EAA
kombiniert TypIII und TypIV IgG-Ak Raucher haben geringeres Risiko! immer restriktive Ventilationsstörung, in 40% auch obstruktive zusätzl. BAL: akut neutrophile Granulozytose, chronisch CD8-Lymphozytose CD4/CD8<1 (normal ca. 2) nicht-verkäsende Granulome mit Riesenzellen! resp. Symptome 4-8h nach Exposition (Spätreaktion!)
Bronchial-Ca
25% aller Karzinome 5% beruflich durch Chrom, Arsen, Radon, Quarzstaub, polyzykl. aromat. Kohlenwasserstoffe, Asbest, Nickel 70% zentral kleinzelliges Ca 15% -> G4 nicht-kleinzellig: Plattenepithel-Ca 40% Adeno-Ca 35% (Nichtraucher, Frauen, Narbenkarzinom) Großzelliges 10% (Karzinoid, Sarkom, adenosquamöses Ca, Speicheldrüsentumor) -> G4 Metastasierung: Leber, Gehirn, Nebennieren, Skelett paraneoplast. Kleinhirndegeneration -> Anti-Yo-Ak Therapie: Kleinzeller: OP bei limitited disease bis T2, Polychemo mit Cisplatin und Etoposid, prophylakt. Schädelbestrahlung Nicht-Kleinzeller: OP bis IIIa (bei Pancoast-Tumor und IIIa neoadjuvante Chemo) endoluminale Radiatio mit Iridium 5-J-ÜL 15%, 2/3 inoperabel
CUP
35% Lunge 20% Pankreas 15% Leber, Gallenwege 5% Niere und Darm
Zylindrom
adenoid-zystisches Karzinom wächst langsam perineural schlechte Prognose in Speicheldrüsen und Lunge
Def. pulmonale Hypertonie
P>25mmHg
Miliar-Tbc
meistens Primärinfektion Post-primär in 80% Lunge
Assmann-Frühinfiltrat
Reaktivierung eines alten Spitzenherdes
Mendel-Mantoux-Test
positiv bei Induration >5mm: vereinbarer Röntgenbefund enger Kontakt zu offener Tb HIV oder zelluläerer Immundefekt Induration >10mm: Land mir hoher Prävalenz i.v. Drogenabusus, Obdachlose, Altenheim, Gefängnis Diabetes, Silikose, M.Hodgkin Induration>15mm: Pat. ohne RF
falsch neg. Tuberkulintest
erste 8 Wochen nach Infektion Miliartuberculose Meningitis tuberculose HIV immunsuppressive Therapie Z.n. Virusinfekt (Masern, Röteln, Influenza, Varizellen) oder 6 Wochen nach Lebendimpfung höheres Lebensalter
Streptomycin
nephro- und ototoxisch nicht liquorgängig nur i.v.
Sarkoidose
Asteroid- und Schaumannkörper T-Zelldefekt (->neg. Tuberkulintest) erhöhte B-Zellaktivität -> Hypergammaglobulinämie Klassifikation im Röntgen: I bihiläre LAP II bihiläre LAP + retikulo-noduläre Zeichnungsvermehrung III Lungenbefall ohne LAP IV Lungenfibrose (irreversibel) early onset: <5.LJ mit Arthritis, Uveitis, Exanthem Labor: Hyperkalzämie, Hyperkalziurie (erhöhte VitD-Produktion) ACE↑ (Aktivitätsparameter) Hypergammaglobulinämie lösl. IL2-Rez (Aktivitätsparameter) Gallium-Szinti zum Granulomnachweis CD4/CD8 > 5 Therapie: Kortison ab St. II bei schlechter Lufu, bei Hyperkalzämie, bei Beteiligung von Augen, ZNS, Leber, Myokard, Haut Spontanheilung: 90% bei akuter, 70% bei chron. RF für chron. Verlauf: Alter>40, Hyperkalzämie, Lupus pernio, chron. Uveitis, Neurosarkoidose, kardiale Beteiligung, Typ III
DD Pleuraeguss/Pleuraschwarte
Klopfschall und Stimmfremitus bei Schwarte nur vermindert bei Erguss absolute Klopfschalldämpfung und fehlender Stimmfremitus
Ergussnachweis
Sono ab 20-30ml Röntgen ab 100ml Perkussion ab 300ml