Innere / Lesson
Pulmologie
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Pulmo
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- Cheyne-Stokes-Atmungvermindertes Ansprechen des Atmungszentrums auf Reize -> bei metabol. Alkalose, Urämie, Morphin, Herzinsuffizienz, ZNS-Infektion
- Biot-Atmungdirekte Schädigung des Atemzentrums -> Hirntrauma, erhöhter ICP
- resp. Alkalose-> Ca2+ bindet an Albumin -> Abnahme des ionisierten Calciums -> Tetanie Ca im Serum normal (DD PTH-Mangel)
- WHO-Definition COPDHusten mit Auswurf für mind. 3 Mo/Jahr in mind. 2 aufeinanderfolgenden Jahren
- WHO-Definition COPDHusten mit Auswurf für mind. 3 Mo/Jahr in mind. 2 aufeinanderfolgenden Jahren
- Blue bloaterBronchitistyp zentroazinäres Emphysem adipös kaum Dyspnoe starker Husten und Auswurf schlechte O2-Sättigung und Hyperkapnie Raucher
- Pink PufferEmphysemtyp panazinäres Emphysem starke Dyspnoe kaum Husten Normokapnie, Normo- bis Hypoxämie (Partialinsuiffizienz) kachektisch Alpha1-Antitrypsinmangel
- Volumen pulmonum auctumreversibles funktionelles Lungenemphysem beim Asthmaanfall
- AtelektasetypenObstruktionsatelektase Kompressionsatelektase Kontraktionsatelektase
- Hyperkapnienur bei Obstruktion oder Verminderung der Atembewegung z.B. bei Pneumonie Hypokapnie durch Hyperventilation
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- Byssinoseexogen allerg. Alveolitis durch Rohbaumwolle
- CD4/CD8-Quotient BAL↓ bei exogen allerg. Alveolitis ↑ bei Sarkoidose
- Hamman-Rich-Syndromidiopathische Lungenfibrose
- SklerosiphonieKnisterrasseln bei Lungenfibrose
- amphorisches AtmenKaverne
- Jüngling-SyndromOstitis multiplex cystoides an Fingern und Zehen bei Sarkoidose
- Heerfordt-SyndromUveitis + Parotitis + Fazialisparese Sarkoidose
- Lupus vulgarisTbc
- Lupus pernioSarkoidose livide Infiltration von Nase und Wangen Therapie mit Allopurinol
- TranssudatEiweiß < 30g/l Protein Erguss/ Protein Serum < 0,5 LDH < 200U/l LDH Erguss/LDH Serum <0,6 spezif. Gewicht < 1016 klares Aussehen -> Leberzirrhose, Herzinsuffizienz, Lungenembolie
- ExsudatEiweiß > 30g/l Protein Erguss/Protein Serum > 0,5 LDH Erguss/LDH Serum > 0,6 spezif. Gewicht >1016 trüb-blutig -> Pneumonie, Malignom, Lungenembolie
- ChylothoraxFettgehalt > 400mg/100ml durch Verletzung oder tumorbedingte Kompression des Ductus thoracicus
- Pleurametastasenlymphogen: Bronchial-, Mamma-, Magen-Ca -> Lymphangiosis carcinomatosa hämatogen bei extrathorakalen Tumoren
- PleuramesotheliomVimentin -> Stromakomponente Zytokeratin -> Epithelkomonente ÜL 12-18 Mo Rö: polyzyklische pleurale Verschattung, Erguss, Kalk
- ZwerchfellhochstandPhrenicusparese (Polio, Myastheia gravis, Querschnitt, Bronchial-Ca, idiopathisch, traumatisch...) Atelektasen Hepatosplanomegalie Chilaiditi-Syndrom
- Chilaiditi-SyndromInterposition von Kolon zwischen Leber und Zwerchfell
