7 Gewebe: Muskelgewebe

Glatte Muskel-zellen Kleine Zellen; geringer Durchmesser; 1 Zellkern; kein Sarkolemm; Zellkontakte vorhanden; keine Querstreifung Innervation durch vegetatives Nervensystem; Erregungsleitung von Zelle zu Zelle möglich; Fähigkeit zu autonomer Kontraktion (unwillkürlich) Herzmuskel-zellen Kurze Zellen; verzweigt; 1-2 Zellkerne zentral gelegen; Sarkolemm vorhanden, Zellkontakte an den Glanzstreifen; Querstreifung Autonome Kontraktion durch Erregungsbildung; Modulation der Frequenz durch vegetative Nerven Skelettmuskel-zellen Große, lange Zellen; zahlreiche Kerne, peripher gelegen; Sarkolemm durchgehend vorhanden  kein direkter Kontakt zu Zellmembran Willkürliche Innervation durch Zentralnervensystem; motorische Endplatte; jede Zelle muss von einer Nervenfaser erregt werden

besteht aus: Skelettmuskelzellen, diese sind von einem Sarkomlemm umgeben, S. verbindet zu den Sehnenfasern; Mikrofirille bestehen aus dicken und dünnen Filamenten (regelmäßig angeordet, parallel) ->Sakromer dicke F. liegen parallel in der Mitte der Sakromere

S. Ist das Cytoplasma der Muskelzellen enthält den Farbstoff Myoglobin (kann O2 binden und speichern) Fetttropfen und Glycogenablagerungen (Reservestoffe für Energiegewinnung)

= Kontraktion: ausgelöst durch Überrtagung der Erregung vom Nerv auf Muskel an motorische Endplatte -> Einstrom von Ca ins Innere des Nervs -> Acetylcholin, welches in Vesikeln in Endplatte gespeichert war, wird freigesetzt -> A. bindet sich an Rezeptor auf der Muskelzellmembran -> Aktionspotential entsteht -> Aktionspotential wird an Sarkolemm weitergeleitet -> trifft auf sarkoplasmatisches Retikulum -> Öffnung von Ca-Kanälen -> Im Cytoplasma bindet sich Ca an Troponin -> Kontraktion des Tropomyosin -> Bindungsstelle des Aktins für Myosinkopf wird freigelegt ->Myosinkopf bindet sich an Aktin -> am Myosinkopf wird ATP und ADP gespalten -> Energie wird genutzt, um Myosinkopf abzuknicken ->Aktin wird so an Myosin vorbeigeschoben; ein neuer Zyklus kann beginnen

Zur Muskelkontraktion ist ATP nötig. ATP befindet sich im Zellinneren -> nur kurzfristig verfügbar, dann aufgebraucht im Muskel kann dann aus Kreatinphosphat ATP (re)generiert werden für länger anhaltende Kontraktionen muss Neubildung von ATP stattfinden (Glucoseabbau, Citratcyclus, Atmungskette etc.)

Botuliusmus: Toxin des Bakteriums Clostridiumbotulinumverhindert Freisetzung von Acetylcholin -> Muskulatur kann nicht mehr kontrahieren -> Tod durch Atemlähmung Tetanus: Toxin Clostridiumtetani hemmt Freisetzung von Überträgerstoffen, hauptsächlich in Rückenmark und Gehirn in den Arealen, die die Funktion der motorischen Nerven drosseln -> Überregung der Muskulatur -> Krampfanfälle

Unterschieden werden rote und weiße Muskelfasern: Rote Muskelfasern: langsame S-Fasern: viele Mitochondrien -> aerobe Energiegewinnung wird begünstig; reich an Sarkoplasma und Myoglobin (-> dunkle Färbung) Weiße Muskelfasern: schnelle FF-Fasern: wenig Mitochondrien aber viele Enzyme für schnellen anaeroben Glucoseabbau -> schneller ATP-Gewinn -> rasche Kontraktion; schnellere Ermüdung als S-Fasern; arm an Sarkoplasma und Myoglobin (helle Färbung)

Vorkommen: Wand von Hohlorganen, Muskelhaut des Magens, des Darms, der Gallenblase, der Harn- und Geschlechtsorgane sowie der Luftwege, Blutgefäße, Drüsenausführungsgänge, haut, Milz und Auge Struktur: Form: spindelförmig; ein Kern in der Mitte der Zelle, Cytoplasma gliedert sich in kolloidales Sarkoplasma und die Myofilamente (diese sind nicht streng geordnet -> keine Querstreifung), es gibt dünne Aktin- und dicke Myosinfilamente; glatte Muskelzellen liegen parallel in Gruppen

Schrittmacherzellen verändern in regelmäßigen Abständen ihr Membranpotential = „slowwaves“; Höhe der slowwaves kann durch mechanische Einflüsse verändert werden