Chemie (Fach) / Organische Chemie Vorlesung (Lektion)
Vorderseite
Alkylierung am Sauerstoff
Rückseite
- Williamson-Synthese: Umsetzung von Alkalialkoholaten oder Alkaliphenolaten als Nucleophile mit Alkylhalogeniden, Dialkylsulfaten oder Sulfonsäureestern
- ermöglicht die Gewinnung von einfachen, gemischten und cyclischen Ethern
R-O- + Na+ + X-R >(-NaX)> R-O-R
- eindeutiger Verlauf bei primären Alkylhalogeniden (SN2-Reaktion)
H3C-I + CH3-CO--CH3 + Na+ >(-NaI)> (CH3)2-CH-O-CH3
- bei Verwendung von sek. Halogenalkanen: Eliminierung von HX unter Bildung von Alkenen
CH3-CHX-CH3 + H3C-O- + Na+ >(-NaX)> H3C-CH=CH2 + H3C-OH
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