Pharmakologie / Lesson

Pharma I

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Pharma halt

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  • Maraviroc
    Fusionsinhibitor T20 CCR5-Rezeptorantagonist hemmt HIV vor Eintritt in CD4-Zelle
  • Antidepressiva H1 Block
    Sedierung Schlafneigung Appetitsteigerung (am Thalamus) Gewichtszunahmen
  • Glucocorticoide Effekt an Menbran?
    Membranstabilisierend
  • Sexualhormone Estriol, Estradiol, Estron
    stärkste Wirkung: Estradiol schwächste Wirkung: Estriol (10% von Estradiol, Creme, Gel) Estradilol > Estron > Estriol
  • PPI Prodrugs?
    PPI sind alle Prodrugs
  • Helicobacter Pylory Eradication
    italian triple: PPI + Clarithromyzin + Metronidazol (++) french triple: PPI + Clarithomyzin + Amoxizillin
  • Parkinson
    L-dopa macht mehr Frühdyskinesien als Dopaminagonisten
  • Neuroleptika Aripiprazol
    D2 Partialagonist = Atypisch 5HT1A Partialagonist 5HT2A Antagonist
  • Atypische Neuroleptika NW
    muskarinerg Gewichtszunahme GIT, Obstipation Frühdyskinesien Parkinsonoid Spätdyskinesien Agranulozytom QT-Zeitverlängerung z.B. Clozapin Risperidon nicht
  • GABA Untereinheit Alpha Untereinheit
    Bindung an die alpha UE: Benzodiazepine, Z-Gruppe (Zoplicon, Zolpidem) --> Flumazenil = Antidot Nicht an die alpha UE: Barbiturate, Alkohol, GABA
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  • Glucocorticoide stark / schwach
    Wirkstärke am Mineralocorticoidrezeptor Hydrocortisol    =   1 Prednisolon      =   0,8 Fluocortolon    = gar nicht Fludrocorticoid (=Aldosteron) = 3000    
  • Sexualhormone Unterschied Östrogen / Gestagen Wirkung
    Estrogene: Empfängnisverhütung Zyklusstörungen Laktatitionsstörungen Substitution im Klimakterium Gestagen: anabole wirkung in hohen Dosen Minipille anti-androgen: gegen Akne, Hirsutismus !CAVE: vermännlich weibl.Feten anti-mieralocorticoid : gegen Ödeme  
  • Bisphosphonat
    vermindern Resorption und Umbau von Knochen Pyrophosphat, Risedronat = Bisphophonat Einlagerung in Knochen apoptotischer Zelltod von Osteoklasten Hemmung Mevalonsäure (in Verbindung mit Statinen) nicht mit Essen oder Mineralwasser Renale Ausscheidung
  • Antazida
    Aluminiumverbindungen Magnesiumverbindungen Komplexe mit Al und Mg Wirkung: Hydroxid ionen binden H+ Mischgitterantazida binden H+ bis pH 4,6 danach langsame Neutralisation --> sonst Rebound Indikation: sodbrennen (schneller als PPI oder H2-Rezeptorantago) KI.  relative Niereninsuffizienz NW: Al Obstipation verzögerte Magenentleerung nach langer einnahme Enzephalopathiegefahr, Nephropathiegefahr MG Diarrhoe Hypermagnesämie bei langer Einnahme Interaktionen: wegen gestörter Resorption stark (Alkylisierung des Magensaftes) andere MAdeikamente mit zeitlichem Abstand einnehmen
  • Zytostatika Wirkprinzip Antimetabolisch
    Hemmung der Synthese von Purin und Pyridinnukleotiden