Chemie (Subject) / Namensreaktionen (Lesson)
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Hier werden die Namensreaktionen der organischen Chemie behandelt.
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- Ein elekronnereiches Dien addiert mit einem elektronenarmen Dienophil zum Ring. Diels-Alder-Reaktion
- Ein Anilinring, ein Benzaldehydring und eine Alphaketosäure werden zum Chinolin vereinigt. Doebner-Chinolinsynthese
- Im Salzsauren werden ein Anilinring und ein Alpha-ungesättigtes Keton vereinigt. Doebner-Miller-Reaktion
- Ein chromathaltiges Alken und ein Alkin werden zum Hydrochinon vereinigt. Dötz-Annellierung
- Ein Ketonring mit Brommethylgruppe und Methylcarboxylgruppe am Alpha-Kohlenstoffatom wird in Gegenwart von Tributylzinnhydrid und AIBN um eine Kohlenstoffeinheit vergrößert. Dowd-Beckwith-Ringerweiterung
- An einem N-Sechsring wird ein weiterer Sechsring angefügt, indem an das Stickstoffatom zuerst ein Methyltriflat angebracht wird. Dudley-Reagenz
- Ein Acylglycin wird in Gegenwart von Acetanhydrid zum Oxazolon geformt. Erlenmeyer-Plöchl-Oxazolonsynthese
- Ein Dimethylmethylidenammoniumjodid dient der Synthese von einem Betaaminoketon. Eschenmoser-Salz
- Ein Alpha-Beta-Epoxyketon wird zum dreibindigen ketogruppenhaltigen Ring erweitert. Eschenmoser-Tanabe-Fragmentierung
- Amine werden mit Formaldehyd und Ameisensäure reduktiv alkyliert. Eschweiler-Clarke-Alkylierung
- Ein Aldehyd wird mit einem Keton in Gegenwart eines Oxazolidinons addiert. Evans-Aldolreaktion
- Enolisierbare Haloketone werden zu Estern oder Amiden umgewandelt und dabei die Reihenfolge der Kohlenstoffatome verändert. Favorski-Umlagerung
- Aus einem Alpha-Haloketon und einem Betaketoester entsteht mit Triethylamin ein Furanring. Feist-Benary-Furansynthese
- Mit Quecksilbersalzen werden 5,6-ungesättigte Hexopyranosen zu Cyclohexanonen geformt. Ferrier-Carbozyklisierung
- Thioglykolsäureverbindungen reagieren mit Alpha-Beta-Acetylenestern zu Thiophenringen. Fiesselmann-Thiophensynthese
- Eine Veresterung im Salzsauren tritt ein. Fischer-Speier-Veresterung
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- Ein Arylhydrazon und ein Keton reagieren miteinander zum Indolgerüst. Fischer-Indolsynthese
- Ein Cyanhydrin und ein Aldehyd reagieren im Salzsauren zum Oxazolgerüst. Fischer-Oxazolsynthese
- Alkylsilane werden mit Peroxobenzoesäurederivaten zu Alkoholen oxidiert. Fleming-Kumada-Oxidation
- Eine Acylgruppe wird mit Aluminiumtrichlorid an einen aromatischen Ring angebracht. Friedel-Crafts-Acylierung
- Ein Alkylhalogenid wird mit Aluminiumtrichlorid an einen aromatischen Ring angebracht. Friedel-Crafts-Alkylierung
- Ein Anthranilaldehydderivat reagiert mit einem Keton im Basischen zu einem Chinolingerüst. Friedländer-Chinolinsynthese
- Ein Phenylester wird mit Aluminiumtrichlorid zum Ortho- oder Paraketophenol umgeformt. Fries-Finck-Umlagerung
- Mit Orthoparadinitrobenzolsulfonylchlorid und einem Alkohol wird ein Amin alkyliert. Fukuyama-Aminsynthese
