Biopharmazie (Subject) / Neue Arzneiformen (Lesson)

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• Def Mikropartikel Größe, Parenteral, Depot AF, Polymere Arten (Mikrokapsel, Mikrossphärulen, komplexe)
• Herstellungsmethoden Übersicht Phasentrennverfahren, Dispersionsverfahren, Schmelzdispersion, Polymerisationsverfahren, mech-phys- Verfahren, Überzugsverfahren
• Phasentrennverfahren einfach + komplexe Koazervation
• Gelatine Arten, Beschreibung
• Dispersionsverfahren Solvent evaporation, interne Gelierung
• Schmelzdispersion Erklärung
• physikalisch-chem Methoden Sprüherstarrung
• Materialien Mikropartikelherstellung Synthetische Polymere, Natürliche Polymere, GnRH Agonisten
• Aufbau Liposomen Def, Typen
• Phospholipide Aufbau
• Advertisement
• Aufbau/Formen Liposomen Mizellen (Tenside) Bilayer (amphiphile M)
• Phasenübergänge in Lipiden T, Tp, Tm Übergänge Ungeseättigt schneller flüssig Cholesterolanteil
• Herstellung Liposomen Übersicht Filmmethode, Umkehremulsion, org LM + Detergenzien
• Filmmethode Def, Ultraschall + Extrusion
• Umkehremulsion Def
• Extraktion org LM + Detergenzien Def
• Lagerstabilität Liposomen Hyrolyse, Autooxidation stabil: große hydrophile, lipophile über 5
• nachträgliche Beladung von Liposomen pH Gradient, Frier Tau Zyklen
• Erhöhung Einschlusseffizienz Verhältnis wässrige Innenpahse zu AUßenphase Vesikulläre Phospholipidgele, pH Gradient
• Anforderungen an parenterale Applikation SIPI (bes Sterilität und Isotonie)
• Targeting Liposomen pH sensitive --> Tumortherapie Transfersomen --> große hydrphile Modifikation von PF -> Beeinflussung Verteilung Passives/Aktives Targeting
• Therapievorteile Liposomen Aufzählung

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