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Physiologie (Subject) / Immunsystem & lymphatische Organe (Lesson)
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- Was ist die Aufgabe lymphytischer Organe? Vermehrung und Differenzierung der Lymphos
- Wird das lymphatische Sytem unterteilt? Primäre Organe: knochenmark& thymus sekundäre l. Organe: milz, lymphknoten, mandeln, wurmfortsatz u.a.
- Aufgabe der primären lymphatischen Organen? Differenzierung von Vorläuferzellen in immunkompetente t-zellen bzw. B-Zellen
- Was heißt Immunkompetenz? Die fähigkeit Antigene zu erkennen durch speziellen Rezeptor an der Oberfläche. dieser Rezeptor wird gebildet in primären lymph. Organen d.h. B- zelle in bursaäquvivalentem organ bzw KM T-zelle im Thymus
- Wo erlangen T-zellen ihre Immunkompentenz? Im Thymus, dieser bildet sich im laufe des Lebens zurück und verkümmert
- Was bedeutet naive b-zelle oder T-Zelle? Sie sind reife, d.h. Immunkompentent aber noch keinen kontakt zu Antigen
- Wo erlangen B-Zellen ihre Immunkompetenz? Bursaäquivalentem Organ bzw knochenmark
- Welches sind primären lymphatischen Organe? Knochenmark und Thymus
- Welches sind die sekundären lymphatischen Organe? Mandeln milz pleyers plaques wurmfortsatz lymphknoten solitärfollikel
- Was ist der Unterschied zw immunkompetent und immunINkompetenz? Spezifischer Rezeptor an der Oberfläche der B und T -Zelle
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- Was ist die Funktion von sekundären lymph. Organen? Speicherung der reifen( naiven ) immunkompenten Zellen hauptort der Interaktionen zw Immunzellen
- Funktion der primären lymph. Organe? Differenzierung und Proliferation der lymphatischen Stammzellen zu naiven immunkomp. T-und B -Zellen "Trainingslager" etwa 95% der leukos schaffen es hier nicht raus, da sie körpereigene Zellen angreifen würden . hier lernen sie körperfremd und-eigen zu unterscheiden
- Was geschieht nachdem B-zelle kontakt zu Antigen hatte? Geht zurück in lymphknoten oder milz vermehrt sich und differenziert sich zu plasmazellen diese produzieren maßig Antikörper( selben wie B -Zellrezeptor) b-Zelle bildet gedächtniszellen
- Wann entstehen gedächtniszellen? Wo befinden sie sich? Nach erstkontakt mit antigen in primären lymph organen und blut
- Nenne 5 antikörper und ihre funktion IgG kommt am meisten vor, zu späteren Zeitraum gebildet, bleibt lang erhalten, zeigt eine bereitsvorhandengewesene infektion oder impfung an, ist planzentagängig IgA schleimhäute der Atemwege, augen, magen-darm-trakt, urgogenitaltrakt, in milch von mutter IgM wird direkt nach erstkontakt gebildet, zeigt akute infektionsphase an, auf b-zelle IgE schutz vor parasiten, grund für allerg. reaktion, stimuliert Mastzelle, diese schüttet Histamin und Hepatin ( gefäßerweiternd, mehr immunzellen kommen an) IgD in Blut und lymphe vorhanden , fkt unbekannt , auf b-zelle
- Was ist der grundlegende Unterschied zwischen b- und t-zelle? T-zelle erkennt keinen freien Antigene nur wenn Antgen über sog Antgenpräsentierende Zellen vorhanden sind, z.b. Auf körperzellen die ein Antigen tragen und melden der t-zelle somit, dass sie infiziert sind.
- Welche antigenpräsentierenden Zellen gibt es? B- zelle,monozyt, makrophagen und dentritische Zellen
- Ist T-Zelle aktiviert was geschieht weiter? Geht ebenfalls in Lymphknoten oder Milz und teilt sich und differenziert sich in Effektorzellen !!!!!!!! Keine Antkörperbildung!!!!!!!!!!!!!
- Welche Effoktorzellen gibt es? Was sind ihre aufgaben? T-helfer, präsentiert der B-zelle antigen t-suppressor, hemmt und stoppt die Antikörperproduktion t-killer( zytotoxinische) , phagozytiert direkt
- Was bedeutet Immunität? Unempfänglichkeit eines Organismus für eine Infektion mit pathogenen Mikroorganismen oder Toxinen fremdstoff wird unschädlich gemacht ohne äußeren Krankheitszeichen unempfindlichkeit gegenüber Fremdstoffen, mit denen sich der organismus schon einmal auseinander gesetzt hat
- Was ist eine Allergie? Überempfindlichkeit gegenüber bestimmten an sich nicht schädlichen antigenen, diese werden dann Allergen bezeichnet. wird erworben
- Welche arten der immunisierung gibt es? Aktive : verabreichung von apathogen Antigenen Lebendenden oder toten Erregern , toxine, synthetisch hergestellt passive: wenn bereits Erreger im Körper ist Gabe von spezifischen Antkörpern
- Was ist der Unterschied zw aktiven und passiven Immunisierung? Passive : Fremdstoff(AG) befindet sich schon im Körper und es werden von aussen Antikörper gegeben(tetanusimpfung) Antikörper werden innerhalb von 1-3 Monaten wieder abgebaut Aktive: dem Körper werden apathogen Antigene gegeben in form von: - lebenden und toten Erregern - zellteile -toxine -synthestische hergestellten Impfstoffen körper bildet sich AK und bildet Gedächtniszellen
- Was geschieht nachdem Antikörper das Antigen gebunden hat? 1. Agglutination ( Verklumpung durch IgM) 2. Opsonierung ( " schmackhaftmachen") antikörper markieren Antigen, sodass andere Zellen sie phagozytieren 3. Aktivierung des Komplementsysems
- Wie werden körpereigene Zellen erkannt? Über MHC1 -Komplex, dieser ist individuell und grund warum transplanierte Organe abgestoßen werden.
- Was ist Autoaggression? Wenn Immunzellen, die körpereigenen Zellen angreifen und zerstören
- Grund für Immunität? Bildung von Gedächtniszellen und vorhandene Antikörper
- Nenne beispiele für aktive Immunisierung Mumps, röteln, keuchhusten, hep A undB, windpocken, FSME, Masern, Polio
- Nenne Beispiele für passive Immunisierung? Diphtherie, Tollwut, Tetanus
- Nenne beispiele für Autoimmunkrankheiten! Chronische Polyarthritis entzündl. erkrankung der Gelenke dermatosklerose chron. entzündl. reaktion der Haut sklerodermie bindegewebserkrankung morbus crohn entzündl. darmerkrankung diabetis mellitus Typ 1