Biotechnologie

Ausgangssubstrat gleichzeitig Elektronenquelle & - akzeptor Glucose ---> Glykolyse ---> 2 Pyruvat ---> 2 CO2↑ + 2 Acetylaldehyd --2NADH/NAD+-->            2 Ethanol

Alkoholische Gärung mit Saccharomyces cerevisae

Alkoholische Gärung & Milchsäuregärung

Glucose (Hexosen) --> 2 Lactat (z.B. Lactobacillus plantarum)

Glucose (Hexosen) ---> Lactat + Acetat+ CO2 Pentosen ---> Lactat + Acetat Lactobacillus coryneformis

Milchsäuregärung Lactose ---> 4 Lactat

Milchsäuregärung  Lactat ---> Propionsäure (Propionibakterien ---> Löcher im Käse)

Lab (Enzyme) + Pilze (Aromastoffe, Haltbarkeit)

- vielfältige Ausgangsstoffe nutzbar - Hoher Umsatz (da geringer Energieumsatz der MOs; Substratkettenphosphorylierung & unvollständige Oxidierung der Ausgangsstoffe) - Milde Reaktionsbedingungen (geringe Kosten der Herstellung)

- aus Cellulose & Maisstärke ---> Glucose ---> Alkoholische Gärung

Microbial Leaching (Auswaschen) - Extraktion wertvoller Metalle (z.B. Cu) aus minderwertigem Erzen durch abiotische Reaktion mit dreiwertigem Eisen (Fe3+) Regeneration von Fe3+ durch Fe-Oxidierer wie z.B Acidithiobacillus ferrooxidans

Verdünnte Schwefelsäure & Fe3+ --> auf CuS Kuper zu Cu2+ oxidiert ---> löslich --> Ausfluss wird mit Fe0 gemischt --> Cu0 + Fe2+ --> Fe2+ + MOs --> Fe3+

- viele MOs können Kohlenwasserstoffe verstoffwechseln (zu CO2) - Abbau von Öl an Wasser-Öl-Grenzflächen - produzieren Biotenside, um Oberfläche zu vergrößern & Bioverfügbarkeit zu erhöhen - Aromatische & verzweigte Kohlenwasserstofffe werden langsamer verstoffwechselt  - Häufig Limitation anderer Nährstoffe --> müssen zugesetzt werden, damit MOs Öl weiter verstoffwechseln

Primäre Abwasserreinigung: mechanisch, durch Filterung & Sedimentation Sekundäre Abwasserreinigung: Aerobe & Anaerobe mikrobielle Abbauprozesse Ziele: Verringerung von org. & anorg. Nährstoffen --> kein mikrob. Wachstum          Entfernung toxischer Substanzen

Bioreaktor für anaeroben Klärschlamm: - Interaktion einer Vielzahl von MOs, die unterschiedliche Schritte im Abbauprozess übernehmen: Spaltung von Polymeren, primäre & sekundäre Gärung, Methanogenese - entstandenes Methan wird verbrannt z.B. zu Energiegewinnung - getrockneter Klärschlamm (reich an Nitrat, Phosphat, Nährsalzen, org. Kohlenstoff) wird als Brennmaterial, Dünger oder Bodenzusatz verwendet

Belebtschlamm-Methode -Inokulation mit schleimbildenden Mikroorganismen, z.B. Zooglea ramigera -kontinuierliche Begasung sorgt für ausreichenden Sauerstoffgehalt --> aerober Abbau org. Substanzen (Alternative: Tropffilter) - andere Organismen heften sich an Schleimflocken ---> Sedimentation

- verdünnte Bodenprobe auf Platte mit selektiven Medium - Inkubieren --> Kolonien - Überschichten mit Indikatororganismus + Inkubieren - MOs bilden Antibiotika gegen Indikatororganismen --> Identifizierung von Antibiotika-bildenden MOs --> Selektion & Kultivierung der Antibiotikaproduzenten --> Extraktion des Antibiotikums --> Test des Wirkungsspektrum

Influenza: Antigen Shift (können untereinader Teile ihres Genoms austauschen) & Drift (Toxine verändern über Zeit ihre Struktur) Produktion Impfstoff: - Mischung von Grippeviren in Eier eingespritzt - Kultivierung Viren - Isolierung der Viren, Aufreinigung & Inaktivierung - Verabreichung des Impfstoffs

- Vervielfältigung (rekombinanter DNA) --> Analyse der Gensequenzen  --> weitere Klonierung/ Transformation anderer Organismen - Überexpression (gezielte Expression) best. Gene --> Gewinnung von Enzymen --> Gewinnung von Stoffwechselnprodukten - Herstellung synthetisierter/transgener Organismen

- Vorbereiten DNA - Schneiden der Ausgangs-DNA mit Restriktionsezymen (Sticky ends enstehen) - Zugabe eines Vektors mit passenden Schnittstellen - Ligase verbindet das klonierte Gen mit Vektor (mithilfe von Sticky ends) - Vektor kann in neuen MO eingefügt werden

Plasmid --> kleines zirkuläres DNA-Molekül amp --> Resistenzgen für Amplicin (Antibiotika) ori --> Replikationsursprung des Plasmids lacZ' & lacl: Gene für Abbau von Lactose MCS (im LacZ'-Gen) --> Region mit Vielzahl von Restriktionsschnittstellen

Einfügen von Gen in Zielorganismus - lacZ'-Gen wird unterbrochen --> Produkt des Gens (spaltet Lactose) kann nicht mehr hergestellt werden Blau-Weiß-Selektion: - Vektor mit eingebrachtem Gen wird in E.Coli eingefügt --> auf Agarplatte aufgebracht - nur E.Coli mit Vektor (Resistenzgen für Amplicin) können wachsen - Lactose-gebundener Farbstoff zeigt, ob in Vektor eingebracht wurde --> blauer Farbstoff wird nur frei, wenn Lactose gespalten wird --> Zellen mit kloniertem Gen können keine Lactose spalten --> weiß --> Zellen ohne kloniertes Gen (spalten Lactose) --> blau

Expressions-Vektoren mit starken Promotoren, z.B. des lac- oder trp-Operons z.B. Lebensmittel, Textilien (Bleichen), Waschmittel (Lipasen- spalten Fette, Proteasen - spalten Proteine, Amylasen - spalten Zucker)

z.B. Riboflavin (B2) aus genetisch veränderten Bacillus subtilis - Polymilchsäure (aus Lactat von Milchsäurebakterien) - Insulin (Herstellung durch genetisch veränderte Bakterien)

Bakterien, die DNa in Pflanzen übertragen können --> Agrobacterum tumefaciens --> Ti-Plasmid --> Mais hergestelltes Plasmid wird auf E.Coli übertragen --> in A. tumefaciens --> in Pflanzenzelle Nutzen: Herstellung von Bt-Mais (mit insektizid wirkendem Substanzen aus Bacillus thuringienses)