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ad Methoden: Molekularbiologie (Subject) / in vivo-Methoden (Lesson)
Transformation, heterologe Produktion von Proteinen, Expressionsanalysen mittels GFP, Analyse von Protein-Protein-Wechselwirkungen
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- In-situ-Hybridisierung Machen Sie Vorhersagen über das In-situ-Hybridisierungsmuster auf menschlichen Chromosomen mit folgenden Sonden: 1. Einzelkopie-Sonde 2. Fragment einer Telomer-DNA 3. rDNA 4. Zentromer-DNA 1.Einzelkopie-Sonde → ein Locus, ein einzelner Genort, ergibt 1 Signal 2. Fragment einer Telomer-DNA → Signale an den Enden aller Chromosomen, bzw. Chromatiden ergibt 46 Signale in einer Interphase-Zelle vor der Replikation, bzw. 92 Signale an Metaphase Chromosomen. 3. rDNA → Signale an den NO-Regionen aller Chromosomen, beim Menschen sind es 5 NPS, bei Drossel 2. 4. Zentromer-DNA → 46 Chromosomen = 46 Zentromer-DNA = 46 Signale.
- In-situ-Hybridisierung Machen Sie Vorhersagen über das In-situ-Hybridisierungsmuster auf menschlichen Chromosomen mit folgenden Sonden: 1. Einzelkopie-Sonde 2. Fragment einer Telomer-DNA 3. rDNA 4. Zentromer-DNA 1.Einzelkopie-Sonde → ein Locus, ein einzelner Genort, ergibt 1 Signal 2. Fragment einer Telomer-DNA → Signale an den Enden aller Chromosomen, bzw. Chromatiden ergibt 46 Signale in einer Interphase-Zelle vor der Replikation, bzw. 92 Signale an Metaphase Chromosomen. 3. rDNA → Signale an den NO-Regionen aller Chromosomen, beim Menschen sind es 5 NPS, bei Drossel 2. 4. Zentromer-DNA → 46 Chromosomen = 46 Zentromer-DNA = 46 Signale.