exklusivem Befall des autonomen Nervensystems

bei GBS

nicht wirksam!

VitB12

Demyelinisierung zunächst in Hintersträngen und Pyramidenseitensträngen v.a. HWS und BWS

Migräne mit Aura

von parazentral nach peripher

v.a. bei Migräne und Spannungskopfschmerz

Agonist am 5HT1-Rezeptor

einmalig Glukos

Abgeschwächter Kornealreflex, Exophthalmus, Augenmuskelparesen

Temporaler, einseitiger Kopfschmerz Pulssynchroner Tinnitus Horner-Syndrom Schmerzen in der SubmandibularregionHirnnervenläsionen, meistens kaudale Nerven betroffen (VI-XII)

Alle Nerven für die Okulomotorik (N. oculomotorius, N. trochlearis und N. abducens)1. und 2. Ast des N. trigeminus (N. ophthalmicus und N. maxillaris)A. carotis internaDie Vena ophthalmica superior mündet in den Sinus cavernosus

Intrazerebrale Ruptur kleinkalibriger Arterien Rhexisblutung

Kontralaterale HemipareseHorizontale BlickpareseBlickwendung zum Herd

Blutungen an Mark-Rinden-Grenze

Erkrankung der Arterien (v.a. A. carotis interna + renalis) Proliferation des Binde- und Muskelgewebes in der Gefäßwand

Trizyklische Antidepressiva (z.B. Amitriptylin 50-100mg/Tag, p.o.)

Cluster-Kopfschmerz

Indometacin

Verapamil

bei Trigeminusneuralgie

Prophylaxe (bevorzugt Monotherapie):Mittel der 1. Wahl: Carbamazepin, OxcarbazepinMittel der 2. Wahl: Baclofen, Phenytoin, LamotriginAkuttherapie: Phenytoin i.v.

bei Trigeminusneuralgie

Leichte, motorische/sensible AusfälleBewusstseinsklarRückbildung innerhalb von 7 Tagen

Perfusionsminderung an der Grenze zwischen zwei Versorgungsgebieten großer Gefäße