- inspirator. StridorObstruktion der extrathorakalen Atemwege - Glottis-/Larynxödem - Aspiration - Pseudokrupp - Tumoren - Schlafapnoe - Rekurrensparese - Vocal cord dysfunction
- Vitalkapazität↓ bei restriktiven Lungenerkrankungen und bei obstruktiven (durch Zunahme des Residualvolumens)
- MEF Raucherisolierter Verlust des MEF25 (max. exspirator. Flow bei 25% der VC)
- Normwerte LufuFEV1/VC > 75% Resistance < 0,35 kPa/l/s (intrabrondhialer Druck der aufgewendet werden muss um 1l in 1s auszuatmen, wird in Bodyplethysmographie bestimmt) Compliance 0,03-0,05 l/kPa
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- Bronchospasmolysetestpos. bei Zunahme des FEV1 um 15% bzw. um 200ml
- Inhalationsszinti und PerfusionsszintiInhalation: 133-Xe Perfusion: 99m-Tc-markiertes Albumin
- RechtsverschiebungO2-Abgabe erleichtert -> Hyperkapnie, Azidose, Fieber
- BelastungstestVentilations-/Perfusionsmissverhältnis: verbesserter pO2 bei Belastung (Ventilation und Perfusion ↑) Diffusionsstörung: pO2↓ durch erhöhten Bedarf
- ARDSdirekte Ursachen: Aspiration, Pneumonie, tox. Gase indirekte Ursachen: Pankreatitis, Fettembolie, Verbrennung, Sepsis, TRALI Rö: bilaterale anfangs fleckige später diffuse Verschattungen
- lungenprotektive BeatmungSpitzendruck < 30mbar hoher PEEP (9-12 mbar) niedrige Tidalvolumina (5-8ml/kg) permissive Hyperkapnie, solange pO2>60mmHg bzw. SaO2>92%
- Reizgasinhalationtoxische Bronchiolitis Lungenödem nach symptomfreien Intervall -> 24h stat. Überwachung evtl. inhalativ Kortison (umstritten!)
- COPD GOLD-KlassifikationI: FEV1 > 80% II: 50-79% III: 30-49% IV: <30% Tiffeneau-Index in allen Stadien <70%
- Therapie AECOPDAminopenicillin + Betalaktamaseinhibitor oder Levofloxacin/Moxifloxacin zusätzlich Kortikosteroide p.i. O2 wenn paO2<60mmHg Beatmung bei pH<7,35 und resp. Globalinsuffizienz
- BODE-IndexPrognose-Index bei COPD B MI O bstruction D yspnea E xercise (m im 6 min. Gehtest)
- Cor pulmonale Rö- prominenter Pulmonalisbogen - Erweiterung der hilusnahen Lungengefäße - Kaliberverengung in der Peripherie - Rechtsherzvergrößerung
- Keulenform der Atemschleifeinstabile Atemwege -> exspirator. Kollaps
- exsprator. NO-Konz.erhöht bei Asthma bronchiale (eosinophil)
- Vocal cord dysfunctionintermittierender Stimmbandverschluss mit Atemnot oft begleitend Asthma bronchiale w>m GERD, postnasal drip inspirator. Stridor, Dauer bis 3 min., kein Ansprechen auf Medikamente
- Metacholin-TestVerdoppelung der Resistance bzw. Abfall des FEV1 um > 20% PC20 < 8mg/ml beweisend (Dosis zur Auslösung einer 20% abnahme des FEV1)
- ICSBudesonid, Fluticason: aktive Form Ciclesonid, Beclomethason: Prodrugs NW: Candidainfektion, Heiserkeit
- Bronchophonie66 flüstern
- Stimmfremitus99 sprechen
- CRB65-ScoreC onfusion R espiratory rate > 30/min. B lood pressure < 90 Alter > 65 -> stat. Aufnahme
- CAPohne RF: Amoxicillin oder Makrolide mit RF: Amoxi+Clavulansäure, Moxifloxacin/Levofloxacin, Cefuroxim