Pharma (Subject) / Antidiabetika (Lesson)
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- insulinfreisetzung durch beta stimulation parasympathikus glucose alpha nicht stimulation
- wie viel einheiten 1 mg indulin 26-28
- insulin bedarf typ 2 30-40 IE
- insulin plasma hwz 12 min
- nebenwirkung insulin hypoglykämie gwichtszunahme antikörper lokale reaktionn
- normal insulin als bolus oder im notfall nur dann iv sonst ic, 15-20 min essabstand
- verzögerungsinsulin . kombiniert mit zink surfen protamin oder als proinsulin als intermediärinsulin wirkdauer 9-18h als langzeitinsulin >24h
- konventionelle t aufteilung 60-75% morgens rest abends cave morgendtliche hyperglykämien , wegen zu kurzer insulinwirkungs dauer, reaktiver hypergly=> somogy effekt, dawnphänomenen (sht?) -
- langzeitinsulin wann und wirviel imiteier normales insulin gabe abends 40%der td, der rest wird zu den mahlzeiten als normalinsulinverabreicht
- open/close loop system - bei insulinpumpentherapie open- bz durch stix close bz automatisch gemessen
- Sulfanylharnstoff = orales antidiabetikum blockt atp abhängige k+ kanäle, aktiviert dadurch spannungsabhängige ca kanäle und fürht zur insulinfreisetzung aus beta zellen wirken nach 0.5-2 h haben max nach 2-5 std bkönnen bis zu 24 std wirken glimberimid 12-24h tolbutamid 15-18h
- Repaglinid Antidiabetikum -Typ 2. , fördert Ausschüttung von Insulin vor den Hauptmahlzeiten - kurze resorbtionsdauer max 30 min kurze Wirkdauer hwz 1 std- vor allem gegen die postprandiale Hyperglykämie wirksam. 60% bv und cyp3a4
- metformin orales antidiabetikum hemmt die Gluconeogenese in der Leber, verringert die Insulinresistenz und erhöht die Glucoseaufnahme in den Muskel. zahlreiche weitere pleiotrope Effekte,
- Bigunaide ist pk nw - metormin - schnele aufnahme, renale elimination, hwz 2-5h -Gi, lactatazidose in blut und gewebe
- Bigunaide KI ek mit gewebshypoxien wie card oder resp insuff reduktionsdiäten <1000kcal/d ketoazidose
- Acrabose/Miglitol kompetitiven und reversiblen Hemmung von Alpha-Glucosidasen hemmen verdauung von kolehydraten im darm Acrabose ist abnormes tetrasachcarid<2% resorbiert migitol wird vollständig resorbiert
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- Prar∝ agnosten fibrate elcasinoide , fettoxidadion lp expression peroxisom prolif
- Prar gamma agonisten prostanoise thiazolidin , lipolyse fettspeciherung und kohelnhdratwechsel
- prar delta agonisten fettsäuren führen zur lipidsynthede
- Thizolidindione /glitazone beeinflussen transkription von gengen dir für insulinsignalweg und reifung von adipozyten notwendig sind erhöhe insulinempfindlichkeit drosselnlipolyse, damit weniger glu senken nüchtern bz und hb1ac
- glitazone auch genannt, bsp und nw in kombi mit metformin/sulfonylharnstoff insulin senitizer, ploglitazon, gewichtszunahme
- boroborygismus bei Acarbose migitol
- glp 1 analoga - sind inkretinverstärker exantide liraglutid
- gliptine - sind dpp4 inhibitoern sitagliptin- juanuvia vildagliptin- galvus saxagliptin
- nw gliptine wenn monotherapie häufig - ks , inf oaw, osteoathrose manchmal schwindel/Obstipation einzelfälle: pankreatitis
- Nw glp1 analoga/ingretine sehr häufig - magen darm häufig- müdigkeit innere unruge apetitlos schwindel#einzel- pankreatitis
- therapieansätze nidd • Metformin• Sulfonylharnstoffe und Glinide• Acarbosen• Gliptine (DPP-4-Hemmer)• GLP-1-Analoga• SGLT2-Inhibitoren
- ab wann metformin + indulin ab hba1c >7,5 oder wnen unter metformin >7,0
- dapaglifozin Indikation:Monotherapie, wenn Metformin nicht ,in Kombination mit anderenBZ-senkenden Medikaneten einschl. InsulinDosis: 10 mg/d Cmax: 2 hVerteilungsvolumen: 118 lDapaglifozin wird über UGT1A9 glukuronidiertHWZ: 13 hRenale Elimination der MetaboliteUAWs:Häufig: Genital-, Harnwegsinfektionen,Dysurie, Polyurie, Dyslipidämie,Rückenschmerzen