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Biopharmazie (Fach) / Neue Arzneiformen (Lektion)
Mikropartikel + Liposomen
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- Def Mikropartikel Größe, Parenteral, Depot AF, Polymere Arten (Mikrokapsel, Mikrossphärulen, komplexe)
- Herstellungsmethoden Übersicht Phasentrennverfahren, Dispersionsverfahren, Schmelzdispersion, Polymerisationsverfahren, mech-phys- Verfahren, Überzugsverfahren
- Phasentrennverfahren einfach + komplexe Koazervation
- Gelatine Arten, Beschreibung
- Dispersionsverfahren Solvent evaporation, interne Gelierung
- Schmelzdispersion Erklärung
- physikalisch-chem Methoden Sprüherstarrung
- Materialien Mikropartikelherstellung Synthetische Polymere, Natürliche Polymere, GnRH Agonisten
- Aufbau Liposomen Def, Typen
- Phospholipide Aufbau
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- Aufbau/Formen Liposomen Mizellen (Tenside) Bilayer (amphiphile M)
- Phasenübergänge in Lipiden T, Tp, Tm Übergänge Ungeseättigt schneller flüssig Cholesterolanteil
- Herstellung Liposomen Übersicht Filmmethode, Umkehremulsion, org LM + Detergenzien
- Filmmethode Def, Ultraschall + Extrusion
- Umkehremulsion Def
- Extraktion org LM + Detergenzien Def
- Lagerstabilität Liposomen Hyrolyse, Autooxidation stabil: große hydrophile, lipophile über 5
- nachträgliche Beladung von Liposomen pH Gradient, Frier Tau Zyklen
- Erhöhung Einschlusseffizienz Verhältnis wässrige Innenpahse zu AUßenphase Vesikulläre Phospholipidgele, pH Gradient
- Anforderungen an parenterale Applikation SIPI (bes Sterilität und Isotonie)
- Targeting Liposomen pH sensitive --> Tumortherapie Transfersomen --> große hydrphile Modifikation von PF -> Beeinflussung Verteilung Passives/Aktives Targeting
- Therapievorteile Liposomen Aufzählung