Pharmakologie

Arzneimittel (Am), für den Publikumsgebrauch bestimmte Heilvorrichtungen und die Hilfsmittel, die zur Verabreichung des Am benötigt werden

Aktiver Wirkstoff, d.h. das was wirklich im Körper wirkt

Vorgänge, bei denen lipophile Stoffe in hydrophilere Stoffe verändert werden -->leichtere Ausscheidung (Quelle: http://flexikon.doccheck.com/de/Biotransformation,  9.3.14)

Anteil des Wirkstoffs, welcher bei der ersten Leberpassage metabolisiert wird --> gelangt NICHT in den Blutkreislauf

Zeit: Wie lange nach Gabe des Ams trat ... auf? Literatur sonstige Ursachen

Menge des Arzneistoffs (As), der nach der Liberation, der Absorption und der ersten Leberpassage im Plasma ist

Zeit, in der die Plasmakonzentration auf die Hälfte des ursprünglichenWertes abfällt

- oral fest - schnell - Natriumbicarbonat + Zitronensäure --> „Sprudeleffekt“; Zucker (Süssstoffe), Wirkstoffe sind oft mikroverkapselt, da bitter - hohe Osmodalität --> kann "Magendrücken" verursachen - Natriumgehalt : 10 – 600 mg, hohe Natriumwerte können bei Hypertonikern vor allem in der Geriatrie unerwünscht sein - meist teurer als normale Tbl

„fast dissolving drug formulations, freezed drieddosage forms“

- Tbl wird auf die Zunge gelegt -->zerfällt innerhalb Sekunden-->wird mit Speichel geschluckt - nüchterner Magen: 15-30Min nach Einnahme

- amorpher Wirkstoff mit hochpolaren Polymeren --> Gefriertrocknung --> Lyophilisat

Sublingualtabletten, Buccaltabletten, Kaugummi

- Wirkstofffreigabe im Mund --> sofortige Resorption (Mundschleimhaut) - ca 2-5 Min nach Einnahme (ausser Nic...) - Notfälle (z.B. Angina pectoris) - Nein - °nicht lutschen oder zerbeissen (Ausn.: Nitroglycerin) , sondern unter Zunge /zwischen Zahnfleisch und Backe langsam zergehen lassen °Im Mund behalten und für 1-2 Minuten nicht schlucken, nichts trinken / essen °Nitroglycerin Kapseln zerbeissen und 1-2 Minuten im Mund behalten (Kapseln können mit einer Nadel aufgestochen werden) °Nic...: Wirkung nach 5-7 Minuten für ca. 30 Minuten. Langsam kauen fürlangsame Freisetzung, sonst Reizung    

- orale feste Arzneiformen mit modulierter W.freisetzung - porenhaltige Membran - dünn, ... ph-unabhängig -bei pH 6.8: 2-5Min - schnell    

- feste orale Arzneiformen mit modulierter W. freisetzung - porenhaltige Membran - ab pH 5-7 - mind. 2h (pH 1) - verzögert (1-2h)

- feste orale Arzneiformen mit modulierter W.freisetzung - porenfreie + -haltige Membran - quillt auf, pH-unabhängig - mehrere Stunden - ..., diffundiert, bis24h

Prinzipiell ja, Ausnahme: in Packungsbeilage / Fachinformation verboten

Prinzipiell ja, Ausnahme: in Packungsbeilage / Fachinformation verboten --> immer vorher informieren!

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Prinzipiell nein Ausnahme: vom Hersteller ausdrücklich erlaubt --> in Pat- / Fachinformation / Kompendium nachschauen

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Teilweise, dürfen nicht gemörsert werden, Einfluss auf die Freisetzungskinetik muss geklärt sein

Nein Ausnahme: von Hersteller ausdrücklich in Pat- / Fachinformation / Kompendium erlaubt --> immer vorher informieren!

Prinzipiell ja, aber dürfen nicht gemörsert werden   Ausnahme: von Hersteller ausdrücklich in Pat- / Fachinformation / Kompendium erlaubt --> immer vorher informieren!

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Nein   Ausnahme: von Hersteller ausdrücklich in Pat- / Fachinformation / Kompendium erlaubt --> immer vorher informieren!

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Ja, aber dürfen nicht gemörsert werden   Ausnahme: von Hersteller ausdrücklich in Pat- / Fachinformation / Kompendium verboten --> immer vorher informieren!

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Ja   Ausnahme: von Hersteller ausdrücklich in Pat- / Fachinformation / Kompendium verboten --> immer vorher informieren!

Schüttelmixtur (fest in flüssig), da diese stark antiexudativ und austrocknend wirkt