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Geburtshilfe/Gyn (Subject) / Allgemein (Lesson)
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- Krebsfrüherkennungsprogramm ab dem 20LJ: Untersuchung der inneren und äusseren Geschlechtsorgane ab dem 30LJ: Tastuntersuchung der Brust und inspektion der Haut ab dem vollendeten 50Lj-vollendetem 70Lj: alle 2 Jahre Mammographie-Screening
- Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom MRKH-Syndrom Kongenitale Aplasie des Uterus und der Vagina durch Hemmungsfehlbildung der Müller-Gänge Bestandteil der MURCS-Assoziation
- Was ist das Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom? =Hemmungsfehlbildung der Müller-Gänge Es kommt zu einer Vaginalaplasie, der Uterus ist nur rudimentär oder gar nicht angelegt. Normale Brustentwicklung, Pubarche
- Was ist das Ashermann-Syndrom Intrauterine Adhäsionen infolge einer Currettage, es kommt zum Ausbleiben der Regelblutung und Unfruchtbarkeit
- Was ist die testikuläre Femininisierung? Klinik? Es handelt sich genotypisch um XY bei bestehen einer komplette Androgenresistenz. Klinik: keine Ausprägung sekundärere männlicher Geschlechtsmerkmale keine Pubarche
- Turner-Syndrom Klinik: typische Dysmorphien: Schildthorax plumpe Hände Pterygium colli inverser Haarstrich hoher Gaumen dysplastische Ohren
- Was ist die Menorrhagie Verlängerte Regelblutung
- Was ist Hypermenorrhoe verstärkte Regelblutung
- Was versteht man unter Spotting leichte Blutungen vor Beginn der Mens
- Polymenorrhoe ist... ...regelmäßig zu kurze Zyklen <25 d
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- Was sind Metrorrhagien Blutungen die zusätzlich zu den normalen Blutungen zum Beispiel in der Zyklusmitte auftreten
- Tamoxifen WI NW Wi: Antagonist am Östrogenrezeptor NW: KHK- und Thromboserisiko Risiko für ein Endometriumkarzinom erhöht erhöhtes Risiko für optische Neuropathie und eine Optikusneuritis
- Was ist eine Blasenmole? Klinik? defekte Embryonalanlage mit Persistenz pathologischer Trophoblasten und Absterben des Embryoblasten Klinik: deutlich vergrößerter Uterus Fehlen kindlicher Herztöne „Schneegestöber“-Bild der Plazenta in der Sonographie massiv erhöhtes β-HCG im Serum (> 500 000 IE/L; normale SS bis 200.000IE/L DD bei erhöhtem HCG: Chorionkarzinom
- Hauptursache der Kongenitalen bilateralen Aplasie der Vasa deferentia (CBAVD) 1–2 % aller infertilen Männer bei 84 % Mutationen im CFTR-Gen =genitale Manifestation der CF