Die Zelle

Veränderungen der Chromsomenanzahl. Entweder chromogewinn oder verlust trisonomie 21, klinefelter syndrom,ulrich turner syndrom

Oberlidfalte schwachsinn tiefsitzende ohrmuschel sattelnase affenfurche der Hände

XXY meist unfruchtbar verkleinerte hoden überdurchsvhnittlich groß. It langen extremitäten

XXY  unfruchtbar kleine hoden oft überdurchschnittlich groß mit langen extremitäten  

Ein chromosom fehlt (45) X0 ob x oder y weiß man nicht im nacken heruntergezogene haaransatz unfruchtbar flacher brustkorb

Gewährleistet Stofftransport und Kontrolliert die Stoffe komparimierung( abgrenzung von Intrazellulären und extrazellulären Raum infoaustausch zu Nachbarzellen

Ort der Stoffwechselreaktion aufenthaltsort der Zellorganellen hat Transportfunktion, enthält Aktinfilament( versch. proteine)

H2o zu 30-50% eiweiß, fette, KH versch. salze organische Substanzen

Besteht aus einer Doppelmembran mit Kernporen( damit RNA zu Ribos kommt) kernkörperchen in Kernlymphe ( kernlymphe, hülle und kernkörperchen)

Im Kernkörperchen

Bildung der Ribos enthält Info für RNA

Tranlation, das Übersetzen der RNA in eine Aminosäuresequenz

Führt zum verbesserten Stoffaustausch von kleinen Molekülen epithelzellen

Niere, Darm, Atemwege, eizelle, gebärmutter

Amöbe, pantoffeltierchen

Durch bürstenartige Ausstülpung verringert sich der Diffusionswiderstand

Eine Schicht aus polysacchariden und ist an membranproteine und m. Lipide gebunden determiniert Antigeneigenschaft bei Blutgruppenbestimmung wichtige rolle bei Zellerkennungs und Adhäsionsmechanismen, da sie ein Rezeptor darstellen  

Durchschnürung des Zellkerns ohne dass das chromosome und spindelapparat sichtbar werden. dies geschieht bei hochdifferenzierten Zellen wie Leber, bindegewebs, niere und pankreaszellen

Differenzierte, funktionelle Strukturen  tonofibrillen sorgen als Faserelement für zusammenhalt der Epithelzellen myofibrillen sind verkürzte Faserelemente in Muskelzellen und ermöglich das Zusammenziehen neurofibrillen dienen der Errungsleitung in Nervenzellen

Leblose Zelleinschlüsse im Zytoplasma nährstoffe, Pigment , fremdstoffe

Chromatid ist die Summe aller entspiralisierten Chromosome

Identisch, da sie während der Interphase (s-Phase) durch Replikation entstanden sind.

Vermischung des Erbguts, sodass eine Variation der Chromosome entsteht

Man unterscheidet Chromosomopathien und genopathien( veränderung der Gene, ein gezielter Defekt)