Antibiotika

1. Aminoglykoside 2. ß-Laktam-Antibiotika 3. Fluorquinolone 4. Sulfonamide 5. Diaminopyrimidine 6. Tetracycline 7. Makrolide 

1. Bakterizid oder bakteriostatisch 2. Konzentrations- oder zeitabhängig 3. Chemische Klassifizierung

Während der bakterizide oder bakteriostatische Effekt bei konzentrationsabhängigen Antibiotika von der Konzentration des Antibiotikums am Infektionsort abhängt, ist die Wirkung der zeitabhängigen Antibiotika von dem Zeitraum abhängig, währenddessen die Bakterien dem Antibiotikum ausgesetzt sind. Je länger die Exposition, um so besser die Wirkung. Die Konzentration am Infektionsort sollte dabei stets über der minimalen Hemmkonzentration (MHK) [engl.: Minimum Inhibitory Concentration, MIC ] liegen

Wirkstoffe Aminoglykoside Streptomycin, Kanamycin, Gentamycin Neomycin Spektinomycin Apramycin Wirkweise bakteriostatisch/konzentrationsabhängig

Wirkstoffe Penicilline Cephalosporine Wirkweise bakterizid/zeitabhängig

Wirkstoffe Enrofloxacin Difloxacin Cirofloxacin Wirkweise bakteriostatisch/konzentrationsabh.

Wirkstoffe Sulfadimidin Sulfadiazin Sulfadoxin Wirkweise bakteriostatisch/konzentrationsabh.

Wirkstoffe: Diaminopyrimidine Wirkweise:bakteriostatisch/konzentrationsabh. 

Wirkstoffe Chlortetracyclin Oxytetracyclin Doxycylin Wirkweise bakterizid/zeitabhängig

Wirkstoffe Erythromycin Tylosin Tilmicosin Spiramycin Wirkweise bakteriostatisch/konzentrationsabh.

1. Enzymatische Inaktivierung oder Modifikation (z.B. durch ß-Lactamasen, Konjugation von Aminoglykosiden) 2. Undurchdringbarkeit von Zellwand/-membran (z.B. Veränderung der Porine) 3. Aktivierung von Efflux-Mechanismen (Pumpen) 4. Veränderungen der Zielstrukturen (z.B. strukturelle Veränderung der Penicillin-bindenden-Proteine oder von Bindungsstellen am Ribosom) 5. Umgehung von Stoffwechselwegen (z.B. vermehrte Produktion von kompetitiven Substraten)