9.5 Infektionsabwehr

-    unspezifische, angeborene Abwehrmechanismen: o    anatomische Barrieren (Haut, Schleimhäute)o    Entzündungen: Krankheitserreger werden durch unspezifische Abwehrmechanismen bekämpft (Entzündung): Komplementsystem, Akut-Phase-Proteine und Interferonsystem -    antigenspezifische, erworbene Immunität:o    durch 2 Mechanismeno    zelluläre Abwehr (T-Lymphocyten) und humorale Abwehr (B-Lymphocyten)

 Haut Schleimhaut straffe Bindegewebshaut

Fieber = reaktive Erhöhung der Körpertemp. --> zeigt, dass Abwehrmechanismenaktiv sind

Komplementsystem Akut-Phase-Proteine Interferonsystem

das wichtigste humorale Gerinnungssystem: löst Kaskade aus, bei der inaktivierte Proteine und Enzyme aktiviert werden => Markierung des Erregers (Opsonierung)  => Chemotaxis (Anlockung der Zellen) => Phagocytose und Lyse der Fremdstoffe

-    Cytokine (wie Interferone und Interleukine) = Polypeptide und Glykoproteine, die die Akut-Proteine-Phase auslösen, indem sie von Rezeptoren auf die Zellen der Immunabwehr gebunden werden -    opsonieren Erreger => verstärken Gerinnungsprozess und verhindern Ausbreiten

-    Zellen des Mononukleäres Phagocytensystem: reifen im Knochenmark, bilden die Monocyten im Blut und durch Wanderung die Gewebsmakrophagen -    Aufgabe: spalten phagocytierte Antigene und präsentieren diese über MHC-Molelüle den Zellen für die spezifische Abwehr

-    reaktive Erhöhung der Körpertemperatur: Beweis für Ablauf von systematischen Abwehrmechanismen

-    erworbener erreger- und antigenspezifische Schutzmechanismus, der aber nur über einen bestimmten Zeitraum anhält

erworbener erreger- und antigenspezifischer Schutzmechanismus => hält nur über best. Zeitraum an

-    T-Lymphocyten-    B-Lymphocyten

-    Antigene = Substrat => Immunantwort: Bldg. von Antikörpern

-    Antikörper = durch Kontakt von Lymphocyten mit Antigen, werden Antikörper gebildet -    über Antikörper können Leukocyten sich an die opsonierten Antigene binden und diese phagocytieren

Antigenpräsentation durch: Makrophagen und B-Lympocyten oder durch dendritische Zellen (= Langerhans-Zellen)

Proteine, die Peptidfragmente von AG binden und diese an die Zelloberfläche transportieren   Transplantationen

immunkompetent:  während Wanderung im Thymus: von Rinde => zu Mark -    cytotoxische T-Lymphocyten (--> T-Killerzellen) und T-Helferzellen -    T-Killerzellen: töten virusinfizierte Zellen + organismusfremde und entartete, körpereigene Zellen -    T-Helferzellen: immunregulatorische Zellen, bekämpfen nicht Antigen, greifen aber stark fördernd in Immunabwehr ein (Antikörperbildung durch Lymphocyten)

antigenspezifisch können bei erneutem Antigenkontakt klonale Zellvermehrung einleiten

aktive Immunität: Gabe von abgeschwächten/ inaktivierten Erregern => schädigen Organismus nicht => regen Antikörperbildung & Bldg spezifischer T- Lymphocyten an Bildungsdauer: 2 Wochen   passive Immunität: Zustand nach Übertragung der Immunglobuline (Antikörper) von einem Organismus mit aktiver Immunität auf einen anderen, noch ungeschützen Organismus(z.B.: vom Muttertier mit Kolostralmilch auf das Neugeborene)

abnorme Reaktion des Organismus gegen ein Fremdantigen = lokale oder systematische, allgemeine Fehlreaktion

ererbte Unempfindlichkeit bestimmter Tierarten, Rassen, Linien gegen bestimmte Erreger und Antigene

-    primäre lymphatische Organe:o    Thymus und Knochenmark -    sekundär lymphatische Organe:o    Lymphknoteno    Milzo    Mandelno    Lymphfollikel

-    besteht aus retikulärem Bindegewebe -    von der umgebenden Bindgewebskapsel ziehen Balken (Trabekel) in die Tiefe und bilden Gerüst -    in den Hohlräumen (Sinus) können sich Lymphe bewegen -    zuführenden Lymphgefäße münden in Randsinus -    Maschen des Gewebes sind dicht mit Lymphocyten angehäuft

  Lungen - LK Unterkiefer - LK Rachen - LK

-    Lymphfollikel:  in der Schleuse zwischen bakterienarmen Dünndarm in den bakterienreichen Dickdarm sitzen =>sehr stark ausgeprägt -    Bestandteil des Darmimmunsystems

-    von Bauchfell überzogen -    besitzt eine kräftige Kapsel =>enthält zahlreiche, elastische Fasern und glatte Muskelzellen -    von der Kapsel ziehen Trabekel, in die Tiefe -    in Trabekel laufen Blutgefäße, zwischen Trabekel ist die Milzpulpa ausgebildet -    Milzpulpa wird unterschieden in rote und weiße Milzpulpa -    weiße Milzpulpa: in Milz eintretende Arterie wird in Äste aufgesplittet, diese ist umgeben von lymphatischen Gewebe, besteht aus Lymphfollikel (Milzknötchen), die B-Lymphocyten enthalten, Äste haben zunächst dicke Wand, anschließend verfügen sie über Öffnungen, wodurch Blutkörperchen in die Maschen der roten Milzpulpa austreten können -    rote Milzpulpa: besteht aus Venensinus, die in Milzvenen münden und sich anschließend in Milzvene vereinigen

-    steht in enger Beziehung zum Herzkreislaufsystem-    zentrale Stellung bei T-Zell-Aktivierung und der Antikörperproduktion-    zudem Teil des MPS-    Speicherort: rotes Blutkörperchen & Eisen