- Ein Thioester wird mit Triethylsilan zum Aldehyd reduziert. Fukuyama-Reduktion
- Primäre Amine werden aus Alkylhalogeniden mit Kaliumphthalimid hergestellt. Gabriel-Synthese
- Ein Maleimidylacetat entwickelt sich zum 1,4-Isochinolindiol. Gabriel-Colman-Umlagerung
- Ein Anilinring reagiert mit einem Betacarbonylsulfid und Triethylamin zum Indolgerüst. Gassman-Indolsynthese
- Mit Kohlenstoffmonoxid, Salzsäure und Aluminiumtrichlorid entsteht ein Benzaldehydgerüst. Gattermann-Koch-Reaktion
- Ein Alphacyanoester reagiert mit einem Keton und Oktaschwefel zum Aminothiophengerüst. Gewald-Aminothiophensynthese
- Mit Kupferchlorid ereignet sich die Homokupplung eines terminalen Alkins. Glaser-Kupplung
- Ein Diazoniumsalz und ein Benzolring kuppeln unter Stickstofffreisetzung zu einem Diaryl. Gomberg-Bachmann-Reaktion
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- Aus einem Anilinring in Reaktion mit einem Alkoxymethylenmalonsäureester entsteht ein Chinolingerüst. Gould-Jacobs-Chinolinsynthese
- Mit einem Alkylmagnesiumhalogenid reagiert ein Keton zum tertiären Alkohol. Grignard-Reaktion
- Ein Alkohol aus drei Kohlenstoffatomen zersetzt sich zu einem Keton und einem Alken. Grob-Fragmentierung
- Ein Cyanoessigester reagiert mit einem Alpha-Gamma-Diketon zum Pyridongerüst. Guareschi-Thorpe-Kondensation
- Eine asymmetrische Annellierung eines Alpha-ungesättigten Ketons und eines Diketons in Gegenwart von Prolin liegt vor. Hajos-Wiechert-Annellierung
- Eine Spaltung eines Ketons mit Natriumamid in ein Amid und ein Alkan liegt vor. Haller-Bauer-Reaktion
- Aus einem Aldehyd und einem Betaketoester entsteht mit Ammoniak ein Dihydropyridin. Hantzsch-Dihydropyridinsynthese
- Aus einem Alphachlorketon und einem Betaketoester entsteht mit Ammoniak ein Pyrrolring. Hantzsch-Pyrrolsynthese
- An einem doppelbindigen Kohlenstoffatom wird ein Alkylrest unter katalytischer Wirkung von Palladium und Triphenylphosphan angefügt. Heck-Reaktion
- Ein Orthoallylanilin wird unter Katalyse von Methylcyanopalladiumchlorid zu einem Indolgerüst geformt. Hegedus-Indolsynthese
- Mit Phosphortribromid wird eine Carbonsäure am Alphakohlenstoffatom bromiert. Hell-Volhard-Zelinsky-Reaktion
- Ein Nitroalkan und ein Keton werden im Basischen addiert. Henry-Nitroaldoladdition
- Das Diethylthiodiglykolat kondensiert mit einem Alphadiketon zum Thiophenring. Hinsberg-Thiophensynthese
- Ein Alkylmethylhydroxysilizium und ein Alkylhalogenid verschmelzen unter Katalyse von Palladium. Hiyama-Kreuzkupplungsreaktion
- Ein Alkyltrimethylamin wird im Basischen in ein Alken zerlegt. Hofmann-Eliminierung
- Ein Amid wird zuerst im Basischen mit Brom zum Isocyanat und dann zum Amin umgebaut. Hofmann-Umlagerung
- Durch thermische oder photochemische Decomposition wird aus einem N-Halogenamin ein Azolidinring oder ein Pyridinring gebildet. Hofmann-Löffler-Freytag-Reaktion
- Aus einem Phosphonat wird mit einem Aldehyd und Natriumhydrid ein Alken hergestellt. Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion
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