Thymus

• Er liegt im oberen Mediastinum zwischen dem Sternum & großen Gefäßen • Er zählt neben dem Knochenmark zu den primär lymphatischen Organen • Hier findet die Vermehrung & Reifung (Eigen-/Fremderkennung) von T Lymphozyten statt • Er hat im Kleinkindsalter seine maximale Größe von 30g & verkleinert sich dann bzw wird durch Fettgewebe ersetzt • Gefäßversorgung:• Arterien:• A. thoracica interna -> Rami thymici• Venen:• Vv. thymici -> Vv. brachiocephalicae

• gliedert sich in Rinde und Mark • Während die Rinde von unreifen T-Lymphozyten (Thymozyten) dominiert wird, findet man im Mark vorwiegend Thymusepithel. • Grundaufbau des Parenchyms: Spezialisiertes Thymusepithel, das ein dreidimensionales Netz für die eingelagerten reifenden T-Lymphozyten (Thymozyten) bildetRinde (Kortex)ZellreichVor allem dicht gepackte unreife T-Lymphozyten (Thymozyten)Mark (Medulla)ZellarmVor allem Thymusepithel (nur wenige Lymphozyten)• Hassall-Körperchen: Zwiebelschalenartig angeordnete eosinophile Epithelzellen im Mark, deren Funktion noch unklar ist

• Zunächst wandern Unreife T-Vorläuferzellen aus dem Knochenmark in den Thymus & proliferieren dort • Danach kommt es zur Ausbildung der Oberflächenmoleküle CD4 & CD8. Es entsteht auch ein T-Zell Rezeptor • Danach erfolgt die Testung des T-Zell Rezeptors auf: 1. MHC Rezeptoren (positive Selektion): der T-Lymphozyt interagiert mit Thymusepithelzellen, erkennt er die MHC Rezeptoren, überlebt er, sonst Apoptose (MHC Rezeptoren: auf fast allen Zellen, präsentieren den T-Zellen Antigene) 2. körpereigene Antigene (negative Selektion): körpereigene Antigene werden dem T-Lymphozyten präsentiert. Er überlebt nur, wenn er diese NICHT erkennt • Danach kommt es zur Anpassung der Oberflächenmoleküle: Interagiert der T-Zell Rezeptor besser mit MHC I Rezeptoren, bildet sich eine naive CD8 + T-Zelle aus, interagiert er besser mit MHC II Rezeptoren, bildet sich eine naive CD4 + T-Helferzelle • Die naiven T-Lymphozyten verlassen dann den Thymus über die Blutbahn