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Medizin (Subject) / Neurologie (Lesson)
- Morbus Wilson autosomal rezessive Kupferspeicherkrankheit aufgrund von Coeruloplasmin-Mangel -> Einlagerung Kupfer in Leber, Gehirn (Basalganglien), Niere, Herz Alter 5 - 40 Jahre D.: Spiegelbestimmung freies Kupfer, Kornealring, parkinsonähnliches Bild, Lebersynthesestörung -> Blutungsneigun, Kuperkatrakt, MRT Basalganglien Th.: kuperarme Diät (kein Leber, Pilze), Chelatbildner (D-Penicillamin)
- Zerebrales Lymphom Halbseitensymptomik, Krampfanfälle, rasch progredient, hyperdense Herde + abgegrenzt D.: Biopsie, CAVE kein Kortison davor meistens hochmaligne NHL vom B-Zell-Typ Risikofaktor: Immunsupression (HIV, Organtransplantation) DD im CT: Aneurysma, Meningiom
- Syringomyelie Schulter- und Armschmerzen, Verminderung des Schmerz- und Temperaturempfindens bei erhaltenem Druck und Berührungssensibilität -> dissoziierte Sensibilitätsstörung (Schmerz kreuzt, Berührung nicht), trophische Störungen MRT: Darstellung der Syrinx Th.: Nur als Ulatima ratio Ventrikelanlage , ansonsten Physio
- Myelitis transversa progrediente Querschnittssymptomatik mit akutem Beginn und vorausgehendem Infekt oder Imfpung. DD.: Guillain-Barré-Syndrom, MS
- Sinusthrombose Klinik: Kopfschmerz als Initialsymptom, Krampfanfall, Bewusstseinseintrübung Risikofaktoren: Schwangerschaft, Gerinnungsstörungen, Kollagenose, Vaskulitiden, Exsikkose, septische Sinusthrombose D.: MRT mit venöser Phase, Stauungspapille Th.: Vollherinisierung (auch bei intrazerebrale Blutung !), dann Marcoumar für 6 Monate, Antibiose wenn septisch
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